16.二氧化氮在加熱條件下能夠分解成一氧化氮和氧氣.該反應(yīng)進(jìn)行到45秒時(shí),達(dá)到平衡(NO2濃度約為0.0125mol/L).圖中的曲線表示二氧化氮分解反應(yīng)在前25秒內(nèi)的反應(yīng)進(jìn)程.
(1)前20秒內(nèi)氧氣的平均生成速率5.5×10-4mol/(L•S)
(2)在某溫度下達(dá)到平衡時(shí)的平衡常數(shù)表達(dá)式是$\frac{{c}^{2}(NO)c({O}_{2})}{{c}^{2}(N{O}_{2})}$.
(3)在某溫度下達(dá)到平衡后,不改變其它條件,向該容器中再加入少量的NO2,平衡移動(dòng)的方向是正反應(yīng)方向,NO2的平衡轉(zhuǎn)化率<68.75%(填“>”、“<”或“=”),NO的體積百分含量減。ㄌ睢霸龃蟆薄ⅰ皽p小”或“不   變”).
(4)若在反應(yīng)開始時(shí)加入催化劑(其他條件都不變),反應(yīng)經(jīng)過20秒達(dá)到平衡,請(qǐng)?jiān)趫D上用虛線畫出加催化劑后反應(yīng)0~70s的曲線.

分析 (1)由圖可知,20秒內(nèi)NO2的濃度變化為0.04mol/L-0.018mol/L=0.022mol/L,根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(NO2),再利用速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算v(O2);
(2)化學(xué)平衡常數(shù),是指在一定溫度下,可逆反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)各生成物濃度的化學(xué)計(jì)量數(shù)次冪的乘積除以各反應(yīng)物濃度的化學(xué)計(jì)量數(shù)次冪的乘積所得的比值,據(jù)此書寫;
(3)二氧化氮在加熱條件下能夠分解成一氧化氮和氧氣.該反應(yīng)進(jìn)行到45秒時(shí),達(dá)到平衡(NO2濃度約為0.0125mol/L),圖象分析可知,二氧化氮起始濃度0.04mol/L,結(jié)合三行計(jì)算列式得到,
                               2NO2?2NO+O2,
起始量(mol/L)  0.04        0            0
變化量(mol/L) 0.0275    0.0275    0.01375
平衡量(mol/L) 0.0125   0.0275     0.01375
在某溫度下達(dá)到平衡后,不改變其它條件,向該容器中再加入少量的NO2,增大壓強(qiáng)平衡正向進(jìn)行,但加入量多于平衡移動(dòng)減小的量,二氧化氮轉(zhuǎn)化率減小,NO含量減;
(4)若在反應(yīng)開始時(shí)加入催化劑(其他條件都不變),反應(yīng)速率加快,相同時(shí)間內(nèi)NO2濃度變化量增大,到達(dá)平衡時(shí)間縮短,但不影響平衡移動(dòng),達(dá)到平衡是NO2濃度約為0.0125mol/L,據(jù)此用虛線畫出加催化劑后的反應(yīng)進(jìn)程曲線.

解答 解:(1)由圖可知,20秒內(nèi)NO2的濃度變化為0.04mol/L-0.018mol/L=0.022mol/L,故v(NO2)$\frac{0.022mol/L}{20s}$=0.0011mol/(L•s),對(duì)于2NO2?2NO+O2,速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,所以v(O2)=$\frac{1}{2}$v(NO2)=$\frac{1}{2}$×0.0011mol/(L•s)=5.5×10-4mol/(L•s),
故答案為:5.5×10-4;
(2)化學(xué)平衡常數(shù),是指在一定溫度下,可逆反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)各生成物濃度的化學(xué)計(jì)量數(shù)次冪的乘積除以各反應(yīng)物濃度的化學(xué)計(jì)量數(shù)次冪的乘積所得的比值,對(duì)于可逆反應(yīng)2NO2?2NO+O2的平衡常數(shù)k=$\frac{{c}^{2}(NO)c({O}_{2})}{{c}^{2}(N{O}_{2})}$,
故答案為:$\frac{{c}^{2}(NO)c({O}_{2})}{{c}^{2}(N{O}_{2})}$;
(3)二氧化氮在加熱條件下能夠分解成一氧化氮和氧氣.該反應(yīng)進(jìn)行到45秒時(shí),達(dá)到平衡(NO2濃度約為0.0125mol/L),圖象分析可知,二氧化氮起始濃度0.04mol/L,結(jié)合三行計(jì)算列式得到,
                             2NO2?2NO+O2
起始量(mol/L) 0.04          0       0
變化量(mol/L) 0.0275  0.0275  0.01375
平衡量(mol/L) 0.0125  0.0275  0.01375
在某溫度下達(dá)到平衡后,不改變其它條件,向該容器中再加入少量的NO2,增大壓強(qiáng)平衡正向進(jìn)行,但加入量多于平衡移動(dòng)減小的量,二氧化氮轉(zhuǎn)化率減小,小于$\frac{0.0275mol/L}{0.04mol/L}$×100%=68.75%,NO含量減。
故答案為:正反應(yīng)方向,<,減;
(4)若在反應(yīng)開始時(shí)加入催化劑(其他條件都不變),反應(yīng)速率加快,相同時(shí)間內(nèi)NO2濃度變化量增大,到達(dá)平衡時(shí)間縮短,但不影響平衡移動(dòng),達(dá)到平衡是NO2濃度約為0.0125mol/L,據(jù)此用虛線畫出加催化劑后的反應(yīng)進(jìn)程曲線為,
故答案為:;

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡速率的有關(guān)計(jì)算、平衡常數(shù)、影響反應(yīng)速率與平衡移動(dòng)的因素等,題目難度中等,注意基礎(chǔ)知識(shí)的理解掌握.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下15g CO與CO2的混合氣體,體積為11.2L.則:
①混合氣體的平均摩爾質(zhì)量是30g/mol.
②混合氣體中所含碳原子的物質(zhì)的量是0.5mol.
③CO2和CO的體積之比是1:7.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.現(xiàn)在許多汽車的保險(xiǎn)杠是用塑料制造的,取代以前的鋼制保險(xiǎn)杠.下列不同的人士站在不同的角度對(duì)這種改變的看法,不正確的是( 。
A.汽車制造商:車的外形變得美觀,能夠提高銷量;易于加工,降低成本
B.車主:車的重量減輕,油耗降低;汽車價(jià)格便宜
C.意外被保險(xiǎn)杠撞到的行人:具有緩沖作用,減輕傷害
D.旁觀者:用塑料作保險(xiǎn)杠不安全

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.氨是最重要的化工產(chǎn)品之一.
(1)已知合成氨的反應(yīng)是一個(gè)典型的可逆反應(yīng),在一個(gè)一定容積的密閉容器中加入1mol 氮?dú)夂?mol 氫氣,在一定條件下發(fā)生反應(yīng)合成氨氣,當(dāng)反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率達(dá)10%時(shí),測(cè)得放出的熱量為9.24kJ,請(qǐng)寫出該條件下合成氨反應(yīng)的熱化學(xué)方式:  N2(g)+3H2( g)═2NH3(g)△H=-92.4 kJ•mol-1 .
(2)CO對(duì)合成氨的催化劑有毒害作用,常用乙酸二氨合銅(Ⅰ)溶液來(lái)吸收原料氣中CO,其反應(yīng)原理為
[Cu(NH32CH3COO](l)+CO(g)+NH3(g)?[Cu(NH3)3]CH3COO•CO(l)△H<0
通過下列哪種措施可提高CO的吸收效率A(填字母)
A.高壓     B.高溫    C.把[Cu(NH3)3]CH3COO•CO分離出去    D.增大CO濃度
吸收CO后的乙酸銅氨液經(jīng)過適當(dāng)處理后又可再生,恢復(fù)其吸收CO的能力以供循環(huán)使用,再生的適宜條件是B.(填字母)
A.高溫、高壓    B.高溫、低壓    C.低溫、低壓    D.低溫、高壓
(3)用氨氣制取尿素[CO(NH22]的反應(yīng)為2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(l)+H2O(g)△H<0
某溫度下,向容積為100L的密閉容器中通入4molNH3和2molCO2,該反應(yīng)進(jìn)行到40s時(shí)達(dá)到平衡,此時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為50%.該溫度下此反應(yīng)平衡常數(shù)K的值為2500.圖中的曲線表示該反應(yīng)在前25s內(nèi)的反應(yīng)進(jìn)程中的NH3濃度變化.若反應(yīng)延續(xù)至70s,保持其他條件不變情況下,請(qǐng)?jiān)趫D中用實(shí)線畫出使用催化劑時(shí)該反應(yīng)的進(jìn)程曲線.
(4)將尿素施入土壤后,大部分是通過轉(zhuǎn)化為碳酸銨或碳酸氫銨后才被作物所利用,尿素分子在微生物分泌的脲酶作用下,轉(zhuǎn)化為碳酸銨.已知弱電解質(zhì)在水中的電離平衡常數(shù)(25℃)如下表:
弱電解質(zhì)H2CO3NH3•H2O
電離平衡常數(shù)Ka1=4.30×10-71.77×10-5
Ka2=5.61×10-11
現(xiàn)有常溫下0.1mol•L-1的(NH42CO3溶液,
①你認(rèn)為該溶液呈堿(填“酸”、“中”或“堿”性),原因是由于NH3•H2O的電離平衡常數(shù)大于HCO3-的電離平衡常數(shù),因此CO32-水解程度大于NH4+水解程度,溶液中c (OH-)>c(H+),溶液呈堿性.
②就該溶液中粒子之間有下列關(guān)系式,你認(rèn)為其中不正確的是B.
A.c(NH4+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+)
B.c(NH4+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+c(CO32-
C.c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)=0.1mol•L-1
D.c(NH4+)+c(NH3•H2O)=2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.溫度為500℃時(shí),反應(yīng)4NH3+5O2?4NO+6H2O在5L的密閉容器中進(jìn)行,30秒后NH3的物質(zhì)的量減少了0.6mol,則此反應(yīng)的速率$\overline{v}$(x)為( 。
A.$\overline{v}$(O2)=0.3 mol•L-1•s-1B.$\overline{v}$(NO)=0.24mol•L-1•s-1
C.$\overline{v}$(NH3)=0.12 mol•L-1•s-1D.$\overline{v}$(H2O)=0.36mol•L-1•min-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.已知實(shí)驗(yàn)室制備氯氣的反應(yīng):MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O
(1)將該反應(yīng)改寫為離子方程式MnO2+4H ++2 Cl-(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O
(2)用雙線橋標(biāo)明電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目其中氧化劑是MnO2,氧化產(chǎn)物是Cl2,氧化劑和還原劑物質(zhì)的量之比是1:2.
(3)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,生成33.6L Cl2時(shí),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3 NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.除雜(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)),把所加的試劑和有關(guān)離子方程式寫在空白處
試劑離子方程式
①KCl  (K2SO4
②Na2SO4 (MgSO4
③NaCl  (Na2CO3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.下列解釋事實(shí)的方程式正確的是( 。
A.用已知濃度的NaOH溶液測(cè)定未知濃度的醋酸溶液的濃度:H++OH-═H2O
B.盛放NaOH溶液的試劑瓶不能用玻璃塞:SiO2+2Na++2OH-═Na2SiO3+H2O
C.利用鋁熱反應(yīng)焊接鋼軌:2Al+Fe2O3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe+Al2O3
D.用氯水除去FeCl2溶液中的Fe2+:Cl2+Fe2+═2Cl-+Fe3+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

6.為驗(yàn)證鹵素單質(zhì)氧化性的相對(duì)強(qiáng)弱,某學(xué)習(xí)小組用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(夾持儀器已略去,氣密性已檢驗(yàn)).

實(shí)驗(yàn)過程:
Ⅰ.打開彈簧夾,打開活塞a,滴加濃鹽酸.
Ⅱ.當(dāng)B和C中的溶液都變?yōu)辄S色時(shí),夾緊彈簧夾.
Ⅲ.當(dāng)B中溶液由黃色變?yōu)樽丶t色時(shí),關(guān)閉活塞a.
Ⅳ.…
(1)A中產(chǎn)生黃綠色氣體,其電子式是;A中發(fā)生的反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為2KMnO4+16HCl═5Cl2↑+2MnCl2+2KCl+8H2O.
(2)驗(yàn)證氯氣的氧化性強(qiáng)于碘的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是A中濕潤(rùn)的淀粉-KI試紙變藍(lán).
(3)B中溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是Cl2+2Brˉ═Br2+2Clˉ.
(4)為驗(yàn)證溴的氧化性強(qiáng)于碘,過程Ⅳ的操作和現(xiàn)象是打開活塞b,將少量C中溶液滴入D中,關(guān)閉活塞b,取下D充分振蕩,靜置后CCl4層溶液變?yōu)樽仙?br />(5)過程Ⅲ實(shí)驗(yàn)的目的是保證C中的黃色溶液無(wú)Cl2,排除Cl2對(duì)溴置換碘實(shí)驗(yàn)的干擾.
(6)實(shí)驗(yàn)結(jié)論:氯、溴、碘單質(zhì)的氧化性逐漸減弱,原因是:同主族元素從上到下原子半徑逐漸增大,得電子能力逐漸減弱.

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