（12分）以下是分析硫鐵礦中FeS₂含量的三種方法，各方法的操作流程圖如下：

請(qǐng)回答下列問題：
（1）判斷溶液中SO₄^2-離子已沉淀完全的方法是          。
（2）某同學(xué)采用方法Ⅱ分析礦石中的Fe含量，發(fā)現(xiàn)測(cè)定結(jié)果總是偏高，則產(chǎn)生誤差的可能原因是          。
（3）某同學(xué)用方法Ⅲ測(cè)定試樣中Fe元素的含量，準(zhǔn)確稱取1.60 g,的礦石試樣，試樣經(jīng)溶解、預(yù)處理后，(A)配制成100.00mL試樣溶液；(B)用滴定管量取25.00 mL待測(cè)溶液，用酸性0.1mol/LKMnO₄標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定待測(cè)試樣；(C)讀取并計(jì)算滴定管中消耗的KMnO₄標(biāo)準(zhǔn)溶液體積，計(jì)算試樣中的Fe元素含量。
發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為          。
（4）若礦石中含有FeS與FeS₂，實(shí)驗(yàn)稱取礦石試樣1.60 g, 按方法Ⅰ分析，稱得BaSO₄的質(zhì)量為4.66 g，按方法Ⅲ分析消耗的KMnO₄標(biāo)準(zhǔn)溶液體積7.50mL，假設(shè)石中的硫元素全部來自于FeS和FeS₂，則該礦石中FeS₂和FeS比值為          。（寫出計(jì)算過程）

下列說法正確的是

A．滴定管在使用前要用待裝液潤洗，而容量瓶不用潤洗

B．用苯萃取溴水中的溴時(shí)，將溴的苯溶液從分液漏斗下口放出

C．檢驗(yàn)紅磚中的紅色物質(zhì)是否是Fe2O3的操作步驟為：樣品→粉碎→加水溶解→過濾→向?yàn)V液中滴加KSCN溶液。

D．將CO2和SO2混合氣體分別通入BaC12溶液、Ba（NO3）2溶液中，最終都有沉淀生成

（6分）下圖中A、B、C、D是常見的普通玻璃試劑瓶。請(qǐng)把下列試劑的序號(hào)填寫在適合盛放的試劑瓶下面的括號(hào)內(nèi)：
a．濃硫酸 b．碳酸鈉溶液 c．鋁片 d．濃硝酸  e．氫氧化鈉溶液  f．二氧化錳

A	B	C	D
（        ）	（        ）	（        ）	（        ）

 

（14分）水中因含有機(jī)物而具有較高的化學(xué)耗氧量。常用酸性KMnO₄氧化有機(jī)物測(cè)其含量。主要操作步驟如下：

（1）儀器A為             （填酸式或堿式）滴定管；要順利完成實(shí)驗(yàn)，步驟Ⅲ中溶液顏色應(yīng)為            。
（2）完善步驟Ⅳ涉及的離子方程式：
   C₂O₄^2—+   MnO₄^—+        =   Mn²⁺+   CO₂↑+       
該步驟中滴入第一滴Na₂C₂O₄時(shí)褪色較慢，以后的滴定中褪色較快，其原因是                           。
（3）若步驟Ⅳ中所用Na₂C₂O₄溶液為20.00ml，已知滴定后的液面如圖所示，請(qǐng)?jiān)趫D中標(biāo)出滴定前的液面。

（4）若實(shí)驗(yàn)測(cè)量結(jié)果比實(shí)際有機(jī)物含量偏高，分別從以下兩個(gè)方面猜想：
猜想1：水樣中Cl^—影響
猜想2：配制Na₂C₂O₄標(biāo)液定容時(shí)              。
（5）若猜想1成立，請(qǐng)根據(jù)資料卡片補(bǔ)充完善上述實(shí)驗(yàn)以消除Cl^—影響。（限選試劑：AgNO₃溶液、Ag₂SO₄溶液、KMnO₄溶液、Na₂C₂O₄溶液）                                    。
資料卡片：
1、有機(jī)質(zhì)可HNO₃被氧化。
2、AgCl不與酸性KMnO₄溶液反應(yīng)。
3、Ag₂C₂O₄可被酸性KMnO₄溶液氧化。

下列化學(xué)實(shí)驗(yàn)敘述正確的是

A．實(shí)驗(yàn)室從海帶中提取單質(zhì)碘的步驟：取樣→灼燒→溶解→過濾→萃取

B．將飽和FeCl3溶液滴入沸水，繼續(xù)加熱煮沸至出現(xiàn)紅褐色沉淀即得Fe(OH)3膠體

C．要檢驗(yàn)滴有稀硫酸的蔗糖溶液是否水解，可加入銀氨溶液，再水浴加熱

D．鈉的焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn)需要用酒精燈、鉑絲、氯化鈉溶液和稀鹽酸

下面是關(guān)于中和滴定的實(shí)驗(yàn)敘述：取25.00 mL未知濃度的HCl溶液。在橫線標(biāo)明操作中，有錯(cuò)誤的是
a．放入錐形瓶中，此瓶需事先用蒸餾水洗凈。    b．并將該瓶用待測(cè)液潤洗過。
c．加入幾滴酚酞作指示劑。                    d．取一支酸式滴定管，經(jīng)蒸餾水洗凈。
e．直接往其中注入標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液，進(jìn)行滴定。
f．一旦發(fā)現(xiàn)溶液由無色變成粉紅色，即停止滴定，記下數(shù)據(jù)。

A．d、e、f

B．b、d、e、f

C．b、d、e

D．b、c、e、f

用下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，裝置正確且設(shè)計(jì)合理的是                            （  ）
圖Ⅰ圖Ⅱ圖Ⅲ圖Ⅳ

A．圖Ⅰ：實(shí)驗(yàn)室制硝基苯

B．圖Ⅱ：用已知濃度的NaOH溶液測(cè)定鹽酸濃度的實(shí)驗(yàn)

C．圖Ⅲ：在鐵制品表面鍍鋅操作

D．圖Ⅳ：稱取一定量的NaOH固體

下列敘述的實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的的是      （    )

選項(xiàng)	實(shí)驗(yàn)內(nèi)容	實(shí)驗(yàn)?zāi)?br />
A	滴定實(shí)驗(yàn)中，用待測(cè)液潤洗錐形瓶2～3次	避免造成實(shí)驗(yàn)誤差
B	向氯水滴加AgNO3、稀HNO3溶液，產(chǎn)生白色沉淀	驗(yàn)證氯水中含有Cl－
C	向盛有沸水的燒杯中滴加飽和氯化鐵溶液并長時(shí)間煮沸	制備氫氧化鐵膠體
D	向2mL 1mol· L-1 NaOH溶液中先加入3滴1mol· L-1 MgCl2溶液，再加入3滴1mol· L-1 FeCl3溶液	證明Mg(OH)2沉淀可以轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀

下列裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?    )

A．用圖①所示裝置測(cè)定NaOH的濃度	B．用圖②所示裝置分餾少量石油
C．用圖③所示裝置在實(shí)驗(yàn)室制備收集氨氣	D．用圖④所示裝置鑒別碳酸鈉和碳酸氫鈉

下表中的實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚰艿贸鱿鄳?yīng)結(jié)論的是(    )

選項(xiàng)	實(shí)驗(yàn)操作	實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚪Y(jié)論
A	將混有Ca(OH)2雜質(zhì)的Mg(OH)2樣品，放入水中攪拌成漿狀后，加入足量飽和氯化鎂溶液充分?jǐn)嚢�、過濾，沉淀用蒸餾水洗滌。	除去Mg(OH)2樣品中的Ca(OH)2
B	取少量KClO3晶體溶于適量的蒸餾水，再加入硝酸 酸化的AgNO3溶液。	檢驗(yàn)KC1O3中的氯元素
C	向某溶液中滴加Ba(NO3)2溶液產(chǎn)生白色沉淀，再加稀鹽酸沉淀消失。	說明原溶液中一定含有CO32－或SO32－
D	向盛有1mL 0.01lmol·L－1AgNO3溶液的試管中滴加5滴0.0lmol·L－1NaCl溶液，有白色沉淀生成，再向其中滴加0.01 mol·L－1　NaI溶液，產(chǎn)生黃色沉淀。	常溫下， Ksp(AgCl)＞Ksp(AgI)