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二元酸H2A的電離反應(yīng)如下:
H2A HA- + H+ K1 = 4.50×10-7 HA- A2- + H+ K2 = 4.70×10-11
用0.300 mol·L-1 HCl滴定含有Na2A和NaHA的一份20.00 mL的溶液,滴定進程用玻璃電極pH計跟蹤,滴定曲線上的兩個點對應(yīng)的數(shù)據(jù)如下:
加入的HCl/mL | 1.00 | 10.00 |
pH | 10.33 | 8.34 |
(1)加入1.00 mL HCl時首先與HCl反應(yīng)的物種是什么?產(chǎn)物是什么?
(2)(1)中生成的產(chǎn)物有多少mmol?
(3)寫出(1)中生成的產(chǎn)物與溶劑反應(yīng)的主要平衡式
(4)起始溶液中存在的Na2A和NaHA的量各有多少mmol?
(5)計算為達到第二個等當(dāng)點所需要HCl的總體積。
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丙二酸(H2A)的pKa1 = 2.86,pKa2 = 5.70,向20.00 mL Na2A、NaHA混合溶液中加入1.00 mL 0.0100 mol·L-1 HCl,pH為5.70;滴入同樣濃度10.00 mL HCI,pH為4.28,求初始混合液中Na2A、NaHA濃度和pH。
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在一定溫度下,難溶化合物飽和溶液的離子濃度的乘積為一常數(shù),這個常數(shù)用 表示。已知:(AgCl) = = 1.8×10-10;(Ag2CrO4) = 2 = 1.9×10-12
現(xiàn)有0.001 mol·L-1 AgNO3溶液滴定0.001 mol·L-1 KCl和0.001 mol·L-1 的K2CrO4的混和溶液,試通過計算回答:
(1)Cl-和CrO42- 哪種先沉淀?
(2)當(dāng)CrO42- 以 Ag2CrO4 形式沉淀時,溶液中的Cl- 離子濃度是多少? CrO42- 與Cl- 能否達到有效的分離?(設(shè)當(dāng)一種離子開始沉淀時,另一種離子濃度小于10-5 mol·L-1 時,則認為可以達到有效分離)
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用有關(guān)理論解釋下列事實:甲學(xué)生在制得Mg(OH)2沉淀中加入濃氯化銨溶液,結(jié)果沉淀完全溶解,乙學(xué)生在制得的Mg(OH)2沉淀中加入濃醋酸銨溶液,結(jié)果沉淀也完全溶解。
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已知硫酸的第一步電離(H2SO4 = H++HSO)是完全的,但第二步電離(HSO H+ + SO)并不完全。如果25℃時,01 mol·L-1 H2SO4溶液中c(SO) = 0.010 mol·L-1,01 mol·L-1 NaHSO4溶液中c(SO) = 0.029 mol·L-1,試回答:
(1)25℃時,01 mol·L-1 H2SO4溶液中pH = ;(可用對數(shù)表示)
(2)為何01 mol·L-1 的H2SO4 溶液中的c(SO)比01 mol·L-1 的NaHSO4 溶液中c(SO) ?
(3)0.1 mol·L-1 Na2SO4溶液的pH值 7(填大于、小于或等于)
(4)固體NaHSO4與固體食鹽混和共熱至600℃,能否得到HCl氣體?為什么?
(5)常溫下測得0.25 mol·L-1的CuSO4溶液的pH值為5,025 mol·L-1 Cu(ClO4)2溶液的pH值為45,其原因是 。
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已知= 1.8 ×10-5,計算 0.10 mol·L-1 的 NH3·H2O 的 ;若向其中加入固體NH4Cl ,使 的濃度達到 0.20 mol·L-1 ,求 。
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把0.10 mol CH3COONa加到1.0 L 0.10 mol·L-1 CH3COOH溶液中(設(shè)加CH3COONa溶液體積不變),求溶液的pH(已知= 4.74)。
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將食鹽晶體與濃磷酸共熱可得磷酸二氫鈉與氯化氫氣體;在磷酸二氫鈉溶液中通入氯化氫氣體又可得磷酸與氯化鈉。上述兩反應(yīng)是否矛盾?若不矛盾,試以平衡移動原理解釋。
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經(jīng)測定,H2O2為二元弱酸,其酸性比碳酸弱,它在堿性溶液中極不穩(wěn)定,易分解生成H2O和O2。若向Na2O2中通入干燥的CO2氣體,Na2O2與CO2并不起反應(yīng)。
(1)寫出H2O2在水溶液中的電離方程式
(2)用化學(xué)方程式表示Na2O2和潮濕的CO2氣體反應(yīng)的過程。
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人體血液的pH值變化范圍較小,pH值只能在7.0~7.8的范圍內(nèi)變化,否則將會有生命危險。實驗證明,在50 mL的血液中加入1滴(0.05 mL)10 mol·L-1 的鹽酸時,pH值由7.4降至7.2,如果向50 mL、pH值為7.4的NaOH溶液中加入1滴(0.05mL)10 mol·L-1鹽酸時,pH值大約將變?yōu)?u> 。顯然,人體血液具有 的作用。
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