7.世界上最早現(xiàn)并使用鋅的是中國(guó),明朝末年《天工開(kāi)物》一書(shū)中有世界上最早的關(guān)于煉鋅技術(shù)的記載.回答下列問(wèn)題:
(1)基態(tài)Zn原子的電子占據(jù)能量最高的能層符號(hào)為N,與Zn同周期的所有副族元素的基態(tài)原子中,最外層電子數(shù)與Zn相同的元素有4種.
(2)硫酸鋅溶于過(guò)量的氨水可形成[Zn(NH34]SO4溶液.
①在[Zn(NH34]SO4中,陰離子的中心原子的軌道雜化類(lèi)型為sp3;
②在[Zn(NH34]SO4中,與Zn2+形成配位鍵的原子是氮(填元素名稱(chēng));
③寫(xiě)出一種與SO42-互為等電子體的分子的化學(xué)式$P{O}_{4}^{3-}$;
④NH3極易溶于水,除因?yàn)樗鼈兌际菢O性分子外,還因?yàn)镹H3與水分子形成分子間氫鍵,溶解度增大.
(3)Zn與S所形成化合物晶體的晶胞如圖所示.
①與Zn原子距離最近的Zn原子有12個(gè);
②該化合物的化學(xué)式為ZnS;
③已知該晶體的晶胞參數(shù)a=541pm,其密度為$\frac{4×97}{(541×1{0}^{-10})^{3}{N}_{A}}$g•cm-3(列出計(jì)算式即可).

分析 (1)Zn在周期表中的位置是第四周期,第IIB族,含有四個(gè)能層,與Zn同周期的所有副族元素中,最外層電子與Zn相同的有Sc(3d14s2),Ti(3d24s2),V(3d34s2),Mn(3d54s2);
(2)①在[Zn(NH34]SO4中,陰離子為$S{O}_{4}^{2-}$,根據(jù)VSEPR理論和雜化軌道理論判斷雜化類(lèi)型;
②在[Zn(NH34]SO4中,配體是NH3,與Zn2+形成配位鍵的是N;
③等電子體是指在原子數(shù)相同下,原子的價(jià)電子數(shù)相同的粒子,通常采用元素上下左右平移法,同時(shí)調(diào)電子數(shù)來(lái)確定等電子體粒子;
④NH3容易與水分子形成分子間氫鍵,增加溶解度;
(3)聯(lián)想到ZnS晶胞與金剛石晶胞的相似性;
①注意到晶胞不應(yīng)是孤立的一個(gè),周?chē)性S多晶胞,從底心看Zn2+,與之等徑最近的Zn2+有12個(gè);
②計(jì)算晶胞中的粒子數(shù),對(duì)于立方晶胞,頂點(diǎn)粒子占$\frac{1}{8}$,面心粒子占$\frac{1}{2}$,晶胞內(nèi)部原子為整個(gè)晶胞所有,據(jù)此解答;
③根據(jù)晶胞的密度計(jì)算公式:$ρ=\frac{z{M}_{r}}{{N}_{A}V}$,其中z為晶胞內(nèi)部粒子數(shù),Mr為粒子的相對(duì)質(zhì)量,V為一個(gè)晶胞體積.

解答 解:(1)Zn位于元素周期表中的位置是第四周期,第IIB族,含有四個(gè)能層,為K,L,M,N,最高能層為N,能量也最高;Zn的最外層為N層,最外層電子為4s2,與Zn處于相同周期,并且最外層電子數(shù)也為4s2的副族元素有Sc(3d14s2),Ti(3d24s2),V(3d34s2),Mn(3d54s2),需注意,第八族不算在副族內(nèi)!因此共有4種,
故答案為:N;4;
(2)①在[Zn(NH34]SO4中,陰離子為$S{O}_{4}^{2-}$,根據(jù)VSEPR理論,$S{O}_{4}^{2-}$中成鍵原子數(shù)為BP=4,孤電子對(duì)數(shù)為$LP=\frac{6-2×4+2}{2}=0$,則其價(jià)電子對(duì)數(shù)為VP=BP+LP=4+0=4,根據(jù)雜化軌道理論,中心原子S的雜化類(lèi)型為sp3雜化.故答案為:sp3
②在[Zn(NH34]SO4中,配體為NH3,其中N上含有孤對(duì)電子,Zn2+提供空軌道,從而形成配位鍵,因此與中心Zn2+形成配位鍵的為N原子,
故答案為:氮;
③等電子體是指在原子數(shù)相同下,原子的價(jià)電子數(shù)相同的粒子,通常采用元素上下左右平移法,同時(shí)調(diào)電子數(shù)來(lái)確定等電子體粒子,因此,與$S{O}_{4}^{2-}$互為等電子體的有$P{O}_{4}^{3-}$,$Cl{O}_{4}^{-}$,CCl4等.故答案為:$P{O}_{4}^{3-}$(或$Cl{O}_{4}^{-}$,CCl4);
④NH3極易溶于水,除因?yàn)樗鼈兌际菢O性分子,NH3容易與水分子形成分子間氫鍵,增加溶解度,
故答案為:NH3與水分子形成分子間氫鍵,溶解度增大;
(3)ZnS的晶胞與金剛石的晶胞相似,
①晶胞不應(yīng)作為一個(gè)孤立而存在,周?chē)性S多晶胞與之相連,從ZnS晶胞的底心看Zn2+,想象下面還有一個(gè)晶胞與之相連,則與底心的Zn2+等徑且相近的Zn2+有12個(gè).故答案為:12;
②對(duì)于立方晶胞,頂點(diǎn)粒子占$\frac{1}{8}$,面心粒子占$\frac{1}{4}$,晶胞內(nèi)部原子為整個(gè)晶胞所有,則一個(gè)ZnS晶胞中,Zn2+個(gè)數(shù)為$8×\frac{1}{8}+6×\frac{1}{2}=4$,S2-個(gè)數(shù)為4,因此該化合物化學(xué)式為ZnS,
故答案為:ZnS;
③取1mol晶胞,則有NA個(gè)晶胞,已知晶胞參數(shù)為a=541pm,則一個(gè)晶胞的體積為${V}_{0}=(541×1{0}^{-10})^{3}c{m}^{3}$,1molZnS晶胞中,有4molZn2+和4molS2-,則一個(gè)晶胞的質(zhì)量為m=4mol×65g/mol+4mol×32g/mol=4×97g,因此晶胞的密度為$ρ=\frac{m}{{N}_{A}{V}_{0}}=\frac{4×97}{(541×1{0}^{-10})^{3}{N}_{A}}g/c{m}^{3}$,
故答案為:$\frac{4×97}{(541×1{0}^{-10})^{3}{N}_{A}}$.

點(diǎn)評(píng) 本題考察物質(zhì)結(jié)構(gòu)的知識(shí),元素周期表,原子軌道,價(jià)層電子對(duì)互斥理論,雜化軌道理論判斷粒子的空間構(gòu)型,氫鍵的形成,晶胞的計(jì)算等知識(shí)點(diǎn),題目較綜合,難度不大,是基礎(chǔ)題.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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9.下列生產(chǎn)、生活等實(shí)際應(yīng)用,不能用勒夏特列原理解釋的是( 。
A.實(shí)驗(yàn)室中配制FeCl3溶液時(shí),向其中加入少量稀鹽酸
B.鋼鐵在潮濕的環(huán)境下易生銹
C.Mg(OH)2沉淀可溶解于NH4Cl溶液中
D.熱的純堿溶液去油污效果好

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6.茅臺(tái)酒中存在少量具有鳳梨香味的物質(zhì)X,其結(jié)構(gòu)如圖所示.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.X難溶于乙醇
B.酒中的少量丁酸能抑制X的水解
C.X完全燃燒后生成CO2和H2O的物質(zhì)的量比為1:1
D.分子式為 C5H10O2且能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成氣體的物質(zhì)有5種

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2.SO2氣體為無(wú)色氣體,有強(qiáng)烈刺激性氣味,大氣主要污染物之一,具有一定的還原性,探究SO2氣體還原Fe3+、I2可以使用的藥品和裝置如圖所示:

(1)裝置A中的現(xiàn)象是溶液顏色由黃色逐漸變?yōu)闇\綠色.在SO2還原Fe3+的反應(yīng)中SO2和Fe3+的物質(zhì)的量之比是1:2.
(2)寫(xiě)出B中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:I2+SO2+2H2O=2I-+SO42-+4H+
(3)在上述裝置中通入過(guò)量的SO2,為了驗(yàn)證A中SO2與Fe3+發(fā)生了氧化還原反應(yīng),取A中的溶液,分成兩份,并設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn):
方案①:往第一份試液中加入少量酸性KMnO4溶液,紫紅色褪去.
方案②:往第二份試液中加入KSCN溶液,不變紅,再加入新制的氯水,溶液變紅.
上述方案不合理的是方案①,原因是SO2、Fe2+均能與高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng).

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12.聚蘋(píng)果酸(PMLA)可作為目的合成藥物的載體,它的一種化學(xué)合成路線(xiàn)如下:

己知:瓊斯試劑能選擇性氧化含不飽和碳的醇,而醇中的碳碳雙鍵或三鍵不受影響:
RCH=CHCH2O$\stackrel{瓊斯試劑}{→}$HRCH=CHCOOH
回答下列問(wèn)題:
(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HO-CH2CH=CHCH2-OH,D生成E的反應(yīng)類(lèi)型是加成反應(yīng).
(2)E中官能團(tuán)的名稱(chēng)是.在濃硫酸和加熱條件下,1mol蘋(píng)果酸最多能與2mol碳酸氫鈉反應(yīng).
(3)寫(xiě)出B→C的化學(xué)方程式:Cl-CH2CH=CHCH2-Cl+2H2O$\stackrel{NaOH}{→}$HO-CH2CH=CHCH2-OH+2HCl或Cl-CH2CH=CHCH2-Cl+2NaOH$→_{△}^{水}$HO-CH2CH=CHCH2-OH+2NaCl.
(4)化合物F是B與氫氣的加成產(chǎn)物,F(xiàn)的同分異構(gòu)體共有8種(不含立體異構(gòu),不包括F).
(5)參照上述合成路線(xiàn),以異戊二烯[CH2=C(CH3)CH=CH2]為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)設(shè)計(jì)制備     的合成路線(xiàn):

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19.基于以下實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,下列實(shí)驗(yàn)操作和結(jié)論均正確的是
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論
A測(cè)定常溫時(shí)的飽和HCOONa溶液、CH3COONa溶液的pHHCOONa的pH<CH3COONa的pH弱酸的酸性:HCOOH>CH3COOH
B向5ml 2mol•L-1NaOH溶液中加入1ml 1mol•L-1CuSO4溶液,振蕩后加入0.5ml有機(jī)物X,加熱未出現(xiàn)磚紅色沉淀說(shuō)明X中不含有醛基
CKBrO3溶液中加入少量苯,然后通入少量Cl2有機(jī)相呈橙紅色氧化性:Cl2>Br2
DNaAlO2溶液與NaHCO3溶液混合有白色絮狀沉淀生成二者水解相互促進(jìn)生成氧化鋁沉淀
A.AB.BC.CD.D

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16.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖.下列關(guān)于該物質(zhì)的說(shuō)法中正確的是( 。
A.該物質(zhì)可以發(fā)生水解反應(yīng)
B.該物質(zhì)能和AgNO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生AgBr沉淀
C.該物質(zhì)可以發(fā)生消去反應(yīng)
D.該物質(zhì)不能使溴的四氯化碳溶液褪色

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17.硒(Se)和碲(Te)有許多優(yōu)良性能,被廣泛用于冶金、化工、醫(yī)藥衛(wèi)生等領(lǐng)域.工業(yè)上以銅陽(yáng)極泥(含有Cu、Cu2S、Cu2Se、Cu2Te等)為原料制備硒和碲的一種生產(chǎn)工藝如下圖所示:

已知:“酸浸”過(guò)程中TeO2與硫酸反應(yīng)生成TeOSO4
(1)焙燒時(shí)通入氧氣使銅陽(yáng)極泥沸騰,除了做氧化劑助燃外,另一目的是增大氧氣與銅陽(yáng)極泥的接觸面積,加快反應(yīng)速率.
(2)“浸出液”的溶質(zhì)成分除了TeOSO4外,還有CuSO4
(3)“還原”步驟中生成Te的化學(xué)方程式為2SO2+TeOSO4+3H2O=Te+3H2SO4
(4)已知25℃時(shí),亞硒酸(H2SeO3)的Ka1=2.5×10-3,Ka2=2.6×10-7,NaHSeO3溶液的pH<7(填“>”、“<”或“=”),用計(jì)算過(guò)程和文字表述其理由Ka2=2.6×10-7,Kh=0.38×10-7,可知Ka2>Kh,HSeO3-電離程度大于水解程度,溶液呈酸性.
(5)SeO2經(jīng)過(guò)進(jìn)一步處理可得粗硒.粗硒中硒的含量可用如下方法測(cè)定:
①Se+2H2SO4(濃)=2SO2↑+SeO2+2H2O;
②SeO2+4KI+4HNO3=Se+2I2+4KNO3+2H2O;
③I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI
通過(guò)用Na2SO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定反應(yīng)②中生成的I2來(lái)計(jì)算硒的含量.實(shí)驗(yàn)中準(zhǔn)確稱(chēng)量0.1200g粗硒樣品,滴定中消耗0.2000mol•L-1Na2S2O3溶液24.00mL,則粗硒樣品中硒的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為79%.

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