3.己二酸是合成尼龍-66的主要原料之一.實(shí)驗(yàn)室合成己二酸的原理、有關(guān)數(shù)據(jù)及裝置示意圖如下:

物質(zhì)密度(20℃)熔點(diǎn)沸點(diǎn)溶解性
環(huán)己醇0.962g/cm325.9℃160.8℃20℃時(shí)水中溶解度為3.6g,可混溶于乙醇、苯
己二酸1.360g/cm3152℃337.5℃在水中的溶解度:15℃時(shí)1.44g,25℃時(shí)2.3g,易溶于乙醇、不溶于苯
實(shí)驗(yàn)步驟如下:
Ⅰ.在三頸燒瓶中加入16mL 50%的硝酸(密度為1.31g/cm3),再加入1~2粒沸石,滴液漏斗a中盛放有5.4mL環(huán)己醇.
Ⅱ.水浴加熱三頸燒瓶至50℃左右,移去水浴,緩慢滴加5~6滴環(huán)己醇,搖動(dòng)三頸燒瓶,觀察到有紅棕色氣體放出時(shí)再慢慢滴加剩下的環(huán)己醇,維持反應(yīng)溫度在60℃~65℃之間.
Ⅲ.當(dāng)環(huán)己醇全部加入后,將混合物用80℃~90℃水浴加熱約10min(注意控制溫度),直至無紅棕色氣體生成為止.
Ⅳ.趁熱將反應(yīng)液倒入燒杯中,放入冰水浴中冷卻,析出晶體后過濾、洗滌、干燥、稱重.
請(qǐng)回答下列問題:
(1)裝置中儀器b的名稱為球形冷凝管,使用時(shí)要從下口(填“上口”或“下口”)通入冷水.滴液漏斗的細(xì)支管a的作用是平衡滴液漏斗與圓底燒瓶內(nèi)壓強(qiáng),便于環(huán)己醇順利流下.
(2)本實(shí)驗(yàn)所用50%的硝酸物質(zhì)的量濃度為10.4mol/L;實(shí)驗(yàn)中,氮氧化物廢氣(主要成分為NO2和NO)可以用NaOH溶液來吸收,其主要反應(yīng)為:2NO2+2NaOH=NaNO2+NaNO3+H2O和NO+NO2+2NaOH=2NaNO2+H2O
其中NaOH溶液可以用Na2CO3溶液來替代,請(qǐng)模仿上述反應(yīng),寫出Na2CO3溶液吸收的兩個(gè)方程式:2NO2+Na2CO3=NaNO2+NaNO3+CO2;NO+NO2+Na2CO3=2NaNO2+CO2
(3)向三頸燒瓶中滴加環(huán)己醇時(shí),反應(yīng)溫度迅速上升,為使反應(yīng)溫度不致過高,必要時(shí)可采取的措施是將三頸燒瓶置于冰水浴中.
(4)為了除去可能的雜質(zhì)和減少產(chǎn)品損失,可依次用冰水和苯洗滌晶體.

分析 (1)儀器b為球形冷凝管;采取逆流原理通入冷凝水,使冷凝管中充滿冷凝水,使揮發(fā)的有機(jī)物進(jìn)行冷凝回流,提高原料利用率;平衡滴液漏斗與圓底燒瓶內(nèi)壓強(qiáng),便于液體順利流下;
(2)根據(jù)c=$\frac{1000ρω}{M}$計(jì)算該硝酸的物質(zhì)的量濃度;
將氫氧化鈉替換為碳酸鈉、水替換為二氧化碳即可;
(3)將三頸燒瓶置于冰水浴中冷卻;
(4)己二酸不溶于苯,而環(huán)己醇易溶于苯,要減小因洗滌導(dǎo)致的損失,可以用苯洗滌.

解答 解:(1)儀器b為球形冷凝管;采取逆流原理通入冷凝水,使冷凝管中充滿冷凝水,使揮發(fā)的有機(jī)物進(jìn)行冷凝回流,提高原料利用率,即從冷凝管的下口通入,從上口流出,滴液漏斗的細(xì)支管a的作用是:平衡滴液漏斗與圓底燒瓶內(nèi)壓強(qiáng),便于環(huán)己醇順利流下,
故答案為:球形冷凝管;下口;平衡滴液漏斗與圓底燒瓶內(nèi)壓強(qiáng),便于環(huán)己醇順利流下;
(2)根據(jù)c=$\frac{1000ρω}{M}$,可知50%的硝酸(密度為1.31g/cm3)的物質(zhì)的量濃度為$\frac{1000×1.31×50%}{63}$mol/L=10.4mol/L,
Na2CO3溶液吸收的兩個(gè)方程式:2NO2+Na2CO3=NaNO2+NaNO3+CO2,NO+NO2+Na2CO3=2NaNO2+CO2,
故答案為:10.4mol/L;2NO2+Na2CO3=NaNO2+NaNO3+CO2,NO+NO2+Na2CO3=2NaNO2+CO2
(3)為使反應(yīng)溫度不致過高,必要時(shí)可采取的措施是:將三頸燒瓶置于冰水浴中冷卻,
故答案為:將三頸燒瓶置于冰水浴中;
(4)溶解度隨溫度變化較大,向用冰水洗滌,有利于結(jié)晶析出,由于己二酸不溶于苯,而環(huán)己醇易溶于苯,要減小因洗滌導(dǎo)致的損失,可以用苯洗滌,
故答案為:苯.

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的制備實(shí)驗(yàn),涉及對(duì)反應(yīng)原理的分析、儀器的識(shí)別、物質(zhì)分離提純、對(duì)操作與裝置的分析評(píng)價(jià)等,側(cè)重考查學(xué)生對(duì)信息的獲取與遷移應(yīng)用,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.下列實(shí)驗(yàn),能達(dá)到目的是(  )
A.用圖裝置檢驗(yàn)乙炔的還原性
B.先加足量溴水,然后再加入酸性高錳酸鉀溶液,鑒別己烯中是否混有少量甲苯
C.用裂化汽油從溴水中提取溴
D.將混合氣體通過酸性高錳酸鉀溶液,除去甲烷中混有的乙烯

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.烴的含氧衍生物A是一種重要的有機(jī)合成中間體,分子式為C4H2O3,具有五元環(huán)結(jié)構(gòu).由A可以合成有機(jī)物E和高分子化合物G,有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示:

請(qǐng)回答以下問題:
已知$\stackrel{H_{2}O}{→}$RCOOH+R′COOH(其中R,R′是烴基)
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為,B中所含官能團(tuán)的名稱是羧基、碳碳雙鍵;③和⑤的反應(yīng)類型分別是取代反應(yīng)、縮聚反應(yīng).
(2)1mol C與足量的碳酸氫鈉反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下CO2的體積為44.8L.
(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+HOOCCH2CH2COOH$→_{△}^{濃硫酸}$CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3+2H2O.物質(zhì)E中核磁共振氫譜上有3個(gè)峰.
(4)高分子化合物G的結(jié)構(gòu)簡式可能為
(5)與F相對(duì)分子質(zhì)量相同的有機(jī)物M(C9H10O)有多種結(jié)構(gòu),其中含苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的結(jié)構(gòu)有14種.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.次磷酸鈉(NaH2PO2)是化學(xué)鍍鎳的重要原料,工業(yè)上制備NaH2PO2•H2O的流程如下:

回答下列問題:
(1)NaH2PO2•H2O中磷元素的化合價(jià)為+1.
(2)在反應(yīng)器中加入乳化劑并高速攪拌的目的是加快反應(yīng)速率.
(3)在反應(yīng)器中發(fā)生多個(gè)反應(yīng),其中Ca(OH)2與P4反應(yīng)生成次磷酸鈣及磷化氫的化學(xué)方程式為2P4+3Ca(OH)2•6H2O=3Ca(H2PO22+2PH3↑.
(4)流程中通入CO2的目的是將Ca(H2PO22轉(zhuǎn)化為NaH2PO2,濾渣X的化學(xué)式為CaCO3
(5)流程中母液中的溶質(zhì)除NaH2PO2外,還有的一種主要成分為Na2HPO3
(6)含磷化氫的尾氣可合成阻燃劑THPC{[P(CH2OH)4]Cl}.
①PH3的電子式為
②含PH3的廢氣可用NaClO和NaOH的混合溶液處理將其轉(zhuǎn)化為磷酸鹽,該反應(yīng)的離子方程式為PH3+4ClO-+3OH-=PO43-+4Cl-+3H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.氨基甲酸銨(NH2COONH4)是一種白色固體,受熱易分解.某小組模擬制備氨基甲酸銨,反應(yīng)如下(且溫度對(duì)反應(yīng)的影響比較靈敏):2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4(s)△H<0
(1)如用圖I裝置制取氨氣,可選擇的試劑是氯化銨與氫氧化鈣.
(2)制備氨基甲酸銨的裝置如圖Ⅱ所示,把NH3和CO2通入四氯化碳中,不斷攪拌混合,生成的氨基甲酸銨的小晶體懸浮在CCl4中.當(dāng)懸浮物較多時(shí),停止制備.

注:CCl4與液體石蠟均為惰性介質(zhì).
①發(fā)生器用冰水冷卻的原因是防止反應(yīng)放熱使產(chǎn)物分解,提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率,液體石蠟鼓泡瓶的作用是觀察氣泡調(diào)節(jié)NH3和CO2通入比例,控制反應(yīng)速率.
②從反應(yīng)后的混合物中分離出產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)方法是過濾(填寫操作名稱).為了得到干燥產(chǎn)品,應(yīng)采取的方法是c(填寫選項(xiàng)序號(hào)).
a.常壓加熱烘干               b.高壓加熱烘干           c.減壓40℃以下烘干
(3)制得的氨基甲酸銨可能含有碳酸氫銨、碳酸銨中的一種或兩種.
①設(shè)計(jì)方案,進(jìn)行成分探究,請(qǐng)?zhí)顚懕碇锌崭瘢?br />限選試劑:蒸餾水、稀HNO3、BaCl2溶液、澄清石灰水、AgNO3溶液、稀鹽酸.
實(shí)驗(yàn)步驟預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論
步驟1:取少量固體樣品于試管中,加入蒸餾水至固體溶解.得到無色溶液
步驟2:向試管中加入過量的BaCl2溶液,靜置若溶液不變渾濁,證明固體中不含碳酸銨.
步驟3:向試管中繼續(xù)加入:_______._______,證明固體中含有碳酸氫銨.
②根據(jù)①的結(jié)論:取氨基甲酸銨樣品3.95g,用足量氫氧化鋇溶液充分處理后,過濾、洗滌、干燥,測得沉淀質(zhì)量為1.97g.則樣品中氨基甲酸銨的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為80%.[Mr(NH2COONH4)=78、Mr(NH4HCO3)=79、Mr(BaCO3)=197].

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.海波(Na2S2O3•5H2O)是無色透明的晶體,易溶于水,遇酸立即分解:S2O32-+2H+═S↓+SO2↑+H2O,硫化堿法是工業(yè)上制備海波的方法之一,反應(yīng)原理為:2Na2S+Na2CO3+4SO2═3Na2S2O3+CO2某研究小組在實(shí)驗(yàn)室用硫化堿法制備Na2S2O3•5H2O,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示:

(1)裝置A中滴加濃硫酸的儀器名稱是分液漏斗,實(shí)驗(yàn)室還可以用A裝置制取的氣體單質(zhì)的離子方程式是MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++2H2O+Cl2↑.
(2)裝置D的作用是檢驗(yàn)裝置C中SO2的吸收效率,D中的試劑可以是品紅、溴水或KMnO4溶液.表明SO2吸收效率低的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是溶液顏色很快褪色.
(3)實(shí)驗(yàn)制得的Na2S2O3•5H2O產(chǎn)品中可能含有Na2SO3、Na2SO4等雜質(zhì).請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),檢測Na2S2O3•5H2O產(chǎn)品中是否存在Na2SO4雜質(zhì),簡要說明實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論:取少量產(chǎn)品溶于足量稀鹽酸中,靜置,取上層清液(或過濾后取濾液),滴加BaCl2溶液,若出現(xiàn)白色沉淀則說明Na2S2O3•5H2O晶體中含有Na2SO4雜質(zhì).
(4)Na2S2O3溶液是定量實(shí)驗(yàn)中的常用試劑,為了測定某K2Cr2O7溶液的濃度,研究小組的同學(xué)準(zhǔn)確量取10.00mL K2Cr2O7溶液于錐形瓶中,加入過量KI固體和適量的稀H2SO4,滴加指示劑,用0.1000mol•L-1 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),3次平行實(shí)驗(yàn)測得平均消耗Na2S2O3溶液的體積為30.00mL,則c(K2Cr2O7)=0.0500mol•L-1.(已知:Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O,2S2O32-+I2═S4O62-+2I-

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15.下列各電子式中正確的是( 。
A.氯原子  B.氟原子  C.溴化鋇  D.硫化鉀    

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12.常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是( 。
A.在pH=1的溶液中:K+、Na+、SO42-、HCO3-
B.在0.1 mol•L-1 Na2CO3溶液中:Al3+、K+、NO3-、SO42-
C.在0.1 mol•L-1 FeCl3溶液中:K+、NH4+、I-、SCN-
D.在pH=12的溶液中:K+、Na+、ClO-、NO3-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.下列敘述正確的是(  )
A.CO2的電子式為
B.所有的主族元素的簡單離子的化合價(jià)與其族序數(shù)相等
C.NH4Cl晶體中,既含有離子鍵,又含有共價(jià)鍵
D.下列物質(zhì)均為極性分子:H2O、NH3、CCl4

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