2.由軟錳礦制備KMnO4的主要反應(yīng)為:
熔融氧化3MnO2+KClO3+6KOH$\stackrel{高溫}{→}$3K2MnO4+KCl+3H2O
加酸歧化3K2MnO4+2CO2→2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3
已知相關(guān)物質(zhì)的溶解度(20℃)
物質(zhì)K2CO3KHCO3K2SO4KMnO4
溶解度g/100g11133.711.16.34
(1)在實驗室進行“熔融氧化”操作時,應(yīng)選用鐵棒、坩堝鉗、泥三角和a(填序號)
a.鐵坩堝       b.蒸發(fā)皿       c. 瓷坩堝      d.燒杯
(2)在“加酸岐化”時不宜用硫酸的原因是生成K2SO4溶解度小,會降低產(chǎn)品的純度;不宜用鹽酸的原因是鹽酸具有還原性,會被氧化,降低產(chǎn)品的量.
反應(yīng)后得到KMnO4的步驟是:過濾、蒸發(fā)結(jié)晶、趁熱過濾.
該步驟能夠得到KMnO4的原理是KMnO4和K2CO3的溶解度不同.
(3)草酸鈉滴定法測定KMnO4質(zhì)量分數(shù)步驟如下:
(已知涉及到的反應(yīng):Na2C2O4+H2SO4→H2C2O4(草酸)+Na2SO4
5H2C2O4+2MnO4-+6H+→2Mn2++10CO2↑+8H2O
Na2C2O4的式量為134        KMnO4的式量為158)
Ⅰ.稱取0.80g 的KMnO4產(chǎn)品,配成50mL溶液.
Ⅱ.稱取0.2014gNa2C2O4,置于錐形瓶中,加蒸餾水溶解,再加少量硫酸酸化.
Ⅲ.將瓶中溶液加熱到75~80℃,趁熱用Ⅰ中配制的KMnO4溶液滴定至終點.消耗KMnO4溶液8.48mL.
①判斷達到滴定終點的標(biāo)志是無色變?yōu)樽仙野敕昼姴煌噬?br />②樣品中高錳酸鉀的質(zhì)量分數(shù)為0.700(保留3位小數(shù)).
③加熱溫度大于90℃,部分草酸發(fā)生分解,會導(dǎo)致測得產(chǎn)品純度偏高(填“偏高”、“偏低”或“無影響”).

分析 (1)熔融固體物質(zhì)需要再坩堝內(nèi)加熱,加熱熔融物含有堿性KOH應(yīng)用鐵坩堝、鐵棒、坩堝鉗、泥三角、酒精燈;
(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,K2SO4溶解度小,加硫酸時會生成K2SO4,會降低產(chǎn)品的純度;鹽酸具有還原性,會被氧化,降低產(chǎn)品的量;KMnO4和K2CO3的溶解度不同;
(3)①滴定終點,溶液顏色發(fā)生變化,且半分鐘內(nèi)顏色不變;
②根據(jù)反應(yīng)Na2C2O4+H2SO4→H2C2O4(草酸)+Na2SO4 5H2C2O4+2MnO4-+6H+→2Mn2++10CO2↑+8H2O找出關(guān)系式,然后結(jié)合題中數(shù)據(jù)計算;
③加熱溫度大于90℃,部分草酸發(fā)生分解,消耗高錳酸鉀溶液的體積減少.

解答 解:(1)熔融固體物質(zhì)需要再坩堝內(nèi)加熱,加熱熔融物含有堿性KOH應(yīng)用鐵坩堝、鐵棒、坩堝鉗、泥三角、酒精燈,
故答案為:a;
(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,K2SO4溶解度小,加硫酸時會生成K2SO4,會降低產(chǎn)品的純度;鹽酸具有還原性,會被氧化,降低產(chǎn)品的量,故不宜用鹽酸,該步驟能夠得到KMnO4的原理是KMnO4和K2CO3的溶解度不同,
故答案為:生成K2SO4溶解度小,會降低產(chǎn)品的純度;鹽酸具有還原性,會被氧化,降低產(chǎn)品的量;KMnO4和K2CO3的溶解度不同;
(3)①滴定終點時的現(xiàn)象為:當(dāng)最后一滴KMnO4溶液滴入后,溶液由無色變?yōu)榧t色,且半分鐘不褪色,
故答案為:無色變?yōu)樽仙野敕昼姴煌噬?br />②根據(jù)反應(yīng)Na2C2O4+H2SO4→H2C2O4(草酸)+Na2SO4 5H2C2O4+2MnO4-+6H+→2Mn2++10CO2↑+8H2O可得關(guān)系式:5Na2C2O4~2KMnO4,
設(shè)配制的8.48mL配制的樣品溶液中含有高錳酸鉀的質(zhì)量為x,
則:5Na2C2O4~2KMnO4,
  134×5      2×158
 0.2014g         x
x=$\frac{158×2×0.2014}{134×5}$=0.0950g,
50mL該樣品溶液中含有高錳酸鉀的質(zhì)量為:0.0950g×$\frac{50ml}{8.48ml}$=0.560g,
則樣品中高錳酸鉀的質(zhì)量分數(shù)為:$\frac{0.560g}{0.80g}$=0.700g,
故答案為:0.700;
③加熱溫度大于90℃,部分草酸發(fā)生分解,消耗高錳酸鉀溶液的體積減少,會導(dǎo)致測得產(chǎn)品純度偏高,
故答案為:偏高.

點評 本題考查制備方案的設(shè)計,題目難度中等,涉及氧化還原反應(yīng)離子方程式的書寫、氧化還原反應(yīng)滴定等知識,注意把握實驗的原理,需要學(xué)生具備一定的理論分析能力和計算解決問題的能力.

練習(xí)冊系列答案
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12.(1)分子式為C8H10的芳香烴,苯環(huán)上的一溴取代物只有一種,寫出該芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式
(2)寫出2-甲基-1-戊烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2=CH(CH3)CH2CH2CH3

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13.25℃、101kPa下:①2Na(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=Na2O(s) 放出414kJ的熱量
②2Na(s)+O2(g)=Na2O2(s)    放出511kJ的熱量
下列說法正確的是( 。
A.①和②產(chǎn)物含有陰陽離子個數(shù)比不相等
B.①和②生成等物質(zhì)的量的產(chǎn)物,轉(zhuǎn)移電子數(shù)不同
C.常溫下Na與足量O2反應(yīng)生成Na2O,隨溫度升高生成Na2O的速率越來越快
D.25℃.101kPa下:Na2O2(s)+2Na(s)═2Na2O(S) 放出317kJ的熱量

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10.某有機物蒸氣0.1L與aLO2在一定條件下恰好燃燒,生成0.1LCO2、0.1LCO 和0.3L水蒸汽(氣體體積均在相同條件下測得).
(1)a的最大值為0.3,此時有機物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH3
(2)當(dāng)有機物為乙二醇時,a的值為0.2.

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17.下列實驗操作或?qū)嶒炑b置能達到實驗?zāi)康氖牵ā 。?br />
選 項AB CD
實驗操作或裝置   
實驗?zāi)康?/TD>準(zhǔn)確量取25.00mLNaOH溶液分離乙醇與乙酸乙酯從KI和I2的混合物中回收I2實驗室制取SO2
A.AB.BC.CD.D

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7.下列說法不正確的是( 。
A.利用地溝油制肥皂的實驗中,可以用玻璃棒蘸取反應(yīng)液滴入有熱水的試管中,振蕩,若無油滴浮在液面上,說明反應(yīng)液中的地溝油已完全皂化
B.制備硝基苯,混合藥品的先后順序為:向試管中先加入苯,再加入濃硫酸,最后加入濃硝酸
C.除去溴乙烷中的少量溴:加入Na2SO3溶液,振蕩,靜置分層后,除去水層
D.實驗室受酸腐蝕時的處理:先用大量水沖洗,再用飽和碳酸氫鈉溶液或肥皂水洗,最后再用水沖洗

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14.鋰錳電池的體積小、性能優(yōu)良,是常用的一次電池.該電池基本原理如圖所示,其中電解質(zhì)LiClO4溶于混合有機溶劑中,Li+通過電解質(zhì)遷移入MnO2晶格中,生成LiMnO2.下列說法正確的是( 。
A.外電路的電流方向是由a極流向b極
B.電池負極反應(yīng)式為MnO2+e-+Li+=LiMnO2
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D.從廢舊鋰錳電池的正極材料中可回收金屬Li、Mn

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11.新型儲氫材料是開發(fā)利用氫能的重要研究方向.
(1)Ti(BH43是一種儲氫材料,可由TiCl4和LiBH4反應(yīng)制得.
①基態(tài)Cl原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為M,該能層具有的原子軌道數(shù)為9.
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③Li、B、H元素的電負性由小到大小排列順序為H>B>Li.
(2)金屬氫化物是具有良好發(fā)展前景的儲氫材料.
①LiH中,離子半徑:Li+<H-(填“>”、“=”或“<”).
②某儲氫材料是短周期金屬元素M的氫化物.M的部分電離能如下表所示:
I1/kJ•mol-1I2/kJ•mol-1I3/kJ•mol-1I4/kJ•mol-1I5/kJ•mol-1
738145177331054013630
M是Mg(填元素符號).
(3)NaH具有NaCl型晶體結(jié)構(gòu),已知NaH晶體的晶胞參數(shù)a=488pm,Na+半徑為102pm,H-的半徑為142pm,NaH的理論密度是1.37g•cm-3.[Na-23].

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12.溶液與人類的生活息息相關(guān),溶液的配制是日常生活和科學(xué)實驗中的常見操作.下表是硫酸溶液和氨水的密度及其溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù)對照表(20℃).請仔細分析列式計算:
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 氨水的密度/(克/厘米3 0.98 0.95 0.94 0.91 0.90
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(2)向200毫升28%的氨水中加入240毫升水,搖勻,所得溶液體積是多少毫升?(結(jié)果保留一位小數(shù))

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