化學(xué)反應(yīng)原理在科研和生產(chǎn)中有廣泛應(yīng)用．
（1）SO₂可用于制硫酸．已知25℃、101kPa時：
2SO₂（g）+O₂（g）═2SO₃（g）△H₁=-197kJ/mol；
H₂O（g）═H₂O（l）△H₂=-44kJ/mol；
2SO₂（g）+O₂（g）+2H₂O（g）═2H₂SO₄（l）△H₃=-545kJ/mol．
則SO₃（g）與H₂O（l）反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是．
（2）利用“化學(xué)蒸氣轉(zhuǎn)移法”制備二硫化鉭（TaS₂）晶體，發(fā)生如下反應(yīng)：TaS₂（s）+2I₂（g）═TaI₄（g）+S₂（g）△H＞0 （Ⅰ），若反應(yīng)（Ⅰ）的平衡常數(shù)K=1，向某恒容容器中加入1mol I₂ （g）和足量TaS₂（s），I₂ （g）的平衡轉(zhuǎn)化率為．
  如圖1所示，反應(yīng)（Ⅰ）在石英真空管中進行，先在溫度為T₂的一端放入未提純的TaS₂粉末和少量I₂ （g），一段時間后，在溫度為T₁的一端得到了純凈TaS₂晶體，則溫度T₁T₂（填“＞”“＜”或“=”）．上述反應(yīng)體系中循環(huán)使用的物質(zhì)是．
（3）利用H₂S廢氣制取氫氣的方法有多種．
①高溫?zé)岱纸夥�，已知：H₂S（g）═H₂（g）+

1

2

S₂（g）△H₄
在恒容密閉容器中，控制不同溫度進行H₂S分解實驗．以H₂S起始濃度均為c mol?L^-1測定H₂S的轉(zhuǎn)化率，結(jié)果見圖2．圖中a為H₂S的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度關(guān)系曲線，b曲線表示不同溫度下反應(yīng)經(jīng)過相同時間且未達到化學(xué)平衡時H₂S的轉(zhuǎn)化率．△H₄0（填＞，=或＜）；說明隨溫度的升高，曲線b向曲線a逼近的原因：．
②電化學(xué)法
該法制氫過程的示意圖如圖3．反應(yīng)池中反應(yīng)物的流向采用氣、液逆流方式，其目的是；
反應(yīng)后的溶液進入電解池，電解總反應(yīng)的離子方程式為．

以烴A為原料合成某種有機玻璃和油墨材料DAP-A樹脂的流程如下：
已知：R-CH₂CH=CH₂+Cl₂

500℃

R-CHClCH=CH₂+HCl
R-CCl₃

NaOH

酸化

R-COOH
試回答下列問題：
（1）F中的含氧官能團名稱是，A中有（填數(shù)字）種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；
（2）物質(zhì)H的結(jié)構(gòu)簡式：；
（3）反應(yīng)類型：反應(yīng)②，反應(yīng)③；
（4）化學(xué)反應(yīng)①的化學(xué)方程式：；
（5）在一定條件下H與乙二醇反應(yīng)生成一種高分子化合物的化學(xué)方程式為；
（6）E的同分異構(gòu)體中能水解的鏈狀有機物有（任寫兩種結(jié)構(gòu)簡式）．

肉桂酸甲酯M，常用作調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃等香味的食用香精．M屬于芳香化合物，苯環(huán)上只含一個直支鏈，能發(fā)生加聚反應(yīng)和水解反應(yīng)．測得M的摩爾質(zhì)量為162g?mol^-1，只含碳、氫、氧三種元素，且原子個數(shù)之比為5：5：1．
（1）肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式是．
（2）G為肉桂酸甲酯的一種同分異構(gòu)體，其分子結(jié)構(gòu)模型如圖1所示（圖中球與球之間連線表示單鏈或雙鍵）．G的結(jié)構(gòu)簡式為．
（3）以芳香烴A為原料合成G的路線如圖2：

①化合物E中的含氧官能團有（填名稱）．
②E→F的反應(yīng)類型是，F(xiàn)→G的化學(xué)方程式為．
③符合下列條件的F的同分異構(gòu)體有種，其中能與銀氨溶液反應(yīng)，且1mol該有機物與析出的
銀的物質(zhì)的量之比為1：4的是（寫結(jié)構(gòu)簡式）；其中核磁共振氫譜圖中有6個峰，且峰面積之比為1：1：1：1：2：2的是（寫結(jié)構(gòu)簡式）．
Ⅰ．分子內(nèi)含苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個支鏈；不含“-O-O-”和“-C≡C-”；
Ⅱ．在催化劑作用下，1mol該物質(zhì)與足量氫氣充分反應(yīng)，消耗5mol H₂；
Ⅲ．它不能發(fā)生水解反應(yīng)，不能發(fā)生酯化反應(yīng)．

簸籮酯是一種具有菠蘿氣味的食用香料，是化合物甲與苯氧乙酸（）發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物．
（1）甲一定含有的官能團的名稱是．
（2）5.8g甲完全燃燒可產(chǎn)生0.3mol CO₂和0.3molH₂O，甲蒸氣對氫氣的相對密度是29，甲分子中不含甲基，且為鏈狀結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式是．
（3）苯氧乙酸有多種類型的同分異構(gòu)體，其中能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且有2種一硝基取代物的同分異構(gòu)體是（寫出任意1種的結(jié)構(gòu)簡式）．
（4）已知：，R-ONa

Cl-R′

△

R-O-R′（R-、R′-代表烴基）簸籮酯的合成線路如下：

①試劑X不可選用的是（選填字母）．
a．Na              b．NaOH溶液            c．NaHCO₃溶液
②丙的結(jié)構(gòu)簡式是．
③反應(yīng)Ⅲ的反應(yīng)類型是．
④反應(yīng)Ⅳ的化學(xué)方程式是．

下列有關(guān)說法錯誤的是（　�。�

與CO分子含有相同電子數(shù)的分子是（　�。�

已知短周期元素甲、乙、丙、丁、戊的原子序數(shù)依次增大，其氫化物中甲、乙、丙、丁、戊的化合價如下，下列說法正確的是（　�。�

元素	甲	乙	丙	丁	戊
化合價	-4	-1	+1	-4	-2

碘在地殼中主要以NaIO₃的形式存在，在海水中主要以I^-的形式存在，幾種粒子之間有如圖所示關(guān)系，根據(jù)圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系推測下列說法錯誤的是（　�。�

下列說法正確的是（　�。�

現(xiàn)由丙二酸和乙醛等物質(zhì)合成F，合成路線如下：

請回答下列問題：
（1）A的官能團的名稱為；由逆合成分析法，推測C的結(jié)構(gòu)簡式．
（2）寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式；反應(yīng)類型為．
（3）寫出符合下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式．
①與D具有完全相同的官能團
②每個碳上最多只連接一個官能團
③核磁共振氫譜有5個吸收峰
（4）將E溶于酚酞稀溶液，可以觀察到的現(xiàn)象是．已知F的質(zhì)荷比最大值為384，在E的作用下合成F的化學(xué)反應(yīng)方程式為．