19.測量司機(jī)是否酒后駕駛的反應(yīng)原理為:
3C2H5OH+2CrO3+3H2SO4═3CH3CHO+Cr2(SO43+6H2O請回答下列問題:
(1)該反應(yīng)涉及元素中,基態(tài)原子核外未成對電子數(shù)最多的元素在元素周期表中的位置為第四周期第VIB族
(2)該反應(yīng)涉及的非金屬元素中,其電負(fù)性從小到大的順序?yàn)镠<C<S<O.
(3)CH3CHO中碳原子的軌道雜化類型有2種;CrO3的空間構(gòu)型為平面三角形.
(4)該反應(yīng)每生成1mol CH3CHO,C2H5OH發(fā)生反應(yīng)斷裂σ鍵的數(shù)目為2NA
(5)C2H5OH與CH3CHO的相對分子質(zhì)量相差不大,但C2H5OH的沸點(diǎn)(78.5℃)卻比CH3CHO的沸點(diǎn)(20.8℃)高出許多,其原因?yàn)槎叨际欠肿泳w,C2H5OH分子間可以形成氫鍵,而CH3CHO分子則不能.
(6)Mo是與Cr同族的第五周期元素,則Mo原子的價(jià)電子排布式為4d55s1
(7)三氧化鉻溶于水中可得到鉻酸,其溶液用于鍍鉻,重鉻酸根(Cr2O72-)與鉻酸根(CrO42-)離子在水溶液中存在下列反應(yīng):2CrO42-+2H3O+═Cr2O72-+3H2O
重鉻酸根的結(jié)構(gòu)式如圖,則鉻酸的結(jié)構(gòu)式為

(8)將CrCl3•6H2O溶解在適量水中,溶液中Cr3+以[Cr(H2O)5Cl]2+形式存在.
①[Cr(H2O)5Cl]2+中含有σ鍵的數(shù)目為16;
②該溶液中不存在的化學(xué)鍵為C(填字母).
A.氫鍵   B.共價(jià)鍵   C.金屬鍵   D.配位鍵   E.范德華力.

分析 (1)根據(jù)原子的價(jià)電子排布分析;
(2)元素的非金屬性越強(qiáng),其電負(fù)性越強(qiáng);
(3)根據(jù)C原子的價(jià)層電子對數(shù)判斷;根據(jù)CrO3中Cr原子的價(jià)層電子對數(shù)為判斷;
(4)C2H5OH轉(zhuǎn)化為時(shí)CH3CHO,C2H5OH中的一個(gè)C-H鍵和一個(gè)O-H斷裂;
(5)分子間形成氫鍵的沸點(diǎn)較高;
(6)同族元素的價(jià)電子數(shù)相同;
(7)根據(jù)鉻酸根離子的化學(xué)式和結(jié)構(gòu)式來判斷鉻酸的結(jié)構(gòu)式;
(8))①[Cr(H2O)5Cl]2+中Cr3+的配位數(shù)是6,H2O中含有2個(gè)共價(jià)鍵;
②溶液中非金屬元素之間存在共價(jià)鍵、含有孤電子對和含有空軌道的原子之間存在配位鍵、分子之間存在范德華力.

解答 解:(1)Cr元素原子的價(jià)電子排布為3d54s1,含有6個(gè)未成對電子,未成對電子數(shù)最多,在周期表中位于第四周期第VIB族;
故答案為:第四周期第VIB族;
(2)元素的非金屬性越強(qiáng),其電負(fù)性越強(qiáng),非金屬性:H<C<S<O,則電負(fù)性:H<C<S<O;
故答案為:H<C<S<O;
(3)CH3CHO中全部以單鍵連接C原子的價(jià)層電子對數(shù)為4,屬于sp3雜化,存在C=O中的C原子的價(jià)層電子對數(shù)為3,屬于sp2雜化,所以C原子有2中雜化類型;CrO3中Cr原子的價(jià)層電子對數(shù)為3,屬于sp2雜化,其空間構(gòu)型為平面三角形;
故答案為:2;平面三角形;
(4)C2H5OH轉(zhuǎn)化為時(shí)CH3CHO,C2H5OH中的一個(gè)C-H鍵和一個(gè)O-H斷裂,則生成1mol CH3CHO,C2H5OH發(fā)生反應(yīng)斷裂σ鍵為2mol,其數(shù)目為2NA
故答案為:2NA;
(5)氫鍵的作用力大于范德華力,則分子間形成氫鍵的沸點(diǎn)較高,C2H5OH分子間存在氫鍵,而CH3CHO分子間不能形成氫鍵,所以乙醇的沸點(diǎn)比乙醛的高;
故答案為:二者都是分子晶體,C2H5OH分子間可以形成氫鍵,而CH3CHO分子則不能;
(6)同族元素的價(jià)電子數(shù)相同,已知Cr元素原子的價(jià)電子排布為3d54s1,則Mo元素原子的價(jià)電子排布為4d55s1;
故答案為:4d55s1
(7)已知鉻酸根(CrO42-)的結(jié)構(gòu)式為,鉻酸電離出2個(gè)氫離子即得到鉻酸根離子,則鉻酸的化學(xué)式為H2CrO4,其結(jié)構(gòu)式為
故答案為:;
(8)①[Cr(H2O)5Cl]2+中Cr3+的配位數(shù)是6,H2O中含有2個(gè)共價(jià)鍵,所以該微粒中共含有6個(gè)配位鍵和10個(gè)共價(jià)鍵,則含有σ鍵的數(shù)目為16;
故答案為:16;
②A.水分子間存在氫鍵,故A不選;
B.水分子或[Cr(H2O)5Cl]2+中,非金屬元素之間都存在共價(jià)鍵,故B不選;
C.金屬單質(zhì)中存在金屬鍵,該溶液中不存在金屬鍵,故C選;
D.[Cr(H2O)5Cl]2+中Cr原子和水分子中的O原子之間存在配位鍵,故D不選;
E.溶液中水分子之間存在范德華力,故E不選;
故答案為:C..

點(diǎn)評 本題考查比較綜合,涉及元素在周期表中位置的判斷、電負(fù)性的比較、雜化類型的判斷、共價(jià)鍵、氫鍵、電子排布、結(jié)構(gòu)式等,側(cè)重于考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的綜合應(yīng)用能力,題目難度中等,注意相關(guān)知識的積累.

練習(xí)冊系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.現(xiàn)有一包鐵粉和銅粉混合均勻的粉末樣品,為確定其組成,某興趣小組同學(xué)將不同質(zhì)量的該樣品分別與40mL 1mol/L的FeCl3溶液反應(yīng),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示(忽略反應(yīng)前后溶液體積的微小變化).
實(shí)驗(yàn)序號
M(粉末樣品)/g0.901.803.607.20
M(反應(yīng)后剩余固體)/g00.642.486.08
(1)實(shí)驗(yàn)①反應(yīng)后溶液中含有的金屬陽離子有Fe3+、Fe2+、Cu2+
(2)原粉末樣品中m(Fe):m(Cu)=7:8.

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10.下列關(guān)于膠體的敘述,不正確的是(  )
A.膠體中分散質(zhì)粒子直徑大小在1~100 nm之間
B.可以利用丁達(dá)爾效應(yīng)區(qū)分膠體和溶液
C.可利用過濾的方法分離膠體和溶液
D.膠體在一定條件下可以穩(wěn)定存在

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

7.五種短周期元素A、B、C、D、E的原子序數(shù)依次增大.A元素所形成的單質(zhì)是密度最小的氣體,A和C同族,B和D同族.A和B形成氣體在水中呈堿性,C和E形成的化合物在水中呈中性.回答下列問題:
(1)D位于元素周期表中第三周期第VA族.
(2)五種元素中,原子半徑最大的是Na,非金屬性最強(qiáng)的是Cl.(填元素符號)
(3)C元素最高價(jià)氧化物的水化物的電子式為,其中存在的化學(xué)鍵類型為離子鍵、共價(jià)鍵.
(4)B最高價(jià)氧化物的化學(xué)式為N2O5
(5)單質(zhì)C與水反應(yīng)的離子方程式為2Na+2H2O═2Na++2OH-+H2↑.

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14.下列能級能量最高的是( 。
A.5sB.2pC.3dD.4s

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4.核外電子排布相同的一組微粒是( 。
A.Mg2+、Al3+、F-、NeB.Na+、F-、S2-、Ar
C.K+、Ca2+、S2-、NeD.Mg2+、Na+、Cl-、S2-

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11.有X、Y、Z三種元素,已知:
①X、Y、Z的單質(zhì)在常溫下均為氣體;
②X單質(zhì)在Z單質(zhì)中燃燒,生成XZ,火焰為蒼白色;
③每2mol X2分子可與1mol Y2分子化合生成2mol X2Y分子,X2Y在常溫下為液體;
④Z單質(zhì)溶于X2Y中,所得溶液具有漂白作用;
⑤細(xì)鐵絲能在Z2中劇烈燃燒,且產(chǎn)生棕色的煙.
(1)推斷X、Y、Z三種元素的名稱:X氫元素,Y氧元素,Z氯元素.化合物的化學(xué)式為:XZHCl,X2YH2O.
(2)上述過程中涉及的化學(xué)反應(yīng)方程式:Cl2+H2$\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$2HCl;2H2+O2$\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$2H2O;Cl2+H2O?HCl+HClO;2Fe+3Cl2$\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$2FeCl3
(3)配平下列化學(xué)方程式
2KMnO4+16HCl(濃)→2MnCl2+5Cl2↑+2KCl+8H2O
(4)指出下列氧化還原反應(yīng)電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目
6NO+4NH3═5N2+6H2O
MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+2H2O+Cl2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.酸性鋅錳干電池和堿性鋅錳干電池的構(gòu)造簡圖如下所示,比較二者的異同,回答問題

化合物Zn(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3
Ksp近似值10-1710-1710-39
(1)酸性鋅錳干電池的負(fù)極反應(yīng)為Zn-2e-=Zn2+
(2)堿性鋅錳干電池在放電過程產(chǎn)生MnOOH,寫出正極反應(yīng)式MnO2+e-+H2O=MnOOH+OH-
(3)維持電流強(qiáng)度為0.6A,電池工作10分鐘,理論消耗Zn0.12g.(結(jié)果保留到小數(shù)點(diǎn)后兩位,F(xiàn)=96500C/mol)
(4)用回收分離出的鋅皮制作七水合硫酸鋅,需去除少量雜質(zhì)鐵,除雜步驟如下:
①加入足量稀硫酸和雙氧水溶液將鋅皮溶解,此時(shí)鋅離子濃度為0.1mol/L
②調(diào)節(jié)溶液的pH為2.7到6之間(結(jié)果保留到小數(shù)點(diǎn)后一位),過濾除去含鐵元素的沉淀.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是( 。
A.N2的電子式:
B.質(zhì)子數(shù)為53、中子數(shù)為78的碘原子:${\;}_{53}^{131}$I
C.S2-的結(jié)構(gòu)示意圖:
D.O原子的基態(tài)電子排布式為:1s22s22p${\;}_{x}^{2}$p${\;}_{y}^{2}$p${\;}_{z}^{0}$.

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