4.向Cl-和l-均為0.010mol/L的溶液中,逐滴加入AgNO3溶液,哪一種主離子先沉淀?第一種離子沉淀到什么程度,第二種離子才開(kāi)始沉淀?[Ksp(AgCl)═1.77×10-10,Ksp(Agl)═8.52×10-17]、Ksp(Ag2CrO4)═1.12×10-12]已知:假設(shè)[N-]≤1×10-8mol/L為沉淀完全,若將“l(fā)-”改為“CrO42-”呢?

分析 析出沉淀時(shí),AgCl溶液中c(Ag+)=$\frac{Ksp(AgCl)}{c(C{l}^{-})}$=$\frac{1.77×1{0}^{-10}}{0.01}$mol/L,AgI溶液中c(Ag+)=$\frac{Ksp(AgI)}{c({I}^{-})}$=$\frac{8.52×1{0}^{-17}}{0.01}$mol/L,Ag2CrO4溶液中c(Ag+)=$\sqrt{\frac{Ksp(A{g}_{2}Cr{O}_{4})}{c(Cr{{O}_{4}}^{2-})}}$=$\sqrt{\frac{1.12×1{0}^{-12}}{0.01}}$mol/L,c(Ag+)越小,先生成沉淀.

解答 解:向Cl-和l-均為0.010mol/L的溶液中,逐滴加入AgNO3溶液,析出沉淀時(shí),AgCl溶液中c(Ag+)=$\frac{Ksp(AgCl)}{c(C{l}^{-})}$=$\frac{1.77×1{0}^{-10}}{0.01}$mol/L=1.77×10-8mol/L;
AgI溶液中c(Ag+)=$\frac{Ksp(AgI)}{c({I}^{-})}$=$\frac{8.52×1{0}^{-17}}{0.01}$mol/L=8.52×10-15mol/L;
所以I-先沉淀,當(dāng)開(kāi)始生成AgCl時(shí),溶液中c(Ag+)=1.77×10-8mol/L,則此時(shí)c(I-)=$\frac{8.52×1{0}^{-17}}{1.77×1{0}^{-8}}$=4.81×10-9mol/L,
Ag2CrO4溶液中c(Ag+)=$\sqrt{\frac{Ksp(A{g}_{2}Cr{O}_{4})}{c(Cr{{O}_{4}}^{2-})}}$=$\sqrt{\frac{1.12×1{0}^{-12}}{0.01}}$mol/L=1.6×10-5mol/L;
Cl-和CrO42-均為0.010mol/L的溶液中,逐滴加入AgNO3溶液,Cl-先析出沉淀.
答:I-先沉淀,當(dāng)開(kāi)始生成AgCl時(shí),I-的濃度為4.81×10-9mol/L;將“I-”改為“CrO42-”,Cl-先析出沉淀.

點(diǎn)評(píng) 本題考查難溶電解質(zhì)的溶解平衡問(wèn)題,題目難度中等,注意根據(jù)溶解度判斷生成沉淀的先后順序,組成不相似的物質(zhì),不能直接根據(jù)溶度積判斷,側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.25℃時(shí),水的電離達(dá)到平衡:H2O?H++OH-;△H>0,下列敘述正確的是(  )
A.向水中加入少量固體KHSO4,c(H+)增大,KW不變
B.向水中加入少量NaOH溶液,平衡逆向移動(dòng),c(OH-)降低
C.向水中加入少量NH4Cl固體,平衡正向移動(dòng),c(H+)降低
D.將水加熱,KW增大,pH不變

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.電子工業(yè)常用一定濃度的FeCl3溶液腐蝕敷有銅箔的絕緣板,制成印刷線路板,有關(guān)反應(yīng)方程式為2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2
現(xiàn)將一塊敷有銅箔的絕緣板浸入8.00×102mL 某FeCl3溶液A中,一段時(shí)間后,將該線路板取出,向所得溶液B中加入鐵粉m g,充分反應(yīng)后剩余固體n g;將固體濾出并從濾液C(忽略反應(yīng)前后溶液體積的變化)中取出20.00mL,向其中滴入3.00mol•L-1AgNO3溶液60.00mL時(shí),溶液中的Cl-恰好完全沉淀.計(jì)算:
(1)溶液A中FeCl3的物質(zhì)的量濃度為3.00mol/L;
(2)假設(shè)鐵粉不再溶解,向溶液B中加入的鐵粉質(zhì)量至少應(yīng)當(dāng)大于67.2g;
(3)討論當(dāng)剩余固體的組成不同時(shí),m與n可能的取值范圍,并填寫下表相關(guān)欄目.
剩余固體的組成m的取值范圍n的取值范圍
只有銅
有鐵和銅(用含m的代數(shù)式表示)
(4)當(dāng)m=100.0,n=96.8時(shí),溶液B中FeCl2的物質(zhì)的量濃度為2.50 mol•L-1

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.某同學(xué)用中和滴定法測(cè)定某燒堿樣品的純度,實(shí)驗(yàn)步驟如下:
用中和滴定法測(cè)定某燒堿樣品的純度.有以下步驟:
Ⅰ、配制待測(cè)液:用托盤天平稱量5.00g燒堿樣品(雜質(zhì)不與鹽酸反應(yīng)),配成1000mL溶液;
Ⅱ、滴定:取20.00mL所配待測(cè)液,用0.1mol.L-1的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,達(dá)到滴定終點(diǎn)后,重復(fù)此操作兩次;
Ⅲ、記錄數(shù)據(jù)如下表:
測(cè)定序號(hào)待測(cè)溶液體積
(mL)
所耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積/mL
滴定前滴定后
120.000.5020.78
220.001.221.32
320.001.321.50
根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)回答以下問(wèn)題:
(1)配制待測(cè)液時(shí),除燒杯、玻璃杯、膠頭滴管外,還需要的主要玻璃儀器有1000mL容量瓶
(2)盛裝0.1mol.L-1的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)該使用酸式滴定管,滴定時(shí)眼睛應(yīng)注意觀察:錐形瓶中溶液顏色的變
(3)滴定時(shí)如果用甲基橙做指示劑,達(dá)到滴定的標(biāo)志是溶液由黃色變?yōu)槌壬,且半分鐘不變?br />(4)下列操作會(huì)造成測(cè)定結(jié)果偏高的是B(填字母序號(hào))
A.用蒸餾水沖洗錐形瓶;
B.在滴定過(guò)程中不慎將數(shù)滴酸液滴在錐形瓶外;
C.讀數(shù)時(shí),滴定前仰視,滴定后俯視.
(5)計(jì)算燒堿樣品的純度是80.8%.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.某硬質(zhì)合金廠用輝鉬礦(MoS2,含有Fe2O3、Al2O3、SiO2、CuFeS2、Au)制取MoO3工藝流程如圖所示.

(1)向礦漿加入起泡劑充分?jǐn)嚢,MoS2等附著在氣泡上由刮泡器刮取,經(jīng)烘干的鉬精礦.該浮選的原理是利用物質(zhì)的B(填選項(xiàng)).
A.溶解性   B.親水性或親油性    C.密度   D.化學(xué)性質(zhì)
(2)底泥的主要成分是Fe2O3、Al2O3、SiO2
(3)氧壓煮過(guò)程中,MoS2被氧化為可溶性弱酸H2MoO4,CuFeS2被氧化為CuSO4、Fe2(SO43.寫出MoS2被氧化為可溶性H2MoO4的化學(xué)方程式2MoS2+9O2+6H2O=2H2MoO4+4H2SO4
(4)H2MoO4在溶液中能電離出二鉬酸根(Mo2O72-)、六鉬酸根(H3Mo6Oy-21)等陰離子,用三辛胺[N(CRH173]萃。ㄈ涟冯y溶于水,用煤油組溶劑),再用氨水解吸,有機(jī)相可循環(huán)利用.
①H3Mo6Oy-21中y=3;
②有機(jī)相中的二鉬酸三辛銨[NH(C8H173]2Mo2O7難電離,可用氨水解吸,分液得到二鉬酸鈉溶液和三辛胺的煤油溶液.該反應(yīng)的離子方程式為②[NH(C8H173]2Mo2O7+2NH3.H2O=2 N(C8H173+Mo2O72-+2NH4++2H2O;
③Mo的提取為多段逆流萃取,如圖為五段逆流萃取提取示意圖,這種萃取提取示意圖,這種萃取的優(yōu)點(diǎn)是溶劑與原料液充分接觸,有利于提高萃取率;

④最終萃取余相中含有Fe3+、Cu2+,沉淀銅的試劑可選擇溶劑與原料液充分接觸,有利于提高萃取率.
A.氨水   B.NaOH   C.鐵
(5)向解吸液中加入適量鎂鹽,沉淀出砷、碳等雜質(zhì)并過(guò)濾除去,溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、結(jié)晶產(chǎn)出二鉬酸銨,熱分解制得MoO3,氨氣可循環(huán)利用.該合金廠1.0×104kg輝鉬礦(含0.10%MoS2)理論上生產(chǎn)MoO3質(zhì)量為9kg.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.氯是重要的化工原料,PCl3、PCl5是有機(jī)合成中重要的催化劑.
(1)已知乙酸在單質(zhì)磷的催化下,氯氣能取代烴基上的一個(gè)氯原子,其催化反應(yīng)過(guò)程分為如下兩個(gè)步驟,請(qǐng)?zhí)顚懣瞻滋帲?Cl2+2P═2PCl3,2PCl3+3CH3COOH=3CH2ClCOOH+3HCl+2P.
(2)已知2P(s)+3Cl2(g)═2PCl3(g)△H=-612kJ•mol-1
PCl3(g)+Cl2(g)═PCl5△H=-99kJ•mol-1
①PCl3(g)分解為兩種單質(zhì)時(shí)的熱化學(xué)方程式2PCl3(g)=2P(s)+3Cl2(g)△H=+810kJ•mol-1
②將9.3g固體單質(zhì)磷于VL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氯氣混合充分反應(yīng)后放出的熱量為101.7kJ,則V=12.32L.
(3)某科技小組對(duì)PCl3于Cl2間的反應(yīng)進(jìn)行了探究,將2molPCl3、2molCl2分別置于多個(gè)容積為2L的密閉容器中,然后在不同溫度和壓強(qiáng)下反應(yīng)生成PCl5,反應(yīng)一段時(shí)間后,測(cè)得Cl2的轉(zhuǎn)化率如圖1所示.
①某容器內(nèi)反應(yīng)到A點(diǎn)所用時(shí)間為30 min,則此段時(shí)間內(nèi) v(PCl3)=0.6mol/L.計(jì)算A點(diǎn)時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)k=3.75;
②P1<P2(用“>”、“<”、“=”表示,后同),假設(shè)A、B、C 點(diǎn)對(duì)應(yīng)于該反平衡狀態(tài).則對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)KA,KB和KC相對(duì)大小關(guān)系為KA=KB>KC
③寫出一種能提高PCl3轉(zhuǎn)化率的方法適當(dāng)降低溫度、分離出PCl3、增大壓強(qiáng)或增加氯氣濃度均可提高PCl3的轉(zhuǎn)化率.
④請(qǐng)?jiān)谌鐖D繪制體系中PCl3的百分量隨反應(yīng)溫度(T)變化的圖象(畫出大概趨勢(shì)即可)

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

16.已知:某溫度時(shí),Ksp(FeC2O4)=1.0×10-6,Ksp(CaC2O4)=2.0×10-9,此溫度下,F(xiàn)eC2O4若要在CaCl2溶液中開(kāi)始轉(zhuǎn)化為CaC2O4,則CaCl2的濃度必須不低于2.0×10-6mol•L-1

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.1 mo1•L-1的 Ca(ClO)2溶液中含ClO-數(shù)目小于2NA
B.1 mo1 N2和3 mol H2在密閉容器中充分反應(yīng)后,容器中含有 N-H鍵數(shù)為6NA
C.1 mol乙烯和乙醇?xì)怏w的混合物完全燃燒,消耗的氧分子數(shù)為3NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24 L35Cl2中含有的中子數(shù)為3.4NA

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.醛可發(fā)生分子間的反應(yīng),生成羥基醛,如:

現(xiàn)在用甲醛和乙醛來(lái)制備季戊四醇[C(CH2OH)4],消耗的甲醛與乙醛的物質(zhì)的量之比為( 。
A.3:1B.2:1C.4:1D.1:1

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案