【題目】我國是干電池的生產(chǎn)和消費大國。某科研團隊設計了以下流程對廢舊堿性鋅錳干電池的資源進行回收:

已知:

Ksp(MnS)=2.5×1013,Ksp(ZnS)=1.6×1024

Mn(OH)2開始沉淀時pH8.3,完全沉淀的pH9.8

0.1 mol/L NaHCO3溶液的pH約為8;0.1 mol/L Na2CO3溶液的pH約為11。

(1)堿性鋅錳干電池是以鋅粉為負極,二氧化錳為正極,氫氧化鉀溶液為電解質(zhì)。電池總反應為:2MnO2+Zn+2KOH= 2MnOOH+K2ZnO2,請寫出電池的正極反應式________________________________;

(2)為了提高碳包的浸出效率,可以采取的措施有______________________________;(寫一條即可)

(3)向濾液1中加入MnS的目的是__________________________________________;

(4)已知MnSO4的溶解度曲線如圖所示,從濾液2中析出MnSO4·H2O晶體的操作是蒸發(fā)結晶、____________________、洗滌、低溫干燥;

(5)為了選擇試劑X,在相同條件下,分別用3 g碳包進行制備MnSO4的實驗,得到數(shù)據(jù)如下表,請寫出最佳試劑X與碳包中的主要成分發(fā)生反應的化學方程式________________。

實驗編號

試劑X

MnSO4/g

1

鋅粉

2.4

2

鐵粉

2.7

3

FeS粉末

3.0

4

30%過氧化氫

3.7

(6)工業(yè)上經(jīng)常采用向濾液2中加入NaHCO3溶液來制備MnCO3,不選擇Na2CO3溶液的原因是_______________________________________;

(7)該科研小組利用EDTA(乙二胺四乙酸二鈉,陰離子簡寫為Y2)進行絡合滴定,測定Mn元素在電池中的質(zhì)量百分數(shù)。

實驗過程如下:

①將一節(jié)廢舊堿性鋅錳干電池拆解后,去除金屬、碳棒以及外包裝后;

②準確稱取固體粉末1.200 g;

③經(jīng)過水浸等步驟得到濾液1(<100 mL);

④將濾液1稀釋至100.00 mL;

⑤取20.00 mL溶液用0.0500 molL1EDTA標準溶液滴定;在一定條件下,只發(fā)生反應:Mn2++Y2=MnY。

⑥重復滴定3次,平均消耗標準溶液22.00 mL。

Mn元素的質(zhì)量百分數(shù)為________。(保留3位有效數(shù)字)

【答案】MnO2+H2O +e= MnOOH+OH 適當?shù)纳郎?/span>(或攪拌) 將溶液中的Zn2+轉化為ZnS沉淀而除去 趁熱過濾 H2O2+MnO2+H2SO4=MnSO4+2H2O+O2H2O2+ 2MnOOH+2H2SO4=2MnSO4+4H2O+O2 Na2CO3溶液的堿性強,容易產(chǎn)生Mn(OH)2的沉淀 25.2%

【解析】

鋅錳干電池水浸拆分處理得當金屬為鋅,電解質(zhì)浸泡過濾分離得到鋅粉和鋅酸鉀,碳包加入硫酸和過氧化氫,分離得到石墨和濾液1,加入MnS分離鋅離子生成硫化鋅,過濾得到濾液2為硫酸錳,硫化鋅轉化為鋅酸鉀;MnSO4的溶解度曲線可以知道, MnSO4·H2O在溫度超過40后溶解度隨溫度的升高而降低,則將濾液2溶液蒸發(fā)結晶、趁熱過濾、洗滌、并低溫干燥得到MnSO4·H2O晶體;

(1)由電池的總反應知,放電時二氧化錳作正極,得電子,在堿性條件下生成氫氧化氧錳,正極的反應方程式為MnO2+H2O +e= MnOOH+OH。答案:MnO2+H2O +e= MnOOH+OH-。

(2)為了提高碳包的浸出效率,可將碳包粉碎,增大接觸面積,或適當?shù)纳郎?/span>(或攪拌) 加快浸出的速率。答案:適當?shù)纳郎?/span>(或攪拌)或可將碳包粉碎。

(3)根據(jù)題目的信息,硫化鋅的溶解度遠小于硫化錳,加硫化錳的目的是使溶液中的鋅離子轉化為硫化鋅沉淀,且不引入其他的雜質(zhì)陽離子。答案:將溶液中的Zn2+轉化為ZnS沉淀而除去。

(4)MnSO4·H2O晶體隨著溫度的升高,溶解度逐漸減小,故從濾液2中析出MnSO4·H2O晶體的操作是蒸發(fā)結晶、趁熱過濾、洗滌、低溫干燥。答案:趁熱過濾。

(5)由表知,試劑X為30%過氧化氫時,目標產(chǎn)物的質(zhì)量最大,碳包的成分二氧化錳和硫酸、過氧化氫的反應方程式為H2O2+MnO2+H2SO4=MnSO4+2H2O+O2H2O2+ 2MnOOH+2H2SO4=2MnSO4+4H2O+O2↑ 。答案:H2O2+MnO2+H2SO4=MnSO4+2H2O+O2H2O2+ 2MnOOH+2H2SO4=2MnSO4+4H2O+O2↑。

(6)已知:Mn(OH)2開始沉淀時pH為8.3,完全沉淀的pH為9.8,碳酸鈉溶液的堿性強于碳酸氫鈉,加碳酸鈉,會使錳離子轉化為氫氧化錳沉淀,減少產(chǎn)品的產(chǎn)量。答案:Na2CO3溶液的堿性強,容易產(chǎn)生Mn(OH)2的沉淀。

(7)消耗EDTA標準溶液物質(zhì)的量=0.0500mol/L0.0220L=0.0011mol,Mn2++Y2-= MnY ,則樣品中Mn2+的物質(zhì)的量為0.0011mol =0.11mol元素守恒得到Mn元素的百分含=100=25.2%因此答案是: 25.2%。

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容器

起始濃度

平衡濃度

c(H2)/mol·L-1

c(I2)/mol·L-1

c(HI)/mol·L-1

0.01

0.01

0.004

0.01

0.02

a

0.02

0.01

b

0.02

0.02

——

下列判斷正確的是

A. HI的平衡濃度:a=b>0.004

B. 平衡時,H2的轉化率:丁>甲

C. 平衡時,乙中H2的轉化率等于20%

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A.435 B500 C.580 D.605 E. 700

(2)元素S和Ca中,第一電離能較大的是_____(填元素符號),其基態(tài)原子核外電子排布式為_______。

(3)X射線衍射測定等發(fā)現(xiàn),石膏(CaSO4 2H2O)中存在SO42-離子。SO42-離子的幾何構型為_____,中心原子的雜化形式為________。

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下列說法不正確的是

A. 萘的分子式為C10H8,與H2完全加成后,產(chǎn)物的分子式為C10H18

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