13.堿式氧化鎳(NiOOH)可用作鎳氫電池的正極材料,可用廢鎳催化劑(主要含Ni、Al,少量Cr、FeS 等)來(lái)制備,其工藝流程如圖:

回答下列問(wèn)題:
(1)“浸泡除鋁”時(shí),發(fā)生反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為2Al+2OH-+2H2O═2AlO2-+3H2↑;
(2)“溶解”時(shí)放出的氣體為H2、H2S (填化學(xué)式);
(3)已知該條件下金屬離子開(kāi)始沉淀和完全沉淀的pH如表:
開(kāi)始沉淀的pH完全沉淀的pH
Ni2+6.28.6
Fe2+7.69.1
Fe3+2.33.3
Cr3+4.55.6
“調(diào)pH=1”時(shí),溶液pH范圍為5.6~6.2;
(4)在空氣中加熱Ni(OH)2可得NiOOH,請(qǐng)寫(xiě)出此反應(yīng)的化學(xué)方程式4Ni(OH)2+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4NiOOH+2H2O;
(5)金屬鉻在溶液中有多種存在形式,CrO42-和Cr2O72-在溶液中可相互轉(zhuǎn)化.室溫下,初始濃度為1.0mol/L的Na2CrO4溶液中c(Cr2O72-)隨c(H+)的變化如圖所示,用離子方程式表示Na2CrO4溶液中的轉(zhuǎn)化反應(yīng)2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O,根據(jù)A點(diǎn)數(shù)據(jù)計(jì)算出該轉(zhuǎn)化反應(yīng)的平衡常數(shù)為1014,溫度升高,溶液中CrO42-的平衡轉(zhuǎn)化率減小,則該反應(yīng)的△H<0(填“>”、“<”或“=”).

分析 由流程可知,廢鎳催化劑(主要含Ni、Al,少量Cr、FeS等)加氫氧化鈉堿浸,Al溶解:2Al+2NaOH+2H2O═2NaAlO2+3H2↑,過(guò)濾得到固體含有Ni、Cr、FeS,加入稀硫酸酸浸溶解,溶液含有Ni2+、Fe2+、Cr2+,加入NaClO氧化亞鐵離子為鐵離子,加入Ni(OH)2調(diào)節(jié)溶液PH使Fe3+和Cr2+全部沉淀,鎳離子不沉淀,過(guò)濾后調(diào)節(jié)溶液PH得到Ni(OH)2沉淀,通過(guò)蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過(guò)濾洗滌得到NiSO4•7H2O晶體,在加熱條件下與空氣反應(yīng)得到堿式氧化鎳(NiOOH),以此解答(1)~(4);
(5)圖象分析可知隨氫離子濃度增大,鉻酸根離子轉(zhuǎn)化為重鉻酸根離子;A點(diǎn)c(Cr2O72-)=0.25mol/L,c(H+)=10-7mol/L,c(CrO42-)=0.5mol/L,依據(jù)平衡常數(shù)概念計(jì)算,K=$\frac{c(C{r}_{2}{{O}_{7}}^{2-})}{{c}^{2}({H}^{+}){c}^{2}(Cr{{O}_{4}}^{2-})}$;
溶液酸性增大,平衡2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O正向進(jìn)行,CrO42-的平衡轉(zhuǎn)化率增大;A點(diǎn)Cr2O72-的濃度為0.25mol/L,則消耗的CrO42-的濃度為0.5mol/L,則溶液中的c(CrO42-)=1.0mol/L-0.25mol/L×2=0.5mol/L,H+濃度為1×10-7mol/L,計(jì)算反應(yīng)的平衡常數(shù);
升高溫度,溶液中CrO42-的平衡轉(zhuǎn)化率減小,平衡逆向移動(dòng).

解答 解:(1)“浸泡除鋁”時(shí),發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al+2NaOH+2H2O═2NaAlO2+3H2↑;
故答案為:2Al+2OH-+2H2O═2AlO2-+3H2↑;
(2)“溶解”時(shí)為Ni、Cr、FeS與稀硫酸反應(yīng),Ni+H2SO4═NiSO4+H2↑、Cr+H2SO4═CrSO4+H2↑、FeS+H2SO4═NiSO4+H2S↑;
故答案為:H2、H2S;
(3)加入Ni(OH)2調(diào)節(jié)溶液PH使Fe3+和Cr2+全部沉淀,鎳離子不沉淀,故pH范圍為5.6~6.2;
故答案為:5.6~6.2;
(4)在加熱條件下Ni(OH)2與空氣反應(yīng)得到堿式氧化鎳(NiOOH),化學(xué)方程式為:4Ni(OH)2+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4NiOOH+2H2O;
故答案為:4Ni(OH)2+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4NiOOH+2H2O;
(5)隨著H+濃度的增大,CrO42-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-的離子反應(yīng)式為:2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O,
溶液酸性增大,平衡2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O正向進(jìn)行,CrO42-的平衡轉(zhuǎn)化率增大;A點(diǎn)Cr2O72-的濃度為0.25mol/L,則消耗的CrO42-的濃度為0.5mol/L,則溶液中的c(CrO42-)=1.0mol/L-0.25mol/L×2=0.5mol/L,H+濃度為1×10-7mol/L,此時(shí)該轉(zhuǎn)化反應(yīng)的平衡常數(shù)為 K=$\frac{c(C{r}_{2}{{O}_{7}}^{2-})}{{c}^{2}({H}^{+}){c}^{2}(Cr{{O}_{4}}^{2-})}$=$\frac{0.25}{0.{5}^{2}×(1{0}^{-7})^{2}}$=1.0×1014,
升高溫度,溶液中CrO42-的平衡轉(zhuǎn)化率減小,平衡逆向移動(dòng),說(shuō)明正方向放熱,則該反應(yīng)的△H<0,
故答案為:2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O;1014;<.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)分離方法和實(shí)驗(yàn)過(guò)程分析判斷,為高考常見(jiàn)題型,側(cè)重離子方程式的書(shū)寫(xiě)和氧化還原反應(yīng)的計(jì)算應(yīng)用,注意流程的理解以及平衡常數(shù)的理解應(yīng)用,題目有利于培養(yǎng)學(xué)生的實(shí)驗(yàn)?zāi)芰陀?jì)算能力,難度中等.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.水中溶解氧是水生生物生存不可缺少的條件.某課外小組采用碘量法測(cè)定學(xué)校周邊河水中的溶解氧.實(shí)驗(yàn)步驟及測(cè)定原理如下:
Ⅰ.取樣、氧的固定
用溶解氧瓶采集水樣.記錄大氣壓及水體溫度.將水樣與Mn(OH)2堿性懸濁液(含有KI)混合,反應(yīng)生成MnO(OH)2,實(shí)現(xiàn)氧的固定.
Ⅱ.酸化,滴定
將固氧后的水樣酸化,MnO(OH)2被I-還原為Mn2+,在暗處?kù)o置5min,然后用標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液滴定生成的I2(2S2O32-+I2=2I-+S4O62-).
回答下列問(wèn)題:
(1)取水樣時(shí)應(yīng)盡量避免擾動(dòng)水體表面,這樣操作的主要目的是使測(cè)定值與水體中的實(shí)際值保持一致,避免產(chǎn)生誤差.
(2)“氧的固定”中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Mn(OH)2+O2=2MnO(OH)2
(3)Na2S2O3溶液不穩(wěn)定,使用前需標(biāo)定.配制該溶液時(shí)需要的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、試劑瓶和一定容積的容量瓶、膠頭滴管、量筒;蒸餾水必須經(jīng)過(guò)煮沸、冷卻后才能使用,其目的是殺菌、除氧氣及二氧化碳.
(4)取100.00mL水樣經(jīng)固氧、酸化后,用a mol•L-1Na2S2O3溶液滴定,以淀粉溶液作指示劑,終點(diǎn)現(xiàn)象為當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螘r(shí),溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘內(nèi)無(wú)變化;若消耗Na2S2O3溶液的體積為b mL,則水樣中溶解氧的含量為80abmg•L-1
(5)上述滴定完成時(shí),若滴定管尖嘴處留有氣泡會(huì)導(dǎo)致測(cè)量結(jié)果偏低.(填“高”或“低”)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān),下列與化學(xué)有關(guān)的說(shuō)法正確的是(  )
A.銨態(tài)氮肥和草木灰混合使用可增加肥效
B.氫氟酸刻蝕水晶飾品體現(xiàn)其酸性
C.電滲析法、蒸餾法、離子交換法是海水淡化的常用方法
D.煤經(jīng)過(guò)氣化和液化等物理變化可轉(zhuǎn)為清潔能源

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.某研究小組以甲苯為主要原料,采用以下路線合成肉桂酸甲酯P和醫(yī)藥中間體Q.

已知:
(1),-NH2易被強(qiáng)氧化劑氧化
(2)
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出肉桂酸甲酯P分子中官能團(tuán)的名稱(chēng)是酯基和碳碳雙鍵,試劑X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3CHO,D→E反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng).
(2)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
①甲苯→G
②B→C
(3)在合成Q的過(guò)程中,H→M步驟不能省略,原因是因?yàn)榘被妆谎趸试诒江h(huán)上的甲基被氧化成羧基反應(yīng)之前需先保護(hù)氨基.Q在一定條件下形成高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(4)檢驗(yàn)E分子中含有碳碳雙鍵所需要的試劑為銀氨溶液(或新制的氫氧化銅懸濁液),溴水.
(5)F的同分異構(gòu)體有多種,符合下列條件的共有5種(不考慮順?lè)串悩?gòu)),其中分子核磁共振氫譜有5種峰的物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
①能發(fā)生水解反應(yīng)②與銀氨溶液作用出現(xiàn)光亮的銀鏡③能與溴發(fā)生加成反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.一定體積的CH4在密閉容器中與一定量的氧氣燃燒后得到的產(chǎn)物為CO、CO2和水蒸氣,此混合氣重4.96g,當(dāng)其緩慢經(jīng)過(guò)濃硫酸時(shí),濃硫酸增重2.52g.原混合氣體中CO2的質(zhì)量為( 。
A.1.25gB.1.32gC.1.97gD.2.44g

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.鄰甲基苯甲酸(  )含有苯環(huán)且屬于酯類(lèi)的同分異構(gòu)體有5種
B.CH3-CH=CH-CH2-CH3中最多有9個(gè)原子在同一平面上
C.有機(jī)物    在一定條件下與足量H2加成,所得產(chǎn)物的一氯代物有5種
D.可以用裂化汽油萃取溴水中的溴

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大.m、n、p均為由這些元素組成的二元化合物,甲、乙、丙為其中三種元素對(duì)應(yīng)的單質(zhì),丙易溶于YW2,n為二元弱酸.上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(反應(yīng)條件省略).下列說(shuō)法一定正確的是( 。
A.原子半徑:X<Y<Z
B.最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):Z>W(wǎng)>Y
C.W的氧化物的水化物為強(qiáng)酸
D.常溫常壓下,X與Y組成的化合物為氣體

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.某充電寶屬于鋰釩氧化物凝膠電池,電池總反應(yīng)為V2O4+xLi$?_{充電}^{放電}$LixV2O4,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.放電時(shí)正極上的電極反應(yīng)為:V2O4+xe-+xLi+=LixV2O4
B.該充電寶的凝膠介質(zhì)也可用KOH溶液代替
C.充電時(shí)電池的正極得到電子后LixV2O4轉(zhuǎn)化為V2O4
D.放電時(shí)每消耗7gLi,就會(huì)有1mol電子通過(guò)凝膠

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)與能量的說(shuō)法不正確的是( 。
A.化學(xué)反應(yīng)必然伴隨發(fā)生能量變化
B.化學(xué)反應(yīng)中的能量變化主要是由化學(xué)鍵變化引起的
C.反應(yīng)物的總能量與生成物的總能量一定相等
D.化學(xué)反應(yīng)中既有物質(zhì)變化又有能量變化

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