8.2015年8月12日天津港特大爆炸事故,再一次引發(fā)了人們對環(huán)境問題的關(guān)注.據(jù)查;瘋}庫中存有大量的鈉、鉀、白磷(P4)、硝酸銨和氰化鈉(NaCN).
(1)白磷有毒能和氯酸溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng):3P4+10HClO3+18H2O═10HCl+12H3PO4,該反應(yīng)的氧化產(chǎn)物是H3PO4,若有1mol P4參加反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子為20mol.
(2)氰化鈉(NaCN)是一種化工原料,用于基本化學(xué)合成、電鍍、冶金和有機合成醫(yī)藥、農(nóng)藥及金屬處理等方面.
①已知:25℃時,HCN的電離平衡常數(shù)Ka=6.2×10-10,H2CO3在25℃時的電離平衡常數(shù)是Ka1=4.5×10-7、Ka2=4.7×10-11,則向 NaCN溶液通入少量CO2反應(yīng)方程式是:CO2+NaCN+H2O=NaHCO3+HCN.
②常溫下,氰化鈉能與過氧化氫溶液反應(yīng),生成碳酸氫鈉和能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍色的氣體,大大降低其毒性.該反應(yīng)的化學(xué)方程式是:NaCN+H2O2+H2O=NaHCO3+NH3↑.
③電解法可以處理空氣中的氮氧化物,用如圖示電解池,將NOx在電解池中分解成無污染的N2和O2除去,兩電極間是固體氧化物電解質(zhì),在一定條件下可自由傳導(dǎo)O2-,電解池陰極反應(yīng)為2NOx+4xe-=N2+2xO2-
(3)①傳統(tǒng)工業(yè)上利用氨氣可以合成尿素.主要反應(yīng)如下:
2NH3(g)+CO2(g)═NH2CO2NH4(s)△H=-159.47kJ•mol-1
NH2CO2NH4(s)═CO(NH22(s)+H2O(g)△H=+72.49kJ•mol-1
反應(yīng)2NH3(g)+CO2(g)═CO(NH2)(s)+H2O(g)的△H=-86.98 kJ•mol-1
②工業(yè)上用氨氣制備硝酸,將一定質(zhì)量的鐵粉加入到100mL某濃度的稀硝酸中充分反應(yīng)后,容器中剩余m1g鐵粉,此時共收集到NO氣體448mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況).然后向上述混合物中加入稀硫酸至不再產(chǎn)生NO為止,容器剩余鐵粉m2g,則m1-m2為5.04.(若鐵改為銅,答案相應(yīng)改正)

分析 (1)元素化合價升高發(fā)生氧化反應(yīng)得到氧化產(chǎn)物;根據(jù)P元素化合價變化計算轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量;
(2)①由電離平衡常數(shù)可知,酸性:H2CO3>HCN>HCO3-,則NaCN溶液通入少量CO2生成NaHCO3與HCN;
②常溫下,氰化鈉能與過氧化氫溶液反應(yīng),生成碳酸氫鈉和能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍色的氣體,該氣體為氨氣,配平書寫方程式;
③電解池陰極發(fā)生還原反應(yīng),NOx在陰極獲得電子生成N2、O2-
(3)①已知:Ⅰ.2NH3(g)+CO2(g)═NH2CO2NH4(s)△H=-159.47kJ•mol-1
Ⅱ.NH2CO2NH4(s)═CO(NH22(s)+H2O(g)△H=+72.49kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,Ⅰ+Ⅱ可得:2NH3(g)+CO2(g)═CO(NH2)(s)+H2O(g);
②鐵粉加入到100mL某濃度的稀硝酸中,充分反應(yīng)后,容器中剩有m1g鐵粉,生成Fe(NO32和NO氣體0.02mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒計算參加反應(yīng)的Fe的物質(zhì)的量,再根據(jù)Fe原子守恒計算溶液中n[Fe(NO32],再向溶液中足量稀硫酸至不再反應(yīng)為止,容器剩余Fe粉m2g,F(xiàn)e(NO32中NO3-發(fā)生反應(yīng)3Fe+8H++2NO3-═3Fe2++2NO↑+4H2O,(m1-m2)為與溶液中NO3-反應(yīng)的Fe的質(zhì)量.

解答 解:(1)反應(yīng)中P元素化合價升高得到H3PO4,氧化產(chǎn)物為H3PO4,若有1mol P4參加反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子為1mol×4×5=20mol,
故答案為:H3PO4;20;
(2)①由電離平衡常數(shù)可知,酸性:H2CO3>HCN>HCO3-,則NaCN溶液通入少量CO2生成NaHCO3與HCN,反應(yīng)方程式為:CO2+NaCN+H2O=NaHCO3+HCN,
故答案為:CO2+NaCN+H2O=NaHCO3+HCN;
②常溫下,氰化鈉能與過氧化氫溶液反應(yīng),生成碳酸氫鈉和能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍色的氣體,該氣體為氨氣,反應(yīng)方程式為:NaCN+H2O2+H2O=NaHCO3+NH3↑,
故答案為:NaCN+H2O2+H2O=NaHCO3+NH3↑;
③電解池陰極發(fā)生還原反應(yīng),NOx在陰極獲得電子生成N2、O2-,陰極電極反應(yīng)式為:2NOx+4xe-=N2+2xO2-,
故答案為:2NOx+4xe-=N2+2xO2-
(3)①已知:Ⅰ.2NH3(g)+CO2(g)═NH2CO2NH4(s)△H=-159.47kJ•mol-1
Ⅱ.NH2CO2NH4(s)═CO(NH22(s)+H2O(g)△H=+72.49kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,Ⅰ+Ⅱ可得:2NH3(g)+CO2(g)═CO(NH2)(s)+H2O(g),△H=-159.47kJ•mol-1+72.49kJ•mol-1=-86.98kJ•mol-1,
故答案為:-86.98;
②鐵粉加入到100mL某濃度的稀硝酸中,充分反應(yīng)后,容器中剩有m1g鐵粉,生成Fe(NO32和NO氣體,NO的物質(zhì)的量為$\frac{0.448L}{22.4L/mol}$=0.02mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒可知,參加反應(yīng)的Fe的物質(zhì)的量為$\frac{0.02mol(5-2)}{2}$=0.03mol,根據(jù)Fe原子守恒可知,溶液中n=0.03mol,溶液中n(NO3-)=0.06mol.
再向溶液中足量稀硫酸至不再反應(yīng)為止,F(xiàn)e(NO32中NO3-發(fā)生反應(yīng)3Fe+8H++2NO3-═3Fe2++2NO↑+4H2O,容器剩有銅粉m2g,(m1-m2)為與溶液中NO3-反應(yīng)的銅的質(zhì)量,
令再次反應(yīng)的銅的物質(zhì)的量為xmol,則:
3Fe+8H++2NO3-═3Fe2++2NO↑+4H2O
3        2
xmol 0.06mol
所以x=0.09mol
所以再次反應(yīng)的Fe的質(zhì)量為0.09mol×56g/mol=5.04g,即(m1-m2)=5.04g,
故答案為:5.04.

點評 本題考查氧化還原反應(yīng)基本概念與計算、化學(xué)方程式書寫、電解原理、反應(yīng)熱計算等,(3)中關(guān)鍵是判斷(m1-m2)為與溶液中NO3-反應(yīng)的Fe的質(zhì)量,注意根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒、元素守恒計算,如根據(jù)方程式計算,相對比較麻煩,注意守恒思想在氧化還原反應(yīng)計算中應(yīng)用,尤其硝酸根完全反應(yīng),利用離子方程式計算.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.利用銅萃取劑M,通過如下反應(yīng)實現(xiàn)銅離子的富集:

(1)X難溶于水、易溶于有機溶劑,其晶體類型為分子晶體.
(2)X中非金屬元素原子的第一電離能由大到小順序為O>N>C>H.其中第一電離能最大的原子的雜化方式分別為sp2
(3)上述反應(yīng)中斷裂和生成的化學(xué)鍵有be(填序號).
a.離子鍵      b.配位鍵      c.金屬鍵      d.范德華力      e.共價鍵
(4)M與W(分子結(jié)構(gòu)如圖1)相比,M的水溶性小,更利于Cu2+的萃。甅水溶性小的主要原因是M能形成分子內(nèi)氫鍵,使溶解度減。
(5)如圖2為碳化硅的晶胞(其中●為碳原子,○為硅原子).
①三個碳原子和三個硅原子相間構(gòu)成一個椅式(船、椅)六元環(huán).
②如果我們以一個硅原子為中心,則與硅原子次近的第二層有12個原子.
③已知:碳原子半徑為a×10-8cm,硅子半徑為b×10-8cm,假設(shè)碳、硅原子是剛性小球,在晶體中彼此相切,計算碳化硅晶體的密度為$\frac{160}{{N}_{A}×[\frac{4(a+b)}{\sqrt{3}}×1{0}^{-8}]^{3}}$g/cm3(只要求列出算式),查表知該密度比實測值偏小,其原因可能是密度偏小,說明實際晶胞的體積下小于計算值,實際上碳、硅原子之間形成共價鍵,而不是相切是相交,碳、硅原子間的距離比兩個原子半徑之和。

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19.反應(yīng):3A(g)+B(g)=2C(g)+2D(g),在不同條件下,用不同物質(zhì)表示其反應(yīng)速率,分別為:
①v(A)=0.6mol•L-1•min-1;②v(B)=0.45mol•L-1•min-1;
③v(C)=0.015mol•L-1•min-1;④v(D)=0.45mol•L-1•min-1
則此反應(yīng)在不同條件下進行得最快的是(  )
A.B.C.D.

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16.學(xué)習(xí)一門科學(xué)知識,是想利用科學(xué)知識解釋生活當(dāng)中的現(xiàn)象以及創(chuàng)造更加美好的生活,某同學(xué)學(xué)習(xí)了蛋白質(zhì)變性的性質(zhì)之后,就試著設(shè)計方法來對食物進行消毒,其中合理的是( 。
A.煮沸水消滅水當(dāng)中的細菌
B.加強酸或強堿對餐具進行消毒
C.用甲醛氣體對食物進行消毒
D.用重金屬鹽消毒后加牛奶沖洗后再食用

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.太陽能的開發(fā)利用在新能源研究中占據(jù)重要地位.單晶硅太陽能電池片在加工時,一般摻雜微量的銅、硼、鎵、硒等. 就銅、硼兩種元素請回答:
(1)基態(tài)Cu2+的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d9;已知高溫下Cu2O比CuO更穩(wěn)定,試從銅原子核外電子結(jié)構(gòu)角度解釋其原因:亞銅離子價電子排布式為3d10,亞銅離子核外電子處于穩(wěn)定的全充滿狀態(tài).
(2)銅與類鹵素(CN)2、(SCN)2反應(yīng)生成Cu( CN)2、Cu( SCN)2.其中類鹵素( SCN)2結(jié)構(gòu)式為N≡C-S-S-C≡N.其分子中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為5:4;它對應(yīng)的酸有兩種,理論上硫氰酸(H-S-C≡N)的沸點低于異硫氰酸 (H-N=C=S)的沸點,其原因為異硫氰酸分子間可形成氫鍵,而硫氰酸不能.
(3)在第二周期中第一電離能介于B和N兩元素之間的有Be、C、O(寫元素符號).
(4)氮化硼(BN)晶體有多種結(jié)構(gòu).六方氮化硼是通常存在的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),具有層狀結(jié)構(gòu),可作高溫潤滑劑;立方氮化硼是超硬材料,有優(yōu)異的耐磨性.它們的晶體結(jié)構(gòu)如圖1所示.
①關(guān)于這兩種晶體的說法,正確的是BCEF(填序號).

A.立方氮化硼含有σ鍵和π鍵,所以硬度大
B.六方氮化硼層間作用力小,所以質(zhì)地軟
C.兩種晶體中B-N鍵均為共價鍵
D.兩種晶體均為分子晶體
E.立方氮化硼晶體,硼原子的雜化軌道類型為sp3
F.六方氮化硼晶體結(jié)構(gòu)與石墨相似卻不導(dǎo)電,原因是其層結(jié)構(gòu)中沒有自由電子
②圖2是立方氮化硼晶胞模型,a位置N原子與b位置B原子之間的距離為a cm,則該晶體的密度為$\frac{75\sqrt{3}}{16{a}^{3}{N}_{A}}$g/cm3(用含a的代數(shù)式表示,NA 表示阿伏伽德羅常數(shù)).

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13.下列敘述中,錯誤的是(  )
A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55-60℃反應(yīng)生成硝基苯
B.苯不能使酸性高錳酸鉀褪色,說明苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵
C.甲烷中混有的乙烯可以用溴的四氯化碳溶液除去
D.醫(yī)院用75%酒精殺菌、消毒,75%是指質(zhì)量分?jǐn)?shù)

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20.A是一種強酸,其濃度超過40%時就會迅速分解,產(chǎn)生比它的酸性更強的酸B,同時放出單質(zhì)氣體C和D,該氣體經(jīng)干燥后,氣體C和D的體積比為2:3,所得氣體通過80℃NaOH溶液,得到的產(chǎn)物中一種是A的鈉鹽,同時還剩余一種可以使帶火星的木條復(fù)燃的氣體D.試完成下列各題:
(1)確定各物質(zhì)的化學(xué)式AHClO3、BHClO4、CCl2;
(2)寫出A分解方程式并配平;8HClO3=4HClO4+3O2↑+2Cl2↑+2H2O;
(3)寫出氣體C與濕潤的淀粉-碘化鉀試紙的反應(yīng)方程式Cl2+2KI=2KCl+I2;
(4)寫出將氣體C通過80℃NaOH溶液時發(fā)生的反應(yīng)方程式3Cl2+6NaOH$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$5NaCl+NaClO3+3H2O.

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17.下列反應(yīng)的離子方程式書寫不正確的是( 。
A.淀粉碘化鉀溶液加酸后變藍:4I-+O2+4H+═2I2+2H2O
B.向FeCl3溶液中加入Mg(OH)2:3Mg(OH)2+2Fe3+═2Fe(OH)3+3Mg2+
C.在Fe(NO32和KI組成的混合溶液中滴入少量稀鹽酸:3Fe2++4H++NO3-═3Fe3++NO↑+2H2O
D.向NH4Fe(SO42溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,可能發(fā)生的反應(yīng)是:NH4++Fe3++2SO42-+2Ba2++4OH-═2BaSO4↓+NH3•H2O+Fe(OH)3

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14.室溫下某溶液的pH=12,則在該溶液中,由水電離出的OH-的濃度可能是( 。
A.1×10-5mol/LB.1×10-12mol/LC.1×10-6mol/LD.1×10-7mol/L

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