【題目】實驗小組制備高鐵酸鉀(K2FeO4)并探究其性質。
資料:K2FeO4為紫色固體,微溶于KOH溶液;具有強氧化性,在酸性或中性溶液中快速產生O2,在堿性溶液中較穩(wěn)定。
Ⅰ 制備K2FeO4(夾持裝置略)
(1)A的作用_____________
(2)在答題紙上將除雜裝置B補充完整并標明所用試劑:________
(3)在C中得到紫色固體的化學方程式為:______________
Ⅱ探究K2FeO4的性質:取C中紫色溶液,加入稀硫酸,產生氣體和溶液a。為證明是否K2FeO4氧化了Cl-而產生Cl2,設計以下方案:
方案Ⅰ | 取少量a,滴加KSCN溶液至過量,溶液呈紅色 |
方案Ⅱ | 用KOH溶液充分洗滌C中所得固體,再用KOH溶液將K2FeO4溶解,得到紫色溶液b,取少量b,滴加鹽酸,有Cl2產生 |
(4)由方案Ⅰ中溶液變紅可知a中含有_____離子,但該離子的產生不能判斷一定是K2FeO4將Cl-氧化,還可能由_______產生(用離子方程式表示)。
(5)根據方案Ⅱ得出:氧化性Cl2________FeO42- (填“>”或“<”),而K2FeO4的制備實驗實驗表明,Cl2和FeO42-的氧化性強弱關系相反,原因是______。
【答案】氯氣發(fā)生裝置 3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH===2K2FeO4+6KCl+8H2O Fe3+ 4FeO42-+20H+==4Fe3++3O2↑+10H2O < 溶液酸堿性不同
【解析】
(1)濃鹽酸和KMnO4混合可生成氯氣;
(2)裝置B為除雜裝置,反應使用濃鹽酸,濃鹽酸會揮發(fā)產生HCl,使得產生的Cl2中混有HCl,需要除去HCl,可將混合氣體通過飽和食鹽水達到除雜的目的;
(3)C中得到紫色固體和溶液,紫色的為K2FeO4,在堿性條件下,Cl2可以氧化Fe(OH)3制取K2FeO4,結合守恒法寫出發(fā)生反應的化學方程式;
(4)方案I中加入KSCN溶液至過量,溶液呈紅色,說明反應產生Fe3+,但該離子的產生不能判斷一定K2FeO4將Cl-氧化,注意K2FeO4在堿性溶液中穩(wěn)定,酸性溶液中快速產生O2,自身轉化為Fe3+;
(5)Fe(OH)3在堿性條件下被Cl2氧化為FeO42-,可以說明Cl2的氧化性大于FeO42-,而方案Ⅱ實驗表明,Cl2和FeO42-的氧化性強弱關系相反,方案Ⅱ是FeO42-在酸性條件下氧化Cl-生成Cl2,注意兩種反應體系所處酸堿性介質不一樣。
(1)濃鹽酸和KMnO4混合可生成氯氣,則A裝置的作用是氯氣發(fā)生裝置;
(2)裝置B為除雜裝置,反應使用濃鹽酸,濃鹽酸會揮發(fā)產生HCl,使得產生的Cl2中混有HCl,需要除去HCl,可將混合氣體通過飽和食鹽水達到除雜的目的,所以裝置B應為;
(3)C中得到紫色固體和溶液,紫色的為K2FeO4,在堿性條件下,Cl2可以氧化Fe(OH)3制取K2FeO4,發(fā)生反應的化學方程式為3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH===2K2FeO4+6KCl+8H2O;
(4)方案I中加入KSCN溶液至過量,溶液呈紅色,說明反應產生Fe3+,但該離子的產生不能判斷一定K2FeO4將Cl-氧化,注意K2FeO4在堿性溶液中穩(wěn)定,酸性溶液中快速產生O2,自身轉化為Fe3+,發(fā)生反應為:4FeO42-+20H+═4Fe3++3O2↑+10H2O;
(5)Fe(OH)3在堿性條件下被Cl2氧化為FeO42-,可以說明Cl2的氧化性大于FeO42-,而方案Ⅱ實驗表明,Cl2和FeO42-的氧化性強弱關系相反,方案Ⅱ是FeO42-在酸性條件下氧化Cl-生成Cl2,兩種反應體系所處酸堿性介質不一樣,所以可以說明溶液酸堿性會影響粒子氧化性的強弱。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某校同學設計下列實驗,探究CaS脫除煙氣中的SO2并回收S。實驗步驟如下:
步驟1.稱取一定量的CaS放入三口燒瓶中并加入甲醇作溶劑(如下圖所示)。
步驟2.向CaS的甲醇懸濁液中緩緩通入一定量的SO2。
步驟3.過濾,得濾液和濾渣。
步驟4.從濾液中回收甲醇(沸點為64.7 ℃),所得殘渣與步驟3的濾渣合并。
步驟5.用CS2從濾渣中萃取回收單質S。
(1) 圖中用儀器X代替普通分液漏斗的突出優(yōu)點是________________。
(2) 三口燒瓶中生成硫和亞硫酸鈣的化學方程式為________________,三口燒瓶中最后殘留固體中含一定量的CaSO4,其原因是________________。
(3) 步驟4“回收甲醇”需進行的操作方法是________________。
(4) 步驟5為使濾渣中S盡可能被萃取,可采取的操作方案是________________。
(5) 請設計從上述回收的S和得到的含Na2SO3吸收液制備Na2S2O3·5H2O的實驗方案:
稱取稍過量硫粉放入燒杯中,__________________________________________,用濾紙吸干。
已知:① 在液體沸騰狀態(tài)下,可發(fā)生反應Na2SO3+S+5H2ONa2S2O3·5H2O。
②硫不溶于Na2SO3溶液,微溶于乙醇。
③為獲得純凈產品,需要進行脫色處理。
④須使用的試劑:S、Na2SO3吸收液、乙醇、活性炭。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】原電池的發(fā)明是化學對人類的一項重大貢獻。
(1)一種新型燃料電池,它以多孔鉑板為兩個電極插入稀硫酸中,然后分別向兩極通入氫氣和氧氣而獲得電能。通入氫氣的電極反應式為_________________。
(2)電子工業(yè)上常利用FeCl3溶液腐蝕銅板制作印刷電路,若將該反應原理設計成原電池,請寫出原電池的正極反應______________________________。
(3)常溫下,將除去表面氧化膜的鋁片、銅片插入濃HNO3中組成原電池裝置如圖甲所示,測得原電池的電流強度(I)隨時間(t)的變化如圖乙所示,反應過程中有紅棕色氣體產生。
t1s前,原電池的負極是鋁片,正極的電極反應式為________,溶液中的H+向______(填“正”或“負”)極移動。t1s后,外電路中電子流動方向發(fā)生改變,其原因是_________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】設NA為阿伏加德羅常數的值.下列說法正確的是( 。
A. 高溫下,0.2 mol Fe與足量水蒸氣反應,生成的H2分子數目為0.3NA
B. 室溫下,1 L pH=13的NaOH溶液中,由水電離的OH﹣離子數目為0.1NA
C. 氫氧燃料電池正極消耗22.4 L(標準狀況)氣體時,電路中通過的電子數目為2NA
D. 5NH4NO32HNO3+4N2↑+9H2O反應中,生成28 g N2時,轉移的電子數目為3.75NA
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【題目】用下列裝置完成相關實驗,合理的是( )。
A. 圖①:驗證H2CO3酸性強于H2SiO3 B. 圖②:收集CO2或NH3
C. 圖③:分離Na2CO3溶液與CH3COOC2H5 D. 圖④:分離C2H5OH與CH3COOC2H5
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某溫度下,相同pH的鹽酸和醋酸分別加水稀釋至平衡,pH隨溶液體積變化的曲線如下圖所 示。據圖判斷正確的是
A. Ⅱ為鹽酸稀釋時的pH變化曲線
B. b點溶液的導電性比c點溶液的導電性強
C. a點KW的數值比c點KW的數值大
D. b點酸的總濃度大于a點酸的總濃度
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】圣路易斯大學研制的新型乙醇燃料電池, 用能傳遞質子(H+)的介質作溶劑, 反應為C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O,下圖是該電池的示意圖,下列說法正確的是( )
A.a極為電池的正極
B.電池正極的電極反應為:4H+ + O2 + 4e-=== 2H2O
C.電池工作時電流由a極沿導線經燈泡再到b極
D.電池工作時,1mol乙醇被氧化時就有6 mol電子轉移
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【題目】磺酰氯(SO2C12)是有機合成領域常用的氯化劑、磺化劑、氯磺化劑,熔點-54.1℃,沸點69.1℃,在潮濕空氣中會產生酸霧,高溫下容易分解。某化學小組用下圖所示裝置制取磺酰氯,反應原理是:SO2(g)+C12(g)=SO2C12 (1)△H=-97.3kJ/mol,請回答相關問題。
(1)儀器組裝好以后首先要進行的操作是____。
(2)裝置E的儀器名稱是___,所裝藥品是____。
(3)若缺少裝置B,三頸燒瓶中會發(fā)生的主要副反應化學方程式是____(任寫一個)。裝置B更換為某裝置后可起到同樣的作用,該裝置可以是____。
(4)通過氣體流量計測得通入Cl2的體積折合成標準狀況為3.36L(SO2足量),最終得到的SO2C12質量為8.1g,則產率___。下列措施能提高SO2C12產率的是___。(填選項序號)
a.加快通入氯氣的速率
b.三頸燒瓶溫度過高時適當冷卻
c.先打開分液漏斗活塞并通入氯氣再通入冷凝水
(5)某同學在實驗過程中不小心將SO2C12與H2SO4混合在一起,分離該混合物的方法是___。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】“綠水青山就是金山銀山”,研究氮氧化物等大氣污染物對建設美麗家鄉(xiāng),打造宜居環(huán)境具有重要意義。NO在空氣中存在如下反應:2NO(g)+ O2(g)2NO2(g)△H上述反應分兩步完成,如下左圖所示。
(1)寫出反應①的熱化學方程式(△H用含物理量E的等式表示):________。
(2)反應①和反應②中,一個是快反應,會快速建立平衡狀態(tài),而另一個是慢反應。決定2NO(g)+O2(g)2NO2(g)反應速率的是____(填“反應①”或“反應②”);對該反應體系升高溫度,發(fā)現總反應速率變慢,其原因可能是____(反應未使用催化劑)。
(3)某溫度下一密閉容器中充入一定量的NO2,測得NO2濃度隨時間變化的曲線如上圖所示。前5秒內O2的平均生成速率為_______;該溫度下反應2NO+O22NO2的化學平衡常數K為_____。
(4)對于(3)中的反應體系達平衡后(壓強為P1),若升高溫度,再次達平衡后,混合氣體的平均相對分子質量_____(填“增大”、“減小”或“不變”);若在恒溫恒容條件下,向其中充入一定量O2,再次達平衡后,測得壓強為P2,c(O2)=0.09mol·L-1,則P1︰P2=___________。
(5)水能部分吸收NO和NO2混合氣體得到HNO2溶液。若向20.00mL0.10mol·L-1HNO2溶液中逐滴加入0.10mol·L-1NaOH溶液,所得pH曲線如圖所示,則A點對應的溶液c(Na+)/c(HNO2)=____。
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