Question

1．㈠寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式及反應(yīng)類型
（1）甲酸和乙醇制甲酸乙酯反應(yīng)HCOOH+HOCH₂CH₃$?_{△}^{濃硫酸}$HCOOCH₂CH₃+H₂O反應(yīng)類型取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）
（2）實(shí)驗(yàn)室乙醇和濃硫酸混合加熱制乙烯CH₃CH₂OH $→_{170℃}^{濃硫酸}$CH₂=CH₂↑+H₂O反應(yīng)類型消去反應(yīng)
（3）丙烯制聚丙烯反應(yīng)反應(yīng)類型加聚反應(yīng)
（4）2-溴丙烷→丙烯CH₃-CHBr-CH₃+NaOH$→_{△}^{氫氧化鈉}$CH₃-CH=CH₂↑+NaBr+H₂O反應(yīng)類型消去反應(yīng)
㈡（1）高分子化合物  單體結(jié)構(gòu)簡式為CH₂=CH₂和CH₃-CH=CH₂．
（2）高分子化合物單體結(jié)構(gòu)簡式為和CH₃CHO．

Answer 1

分析 ㈠（1）甲酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成甲酸乙酯，該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)；
（2）乙醇與濃硫酸混合加熱到170℃發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，據(jù)此寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式；
（3）丙烯含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯；
（4）2-溴丙烷在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯、溴化鈉和水；
㈡（1）鏈節(jié)主鏈有四個碳原子（無其他原子），且鏈節(jié)無雙鍵的聚合物，其單體必為兩種，在中央畫線斷開，然后兩鍵閉合即可；
（2）苯酚和CH₃CHO發(fā)生縮聚反應(yīng)得到高分子化合物樹脂．

解答 解：㈠（1）酯化反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是：酸脫羥基醇脫氫，甲酸與乙醇反應(yīng)生成甲酸乙酯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：HCOOH+HOCH₂CH₃$?_{△}^{濃硫酸}$HCOOCH₂CH₃+H₂O，該反應(yīng)為酯化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，
故答案為：HCOOH+HOCH₂CH₃$?_{△}^{濃硫酸}$HCOOCH₂CH₃+H₂O；取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）；
（2）乙醇在濃硫酸作用下加熱到170℃，-OH轉(zhuǎn)化為碳碳雙鍵，乙醇發(fā)生了消去反應(yīng)，生成乙烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH₃CH₂OH $→_{170℃}^{濃硫酸}$CH₂=CH₂↑+H₂O，
故答案為：CH₃CH₂OH $→_{170℃}^{濃硫酸}$CH₂=CH₂↑+H₂O；       
（3）丙烯含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯，反應(yīng)的方程式為，
故答案為：；加聚反應(yīng)；   
（4）2-溴丙烷在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯、溴化鈉和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH₃-CHBr-CH₃+NaOH$→_{△}^{氫氧化鈉}$CH₃-CH=CH₂↑+NaBr+H₂O；
故答案為：CH₃-CHBr-CH₃+NaOH$→_{△}^{氫氧化鈉}$CH₃-CH=CH₂↑+NaBr+H₂O；消去反應(yīng)；
㈡（1）高分子化合物，單體轉(zhuǎn)變?yōu)樵诨瘜W(xué)組成上能夠重復(fù)的最小單位即鏈節(jié)，屬于鏈節(jié)無雙鍵的聚合物，單體結(jié)構(gòu)簡式為：CH₂=CH₂和CH₃-CH=CH₂，
故答案為：CH₂=CH₂和CH₃-CH=CH₂；
（2）高分子化合物，為酚羥基鄰位的H原子與側(cè)鏈中羥基脫水發(fā)生縮聚反應(yīng)生成的產(chǎn)物，單體結(jié)構(gòu)簡式為：和CH₃CHO，
故答案為：和CH₃CHO．

點(diǎn)評 本題考查有機(jī)物的機(jī)構(gòu)和性質(zhì)，根據(jù)聚合反應(yīng)產(chǎn)物判斷其單體的方法，為高考常見題型，注意把握有機(jī)物的官能團(tuán)的性質(zhì)以及相關(guān)方程式的書寫，明確高分子化合物為加聚反應(yīng)還是縮聚反應(yīng)產(chǎn)物，然后根據(jù)反應(yīng)特點(diǎn)找出單體為解答該題的關(guān)鍵，題目難度中等．