10.乳酸亞鐵([CH3CH(OH)COO]2Fe•3H2O,Mr=288)是一種常用的補(bǔ)鐵劑,可通過(guò)乳酸與碳酸亞鐵反應(yīng)制得:
CH3CH(OH)COOH+FeCO3+2H2O→[CH3CH(OH)COO]2Fe•3H2O+CO2↑.
已知FeCO3易被氧化:4FeCO3+6H2O+O2=4Fe(OH)3+4CO2
某興趣小組用FeCl2(用鐵粉和稀鹽酸制得)和NH4HCO3制備FeCO3的裝置示意圖如下,回答下列問(wèn)題:
(1)NH4HCO3盛放在裝置C中(填字母),該裝置中涉及的主要反應(yīng)的離子方程式Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O;
(2)將生成的FeCl2溶液和NH4HCO3溶液混合時(shí)的操作是關(guān)閉活塞3,打開(kāi)活塞2.
(3)將制得的FeCO3加入到足量乳酸溶液中,再加入少量鐵粉,75℃下攪拌反應(yīng).鐵粉的作用是防止+2價(jià)的鐵元素被氧化;反應(yīng)結(jié)束后,無(wú)需過(guò)濾,除去過(guò)量鐵粉的方法是加入適量乳酸讓鐵粉反應(yīng)完全.
(4)該興趣小組用KMnO4法測(cè)定樣品中亞鐵含量進(jìn)而計(jì)算產(chǎn)品中乳酸亞鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù),發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)總是大于100%,其原因可能是乳酸根離子中含有羥基,被酸性高錳酸鉀溶液氧化.
經(jīng)查閱文獻(xiàn)后,該興趣小組改用鈰(Ce)量法測(cè)定產(chǎn)品中Fe2+的含量.取2.880g產(chǎn)品配成100mL溶液,每次取20.00mL,進(jìn)行必要處理,用0.1000mol•L-1Ce(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),平均消耗Ce(SO4219.70mL.滴定反應(yīng)如下:Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+,則產(chǎn)品中乳酸亞鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98.5%.

分析 亞鐵離子容易被氧氣氧化,制備過(guò)程中應(yīng)在無(wú)氧環(huán)境中進(jìn)行,F(xiàn)e與鹽酸反應(yīng)制備氯化亞鐵,利用反應(yīng)生成的氫氣排盡裝置中的空氣,故B制備氯化亞鐵,C裝置中FeCl2和NH4HCO3發(fā)生反應(yīng):FeCl2+2NH4HCO3=FeCO3↓+2NH4Cl+CO2↑+H2O,利用生成氫氣,使B裝置中氣壓增大,將B裝置中的氯化亞鐵溶液壓入C中,
(1)分析裝置圖和反應(yīng)原理可知稀鹽酸在A中加入,NH4HCO3盛放在裝置C中;
(2)利用生成氫氣,使B裝置中氣壓增大,將B裝置中的氯化亞鐵溶液壓入C中;
(3)實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖侵苽淙樗醽嗚F晶體,加入Fe粉,防止Fe2+離子被氧化,過(guò)量的鐵粉用乳酸除去,F(xiàn)e被充分利用;
(4)乳酸根中含有羥基,可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,導(dǎo)致消耗高錳酸鉀的增大,而計(jì)算中按亞鐵離子被氧化,故計(jì)算所得乳酸亞鐵的質(zhì)量偏大;
根據(jù)離子方程式計(jì)算20mL溶液中n(Fe2+),進(jìn)而計(jì)算100mL含有n(Fe2+),再根據(jù)m=nM計(jì)算乳酸亞鐵晶體的質(zhì)量,進(jìn)而計(jì)算產(chǎn)品中乳酸亞鐵晶體的質(zhì)量分?jǐn)?shù).

解答 解:亞鐵離子容易被氧氣氧化,制備過(guò)程中應(yīng)在無(wú)氧環(huán)境中進(jìn)行,F(xiàn)e與鹽酸反應(yīng)制備氯化亞鐵,利用反應(yīng)生成的氫氣排盡裝置中的空氣,故B制備氯化亞鐵,C裝置中FeCl2和NH4HCO3發(fā)生反應(yīng):FeCl2+2NH4HCO3=FeCO3↓+2NH4Cl+CO2↑+H2O,利用生成氫氣,使B裝置中氣壓增大,將B裝置中的氯化亞鐵溶液壓入C中;
(1)由上述分析可知,NH4HCO3盛放在裝置C中,該裝置中涉及的主要反應(yīng)的離子方程式:Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O,
故答案為:C;Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O;
(2)利用生成氫氣,使B裝置中氣壓增大,將B裝置中的氯化亞鐵溶液壓入C中,具體操作為:關(guān)閉活塞3,打開(kāi)活塞2;
故答案為:關(guān)閉活塞3,打開(kāi)活塞2;
(3)Fe2+離子易被氧化為Fe3+離子,實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖侵苽淙樗醽嗚F晶體,加入Fe粉,防止Fe2+離子被氧化,過(guò)量的鐵粉可以充分利用,得到乳酸亞鐵,加入適量乳酸讓鐵粉反應(yīng)完全,
故答案為:防止Fe2+離子被氧化;加入適量乳酸讓鐵粉反應(yīng)完全;
(4)乳酸根中含有羥基,可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,導(dǎo)致消耗高錳酸鉀的增大,而計(jì)算中按亞鐵離子被氧化,故計(jì)算所得乳酸亞鐵的質(zhì)量偏大,產(chǎn)品中乳酸亞鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)會(huì)大于100%;
由:Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+,可知20mL溶液中n(Fe2+)=n(Ce4+)=0.1000mol/L×0.0197L=0.00197mol,
故100mL含有n(Fe2+)=0.00197mol×$\frac{100mL}{20mL}$=0.00985mol,故產(chǎn)品中乳酸亞鐵晶體的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{0.00985mol×288g/mol}{2.88g}$×100%=98.5%,
故答案為:乳酸根離子中含有羥基,被酸性高錳酸鉀溶液氧化;98.5%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查實(shí)驗(yàn)制備方案,涉及化學(xué)儀器識(shí)別、對(duì)操作的分析評(píng)價(jià)、物質(zhì)分離提純、氧化還原反應(yīng)滴定應(yīng)用等,明確原理是解題關(guān)鍵,是對(duì)學(xué)生綜合能力的考查,難度中等

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述對(duì)應(yīng)關(guān)系不正確的是(  )
選項(xiàng)ABCD


現(xiàn)
導(dǎo)管中液面上升KMnO4溶液褪色熱水中的NO2球紅棕色加深白色沉淀逐漸轉(zhuǎn)化為黃色沉淀
結(jié)
該條件下,鐵釘發(fā)生吸氧腐蝕電石和水反應(yīng)生成乙炔2NO2(g)?N2O4(g)△H<0Ksp:AgCl>AgI
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

18.“酒是陳的香”,是因?yàn)榫圃趦?chǔ)存過(guò)程中生成了有香味的乙酸乙酯,在實(shí)驗(yàn)室我們可以用如圖所示的裝置制取乙酸乙酯:
回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式:CH3COOH+C2H5OH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH3COOC2H5+H2O.
(2)飽和碳酸鈉溶液的主要作用是除去乙酸、吸收乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度.
(3)裝置中通蒸氣的導(dǎo)管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上,不能插入溶液中,原因是防止倒吸.
(4)若要把制得的乙酸乙酯分離出來(lái),應(yīng)采用的實(shí)驗(yàn)操作是分液.
(5)做此實(shí)驗(yàn)時(shí),有時(shí)還向盛乙酸和乙酯的試管里加入幾塊碎瓷片,其目的是防止暴沸.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.已知氮原子的質(zhì)量數(shù)為14,則在NH3D+中,電子數(shù)、質(zhì)子數(shù)、中子數(shù)之比為( 。
A.10:7:11B.11:11:8C.11:10:8D.10:11:8

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.面對(duì)日益嚴(yán)重的環(huán)境問(wèn)題,“變廢為寶”是化學(xué)發(fā)展的一個(gè)重要方向.例如用廢舊酸性鋅錳干電池經(jīng)破碎后的鋅粉[含MnO2、MnO(OH)、Zn(NH32Cl2、Fe、NH4Cl和炭黑等]制取MnO2及高性能磁性材料碳酸錳(MnCO3),工藝流程如圖所示:

沉淀物Fe(OH)2Fe(OH)3Mn(OH)2Zn(OH)2
沉淀開(kāi)始時(shí)pH7.52.28.86.5
沉淀完全時(shí)pH9.53.710.88.5
根據(jù)以上信息回答問(wèn)題:
(1)過(guò)濾I得到的濾渣主要成分是碳黑.
(2)流程中氧化后加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH的范圍為8.5<pH<8.8,其作用是除去溶液中的Fe3+、Zn2+
(3)過(guò)濾II后濾液中陽(yáng)離子主要是Mn2+
(4)過(guò)程①中,濾液B含NH4Cl,則生成的氣體A是CO2
(5)請(qǐng)寫(xiě)出酸性鋅錳干電池生成錳粉中給出產(chǎn)物的總反應(yīng)式Zn+2MnO2+2NH4Cl=Zn(NH32Cl2+2MnOOH.
(6)將4.00g錳粉完全按照上述工藝流程②生產(chǎn)MnO2,并以此測(cè)定其中錳元素的含量.
首先向制取的MnO2中加入過(guò)量酸化的0.50mol/L H2C2O4 50.00mLMnO2完全溶解,并產(chǎn)生A氣體,寫(xiě)出該反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式:MnO2+H2C2O4+2H+=Mn2++2CO2 ↑+2H2O.
然后用0.10mol/LKMnO4溶液滴定過(guò)量的H2C2O4溶液(產(chǎn)物與上反應(yīng)一致),滴定終點(diǎn)時(shí)消耗KMnO4溶液30.00mL,求錳粉中的錳元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)是24.1%(保留2位有效數(shù)字).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.工業(yè)上,可以由下列反應(yīng)合成三聚氰胺:
CaO+3C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$ CaC2+CO↑;CaC2+N2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CaCN2+C;CaCN2+2H2O=NH2CN+Ca(OH)2,NH2CN與水反應(yīng)生成尿素[CO(NH22],再由尿素合成三聚氰胺.
(1)寫(xiě)出與Ca在同一周期的Cr原子的外圍電子排布式[Ar]3d54s1
(2)寫(xiě)出CaC2中陰離子C22-的一種等電子體的化學(xué)式N2、CO、CN-等任寫(xiě)一個(gè).
(3)1mol 尿素分子[CO(NH22]中含有的π鍵與σ鍵的數(shù)目之比為1:7.
(4)三聚氰胺俗稱“蛋白精”,其結(jié)構(gòu)為.其中氮原子的雜化方式有sp2、sp3
(5)CaO晶胞如圖所示,CaO晶體中與O2-距離最近的Ca2+的個(gè)數(shù)為6.CaO晶體的熔點(diǎn)比NaCl晶體的熔點(diǎn)高的主要原因是CaO晶體中Ca2+、O2-的電荷數(shù)比NaCl晶體中Na+、Cl-大,CaO晶體的晶格能大.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.表給出了14種元素的電負(fù)性.
元素AlBBeCClFLi
電負(fù)性1.52.01.52.53.04.01.0
元素MgNNaOPSSi
電負(fù)性1.23.00.93.52.12.51.8
已知:兩成鍵元素間電負(fù)性差值大于1.7時(shí),形成離子鍵;兩成鍵元素間電負(fù)性差值小于1.7時(shí),形成共價(jià)鍵.
(1)根據(jù)表中給出的數(shù)據(jù),可推知元素的電負(fù)性具有的變化規(guī)律是在同一周期中,隨著原子序數(shù)的遞增,元素的電負(fù)性逐漸增大,并呈周期性變化;.
(2)判斷下列物質(zhì)是離子化合物還是共價(jià)化合物.
Mg3N2:離子化合物;BeCl2:共價(jià)化合物;AlCl3:共價(jià)化合物;SiC:共價(jià)化合物.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

19.下面是我們熟悉的物質(zhì):①O2  ②NaCl  ③H2SO4  ④H2O ⑤NH4Cl  ⑥NaOH ⑦Na2O2
這些物質(zhì)中,只含有共價(jià)鍵的是①③④;只含有離子鍵的是②.屬于共價(jià)化合物的是③④.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.下列離子方程式錯(cuò)誤的是( 。
A.向硫酸氫鈉溶液中滴加氫氧化鋇溶液:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaS04↓+2H2O
B.酸性介質(zhì)中KMnO4氧化 H2O2:2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2O
C.NaClO溶液中通入過(guò)量SO2:ClO-+SO2+H2O=HClO+HS03-
D.向明礬溶液中滴加少量Ba(OH)22Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-=2Al(OH)3↓+3BaSO4

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