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利用反應(yīng)2NO(g)+2CO(g) 2CO2(g)+N2(g) ΔH=-746.8 kJ/mol,可凈化汽車尾氣,如果要同時提高該反應(yīng)的速率和NO的轉(zhuǎn)化率,采取的措施是( )
A.增大壓強同時加催化劑
B.降低溫度
C.升高溫度同時充入N2
D.及時將CO2和N2從反應(yīng)體系中移走
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合成氨反應(yīng):3H2+N2 2NH3其反應(yīng)速率可以分別用v(H2)、v(N2)、v(NH3)[單位均為mol/(L·s)]表示,則正確的關(guān)系是 ( )
A.v(H2)=v(N2)=v(NH3)
B.v(N2)=2v(NH3)
C.v(H2)=v(NH3)
D.v(N2)=3v(H2)
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下列各項與反應(yīng)熱的大小無關(guān)的是( )
A.反應(yīng)物和生成物的狀態(tài) B.反應(yīng)的快慢
C.反應(yīng)物的性質(zhì) D.反應(yīng)物量的多少
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下列說法正確的是 ( )
①參加反應(yīng)的物質(zhì)的性質(zhì)是影響化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素
②光是影響某些化學(xué)反應(yīng)速率的外界條件之一
③決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素是濃度
④不管什么反應(yīng),增大濃度,或加熱或加壓,或使用催化劑,都可以加快反應(yīng)速率
A.①② B.②③ C.③④ D.①④
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2K3[Fe(C2O4)3]═3K2CO3+Fe+FeO+4CO↑+5CO2↑元素周期表中第四周期的金屬元素在生產(chǎn)和科研中有非常重要的使用價值。
(1)測定土壤中鐵的含量時需先將三價鐵還原為二價鐵,再采用鄰啡羅啉作顯色劑,用比色法測定,若土壤中含有高氯酸鹽時會對測定有干擾。相關(guān)的反應(yīng)如下:
4FeCl3+2NH2OH•HCl= 4FeCl2+N2O↑+6HCl+H2O
①Fe3+在基態(tài)時,核外電子排布式 ls22s22p63s23p63d6或[Ar]3d6 ;
②羥胺中(NH2OH)采用sp3雜化的原子有N、O ,三種元素電負性由大到小的順
序為 ;
③Fe2+與鄰啡羅啉(用A表示)形成的配合物[FeA3] 2+中,F(xiàn)e2+的配位數(shù)為 6 ;
④N2O分子的空間構(gòu)型為 (用文字描述)。
(2)分子氫的規(guī);苽涫菤淠軕(yīng)用的基礎(chǔ)。在光化學(xué)電池中,以紫外線照鈦酸鍶電極時,可
分解水制取H2同時獲得O2。已知鈦酸鍶晶胞結(jié)構(gòu)如
圖所示,則鈦酸鍶的化學(xué)式為 。
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(1)用CaSO4代替O2與燃料CO反應(yīng),既可提高燃燒效率,又能得到高純CO2,是一種高效、清潔、經(jīng)濟的新型燃燒技術(shù)。反應(yīng)①為主反應(yīng),反應(yīng)②和③為副反應(yīng)。
①1/4CaSO4(s)+CO(g) 1/4CaS(s)+CO2(g) ∆H1
②CaSO4(s)+CO(g) CaO(s)+CO2(g) +SO2(g) ∆H2
③CO(g) 1/2C(s)+1/2CO2(g) ∆H3
則反應(yīng)2CaSO4(s)+7CO(g) CaS(s)+CaO(s)+6CO2(g)+C(s) +SO2(g)的∆H=
(用∆H1、∆H2和∆H3表示)
(2)將燃煤廢氣中的CO2轉(zhuǎn)化為二甲醚的反應(yīng)原理為:
2CO2(g)+6H2(g) CH3OCH3(g)+3H2O(g);ΔH
①該反應(yīng)平衡常數(shù)表達式為K= 。
②已知在某壓強下,該反應(yīng)在不同溫度、不同投料
比時,CO2的轉(zhuǎn)化率如右圖所示。該反應(yīng)的ΔH
____(填“>”“<”或“=”)0。若溫度不變,減
小反應(yīng)投料比[n(H2) /n(CO2)],則K將 (填“增大”“減小”或“不變”)。
③二甲醚燃料電池具有啟動快,效率高等優(yōu)點,若電解質(zhì)為酸性,二甲醚燃料電池的負極反應(yīng)為 。
(3)一種以銅作催化劑脫硫有如下兩個過程:
①在銅的作用下完成工業(yè)尾氣中SO2的部分催化氧化,所發(fā)生反應(yīng)為:
2SO2+2nCu+(n+1)O2+(2-2n) H2O=2nCuSO4+(2-2n) H2SO4
從環(huán)境保護的角度看,催化脫硫的意義為
。
②利用右圖所示電化學(xué)裝置吸收另一部分SO2,
并完成Cu的再生。寫出裝置內(nèi)所發(fā)生反應(yīng)的
總的離子方程式: 。
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平板電視顯示屏生產(chǎn)過程中產(chǎn)生大量的廢玻璃粉末(含SiO2、Fe2O3、CeO2、FeO等物質(zhì))。某課題小組以此粉末為原料,設(shè)計如下工藝流程對資源進行回收,得到Ce(OH)4和硫酸鐵銨礬:
已知:
Ⅰ.酸性條件下,鈰在水溶液中有Ce3+、Ce4+兩種主要存在形式,Ce3+易水解,Ce4+有較強氧化性;
Ⅱ.CeO2不溶于稀硫酸;
Ⅲ.硫酸鐵銨礬[Fe2(SO4) 3·(NH4) 2SO4·24H2O]廣泛用于水的凈化處理。
(1)濾液A的主要成分 (填寫化學(xué)式)。
(2)寫出反應(yīng)①的離子方程式 。
(3)反應(yīng)①之前要洗滌濾渣B,對濾渣B進行洗滌的實驗操作方法是
。
(4)稀土元素的提純,還可采用萃取法。已知化合物HT作為萃取劑能將鈰離子從水溶液中萃取出來,過程表示為Ce2(SO4)3 (水層)+ 6HT(有機層)2CeT3 (有機層)+3H2SO4(水層) ,分液得到CeT3 (有機層),再加入H2SO4 獲得較純的含Ce3+的水溶液?蛇x擇硫酸作反萃取劑的原因是 。
(5)用滴定法測定制得的Ce(OH)4產(chǎn)品純度。
所用FeSO4溶液在空氣中露置一段時間后再進行滴定,則測得該Ce(OH)4產(chǎn)品的質(zhì)
量分數(shù) 。(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)
(6)已知Fe3+沉淀的pH范圍:2.2~3.2,F(xiàn)e2+沉淀的pH范圍:5.8~7.9,Zn2+沉淀的pH范圍:5.8~11.0,pH>11時Zn(OH)2能溶于NaOH溶液生成[Zn(OH)4]2-,F(xiàn)用FeSO4溶液(含有ZnSO4雜質(zhì))來制備硫酸鐵銨礬。實驗中可選用的試劑: KMnO4溶液、30%H2O2、 NaOH溶液、飽和石灰水、稀H2SO4溶液、稀鹽酸。
實驗步驟依次為:
①向含有ZnSO4雜質(zhì)的FeSO4溶液中,加入足量的NaOH溶液至pH>11, ;
② ;
③向②中得到的溶液中加入硫酸銨溶液, ,過濾、洗滌、常溫晾干,得硫酸鐵銨晶體(NH4) Fe(SO4)2·12H2O。
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某研究小組用黃鐵礦(FeS2)、氯酸鈉和硫酸溶
液混合反應(yīng)制備ClO2氣體,再用水吸收該氣體可得
ClO2溶液。在此過程中需要控制適宜的溫度,若溫
度不當,副反應(yīng)增加,影響生成ClO2氣體的純度,
且會影響ClO2的吸收率,具體情況如圖所示。
(1)據(jù)圖可知,反應(yīng)時需要控制的適宜溫度是________℃,
要達到此要求需要采取的措施是 。
(2)已知:黃鐵礦中的硫元素在酸性條件下可被ClO氧化成SO,請寫出FeS2、氯酸鈉和硫酸溶液混合反應(yīng)生成二氧化氯(ClO2)的離子方程式: 。
(3)該小組擬以“m(ClO2)/m(NaClO3)”作為衡量ClO2產(chǎn)率的指標。若取NaClO3樣品
6.0 g,通過反應(yīng)和吸收獲得400 mL ClO2溶液,取此溶液20mL與37.00 mL 0.500 mol·L-1 (NH4)2Fe(SO4)2溶液充分反應(yīng)后,過量的Fe2+再用0.0500 mol·L-1 K2Cr2O7標準溶液滴定至終點,消耗K2Cr2O7標準溶液20.00 mL。反應(yīng)原理為:
4H++ClO2+5Fe2+===Cl-+5Fe3++2H2O
14H++Cr2O+6Fe2+===2Cr3++6Fe3++7H2O
試計算ClO2的“產(chǎn)率” (寫出計算過程)。
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非諾洛芬是一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物,可通過以下方法合成:
請回答下列問題:
(1)有機化合物B中的含氧官能團為 和 (填名稱)。
(2)上述反應(yīng)中,過程②屬于 反應(yīng)。
(3)若過程①發(fā)生的是取代反應(yīng),且另一種產(chǎn)物有HBr,寫出由A到B發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
(4)非諾洛芬的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件:
Ⅰ.能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
Ⅱ.分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且分子中含有兩個苯環(huán)。
寫出符合條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式: 。
(5)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以 為原料制備
的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2OHCH2=CH2CH3CH3
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