10.隨著人類對溫室效應(yīng)和資源短缺等問題的重視,如何降低大氣中CO2的含量及有效地開發(fā)利用CO2,引起了各國的普遍關(guān)注.
(1)目前工業(yè)上有一種方法是用CO2來生產(chǎn)燃料甲醇.為探究反應(yīng)原理,現(xiàn)進行如下實驗:在體積為1L的密閉容器中,充入1mol CO2和3mol H2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mol
測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如圖所示.

①反應(yīng)開始到平衡,H2的平均反應(yīng)速率v(H2)=0.225mol/(L•min),
②H2的轉(zhuǎn)化率為75%.
③下列措施中能使n(CH3OH)/n(CO2)增大的是CDF.
A、升高溫度                       B、充入He(g),使體系壓強增大
C、將H2O(g)從體系中分離        D、再充入1mol CO2和3mol H2
E、使用催化劑                     F、縮小容器體積
(2)①反應(yīng)進行到3min時,同種物質(zhì)的v 與v的關(guān)系:v>v (填>,=,<)
②上述反應(yīng)平衡常數(shù)的表達式為$\frac{c(C{H}_{3}OH)•c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})•{c}^{3}({H}_{2})}$,
經(jīng)計算該溫度下此反應(yīng)平衡常數(shù)的數(shù)值為$\frac{16}{3}$.

分析 (1)①由圖可知,10min到達平衡,平衡時甲醇的濃度變化為0.75mol/L,由方程式可知氫氣的濃度變化等于甲醇的濃度變化量3倍為2.25mol/L,根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計算v(H2);
②根據(jù)n=cV計算參加反應(yīng)的氫氣的物質(zhì)的量,再利用轉(zhuǎn)化率定義計算;
③使n(CH3OH)/n(CO2)應(yīng)采取措施,使平衡向正反應(yīng)移動,注意不能增大二氧化碳或降低甲醇的量;
(2)①由圖可知反應(yīng)進行3min時,反應(yīng)未到達平衡,此后二氧化碳的濃度降低、甲醇的濃度增大,反應(yīng)向正反應(yīng)進行;
②化學(xué)平衡常數(shù),是指在一定溫度下,可逆反應(yīng)達到平衡時各生成物濃度的化學(xué)計量數(shù)次冪的乘積除以各反應(yīng)物濃度的化學(xué)計量數(shù)次冪的乘積所得的比值,據(jù)此生成;
利用三段式計算平衡時各組分的平衡濃度,代入平衡常數(shù)表達式計算.

解答 解:(1)①由圖可知,10min到達平衡,平衡時甲醇的濃度變化為0.75mol/L,由方程式CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O可知,氫氣的濃度變化等于甲醇的濃度變化量為0.75mol/L×3=2.25mol/L,故v(H2)=$\frac{2.25mol}{10min}$=0.225mol/(L•mon),
故答案為:0.225;
②參加反應(yīng)的氫氣的物質(zhì)的量為0.75mol/L×1L=0.75mol,故氫氣的轉(zhuǎn)化率為:$\frac{0.75mol}{1mol}$×100%=75%,
故答案為:75%;
③使n(CH3OH)/n(CO2)應(yīng)采取措施,使平衡向正反應(yīng)移動,注意不能增大二氧化碳或降低甲醇的量,
A、該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動,n(CH3OH)/n(CO2)減小,故A錯誤,
B、充入He(g),使體系壓強增大,容器的容積不變,反應(yīng)混合物的濃度不變,平衡不移動,n(CH3OH)/n(CO2)不變,故B錯誤,
C、將H2O(g)從體系中分離,平衡向正反應(yīng)移動,n(CH3OH)/n(CO2)增大,故C正確,
D、再充入1mol CO2和3mol H2,等效為增大壓強,平衡向正反應(yīng)移動,n(CH3OH)/n(CO2)增大,故D正確;
E、使用催化劑,平衡不移動,n(CH3OH)/n(CO2)不變,故E錯誤,
F、縮小容器體積,增大壓強,平衡向正反應(yīng)移動,n(CH3OH)/n(CO2)增大,故F正確,
故答案為:CDF;
(2)①由圖可知反應(yīng)進行3min時,反應(yīng)未到達平衡,此后二氧化碳的濃度降低、甲醇的濃度增大,反應(yīng)向正反應(yīng)進行,故v>v,
故答案為:>;
②反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)的平衡常數(shù)K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)•c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})•{c}^{3}({H}_{2})}$,
由圖可知,10min到達平衡,平衡時甲醇的濃度變化為0.75mol/L,則:
              CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)
開始(mol/L):1        3          0        0
變化(mol/L):0.75     2.25      0.75     0.75
平衡(mol/L):0.25     0.75      0.75     0.75
 故該溫度下平衡常數(shù)K=$\frac{0.75×0.75}{0.25×0.7{5}^{3}}$=$\frac{16}{3}$,
故答案為:$\frac{c(C{H}_{3}OH)•c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})•{c}^{3}({H}_{2})}$;$\frac{16}{3}$.

點評 本題考查較為綜合,涉及化學(xué)平衡計算以及平衡移動等問題,題目難度較大,(2)為易錯點,注意根據(jù)平衡常數(shù)判斷平衡移動,對學(xué)生的思維能力要求較高,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及靈活應(yīng)用能力.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.某工業(yè)廢水中含有一定$C{r}_{2}{{O}_{7}}^{2-}$.含+6價格的污水會污染環(huán)境,常用的處理方法有兩種.
方法一:還原沉淀法
在一定條件下,$C{r}_{2}{{O}_{7}}^{2-}$還原成Cr3+,再調(diào)節(jié)溶液的pH值,使Cr3+轉(zhuǎn)化為無毒的Cr(OH)3沉淀除去,已知常溫下${K}_{sp}[Cr(OH)_{3}]=6.3×1{0}^{-31}$
(1)在酸性條件下,可選用FeSO4來還原,則還原$1molC{r}_{2}{{O}_{7}}^{2-}$離子,需要6mol的FeSO4•7H2O.
(2)也可以選用Na2S2O3溶液做還原劑,每消耗0.1molNa2S2O3轉(zhuǎn)移0.8mole-,寫出在酸性條件下發(fā)生的離子方程式3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O.
(3)調(diào)整溶液的pH=5時,通過列式計算說明溶液中Cr3+是否沉淀完全;Ksp[Cr(OH)3]=c(Cr3+)•(OH-3=c(Cr3+)•(10-93=6.3×10-31,解之得c(Cr3+)=6.3×10-4>10-5,所以沒有沉淀完全(離子濃度小于1×10-5mol•L-1S時,即可認(rèn)為該離子沉淀完全)
方法二:電解法
該方法用Fe做電極電解含$C{r}_{2}{{O}_{7}}^{2-}$的酸性廢水,隨著電解進行,在陰極附近溶液的pH升高,產(chǎn)生Cr(OH)3沉淀除去.
(4)寫出陽極區(qū)的總反應(yīng)方程式:Cr2O72-+6Fe-12e-+14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O.
(5)在陰極附近,溶液pH升高的原因是(用電極反應(yīng)解釋)2H++2e-=H2↑,溶液中同時生成的沉淀還有Fe(OH)3
(6)維持電流強度為0.5A,電池工作5分鐘,理論上除去Na2Cr2O70.009mol(已知F=96500C•mol-1).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.對于某些離子的檢驗及結(jié)論中一定正確的是( 。
A.加入稀鹽酸產(chǎn)生無色無味氣體,將氣體通入澄清石灰水中,溶液變渾濁,一定有CO32-
B.加入氯化鋇溶液有白色沉淀產(chǎn)生,則一定有SO42-
C.用NaOH溶液能鑒別Mg( NO32、Cu( NO32和NaNO3三種溶液
D.加入硝酸銀溶液后產(chǎn)生白色沉淀,再加鹽酸,白色沉淀不消失,一定有Cl-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.下列化學(xué)用語表達正確的是( 。
A.質(zhì)量數(shù)為37的氯原子:${\;}_{37}^{17}$ClB.乙醇的分子式:C2H4O
C.四氯化碳的電子式:D.異丁烷的結(jié)構(gòu)簡式:CH(CH33

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.下列說法正確的是( 。
A.陽離子只有氧化性,陰離子只有還原性
B.陰極發(fā)生還原反應(yīng),正極亦發(fā)生還原反應(yīng)
C.Cl2與堿溶液的反應(yīng),實質(zhì)是HClO與OH-的反應(yīng)
D.從氯水中分離出HClO,可加入CaCO3蒸餾

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.較低溫度下,氯氣通入石灰乳中可制得漂白粉,該反應(yīng)為放熱反應(yīng).某校甲、乙兩化學(xué)小組均用200mL 12mol/L鹽酸與17.4g MnO2在加熱條件下反應(yīng)制備氯氣,并將制備的氯氣與過量的石灰乳反應(yīng)制取漂白粉,用稀NaOH溶液吸收殘余的氯氣.分析實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn):①甲、乙兩組制得的漂白粉中Ca(ClO)2的質(zhì)量明顯小于理論值.②甲組在較高溫度下將氯氣與過量的石灰乳反應(yīng),所制得的產(chǎn)品中Ca(ClO32的含量較高.試回答下列問題:
(1)上述實驗中理論上最多可制得Ca(ClO)2多少克?
(2)實驗中所得到的Ca(ClO)2的質(zhì)量明顯小于理論值,試簡要分析其可能原因.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

2.下列說法不正確的是( 。
A.電解熔融的氯化鈉中鐵電極連接電源的負極
B.電解熔融的氯化鈉中石墨電極作陽極發(fā)生氧化反應(yīng)
C.可用電解飽和氯化鈉溶液來制備金屬鈉
D.熔融氯化鈉的電離是在電流的作用下發(fā)生的

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.原子序數(shù)依次遞增且都小于36的X、Y、Z、Q、W四種元素,其中X是原子半徑最小的元素,Y原子基態(tài)時最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍,Q原子基態(tài)時2p原子軌道上有2個未成對的電子,W元素的原子結(jié)構(gòu)中3d能級有4個未成對電子.回答下列問題:
(1)Y2X2分子中Y原子軌道的雜化類型為sp,Y2X2分子中σ鍵和π鍵個數(shù)比為3:2.
(2)化合物ZX3的沸點比化合物YX4的高,其主要原因是NH3分子間存在氫鍵.
(3)元素Y的一種氧化物與元素Z的一種氧化物互為等電子體,元素Z的這種氧化物的分子式是N2O.
(4)元素W能形成多種配合物,如:W(CO)5等.
①基態(tài)W3+的M層電子排布式為3s23p63d5
②W(CO)5常溫下呈液態(tài),熔點為-20.5℃,沸點為103℃,易溶于非極性溶劑,據(jù)此可判斷W(CO)x晶體屬于分子晶體(填晶體類型),該晶體中W的化合價為0.
(5)下列有關(guān)的說法正確的是BC.
A.分子晶體中,共價鍵鍵能越大,該分子晶體的熔沸點越高
B.電負性順序:X<Y<Z<Q
C.因為晶格能CaO比KCl高,所以KCl比CaO熔點低
D.H2 YO3的分子結(jié)構(gòu)中含有一個非羥基氧,故其為中強酸
(6)Q和Na形成的一種只含有離子鍵的離子化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖,距一個陰離子周圍最近的所有陽離子為頂點構(gòu)成的幾何體為立方體.已知該晶胞密度為ρ g/cm3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,求晶胞邊長a=$\root{3}{\frac{248}{ρ{N}_{A}}}$cm.(用含ρ、NA的計算式表示)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.能證明某溶液中含有Fe2+的是( 。
A.該溶液呈淺綠色
B.該溶液中加入NaOH溶液,生成白色沉淀并迅速變成灰綠色,最終變?yōu)榧t褐色
C.向該溶液中加入氯水,再滴入幾滴KSCN溶液,呈紅色
D.向該溶液中滴入幾滴KSCN溶液,不變色,再加入氯水,有紅色沉淀生成

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