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已知:4NH3+5O2 4NO+6H2O,4NO+3O2+2H2O→4HNO3
設(shè)空氣中氧氣的體積分?jǐn)?shù)為0.20,氮?dú)獾捏w積分?jǐn)?shù)為0.80.
(1)a mol NO完全轉(zhuǎn)化為HNO3理論上需要氧氣 mol.
(2)為使NH3恰好完全氧化為NO,氨﹣空氣混合氣體中氨的體積分?jǐn)?shù)(用小數(shù)表示)為 (保留2位小數(shù)).
(3)20.0mol NH3用空氣氧化,產(chǎn)生混合物的組成為:NO 18.0mol、O2 12.0mol、N2 150.0mol和一定量硝酸,以及其他成分(高溫下NO與O2不化合).計(jì)算氨轉(zhuǎn)化為NO和HNO3的總轉(zhuǎn)化率.
(4)20.0mol NH3和一定量空氣充分反應(yīng)后,再轉(zhuǎn)化為硝酸.通過計(jì)算,在圖中畫出HNO3的物質(zhì)的量n(A)和空氣的物質(zhì)的量n(B)關(guān)系的理論曲線.
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非諾洛芬是一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物,可通過以下方法合成:
請(qǐng)回答下列問題:
(1)非諾洛芬中的含氧官能團(tuán)為 和 (填名稱).
(2)反應(yīng)①中加入的試劑X的分子式為C8H8O2,X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 .
(3)在上述五步反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是 (填序號(hào)).
(4)B的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件:
Ⅰ、能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng).
Ⅱ、分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且分子中含有兩個(gè)苯環(huán).
寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: .
(5)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用),合成路線路程圖示例如下:
CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH3.
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不飽和酯類化合物在藥物、涂料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛.下列反應(yīng)是一種由烯烴制備不飽和酯的新方法:
(1)化合物I的分子式為 ,1mol化合物I能與 mol H2恰好完全反應(yīng)生成飽和烴類化合物.
(2)化合物Ⅰ可由芳香族化合物Ⅱ或Ⅲ分別通過消去反應(yīng)獲得,但只有Ⅱ能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2,Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 、 ;由Ⅲ生成Ⅰ的反應(yīng)條件為 .
(3)聚合物可用于制備涂料,其單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 .若僅以乙烯為唯一有機(jī)物原料合成該聚合物,寫出其中涉及的化學(xué)反應(yīng)方程式
.
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焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)是常用的食品抗氧化劑之一.某研究小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
實(shí)驗(yàn)一 焦亞硫酸鈉的制取
采用如圖裝置(實(shí)驗(yàn)前已除盡裝置內(nèi)的空氣)制取Na2S2O5.裝置Ⅱ中有Na2S2O5晶體析出,發(fā)生的反應(yīng)為:Na2SO3+SO2═Na2S2O5
(1)裝置Ⅰ中產(chǎn)生氣體的化學(xué)方程式為 .
(2)要從裝置Ⅱ中獲得已析出的晶體,可采取的分離方法是 .
(3)裝置Ⅲ用于處理尾氣,可選用的最合理裝置(夾時(shí)儀器已略去)為 (填序號(hào))
實(shí)驗(yàn)二 焦亞硫酸鈉的性質(zhì)
Na2S2O5溶于水即生成NaHSO3.
(4)證明NaHSO3溶液中HSO3﹣的電離程度大于水解程度,可采用的實(shí)驗(yàn)方法是 .
a.測(cè)定溶液的pH b.加入Ba(OH)2溶液 c.加入鹽酸
d.加入品紅溶液 e.用藍(lán)色石蕊試紙檢測(cè)
(5)檢驗(yàn)Na2S2O5晶體在空氣中已被氧化的實(shí)驗(yàn)方案是 .
實(shí)驗(yàn)三 葡萄酒中抗氧化劑殘留量的測(cè)定
(6)葡萄酒常用Na2S2O5作抗氧化劑.測(cè)定某葡萄酒中抗氧化劑的殘留量(以游離SO2計(jì)算)的方案如下:
(已知:滴定時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式為SO2+I2+2H2O═H2SO4+2HI)
①按上述方案實(shí)驗(yàn),消耗標(biāo)準(zhǔn)I2溶液25.00mL,該次實(shí)驗(yàn)測(cè)得樣品中抗氧化劑的殘留量(以游離SO2計(jì)算)為 g•L﹣1.
②在上述實(shí)驗(yàn)過程中,若有部分HI被空氣氧化,則測(cè)定結(jié)果 (填“偏高”“偏低”或“不變”).
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實(shí)驗(yàn)室從含碘廢液(除H2O外,還含有CCl4、I2、I﹣)中回收碘,其實(shí)驗(yàn)過程如圖1:
(1)向含碘廢液中加入稍過量的Na2SO3溶液時(shí)發(fā)生的離子方程式為 ;該操作的目的是 .
(2)操作X應(yīng)在 (填寫儀器名稱圖2)中進(jìn)行,簡(jiǎn)述得到溶液B的過程:將混合溶液靜置后,
(3)在三頸瓶中將溶液B用鹽酸調(diào)至pH約為2,緩慢通入Cl2,在40˚C左右反應(yīng)(實(shí)驗(yàn)裝置如右圖所示).實(shí)驗(yàn)控制在較低溫度下進(jìn)行的原因是 ;錐形瓶里盛放的溶液為 (填溶質(zhì)的化學(xué)式).
(4)某含碘廢水(pH約為4)中一定存在I2,可能存在I﹣或IO3﹣.可以使用 (填溶質(zhì)的化學(xué)式,下同)溶液檢驗(yàn)可能存在的I﹣或 溶液檢驗(yàn)可能存在的IO3﹣.在檢驗(yàn)該含碘廢水中是否含有I﹣或IO3﹣前必需要進(jìn)行的操作是 (填序號(hào)).
a.取適量含碘廢水用CCl4多次萃取、分液
b.用NaOH溶液將溶液調(diào)節(jié)到中性
c.向溶液中滴入少量淀粉溶液.
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鐵及其化合物與生產(chǎn)、生活關(guān)系密切.
(1)如圖2是實(shí)驗(yàn)室研究海水對(duì)鐵閘不同部位腐蝕情況的剖面示意圖這一腐蝕過程中發(fā)生還原反應(yīng)的物質(zhì)是 (填化學(xué)式).圖2中A、B、C、D四個(gè)區(qū)域,生成鐵銹最多的是 (填字母).
(2)用廢鐵皮制取鐵紅(Fe2O3)的部分流程示意圖如下:(圖1)
步驟 I若溫度過高,將不利于反應(yīng)的進(jìn)行,用適當(dāng)?shù)奈淖趾突瘜W(xué)方程式進(jìn)行解釋: .
步驟Ⅱ中發(fā)生反應(yīng):4Fe(NO3)2+O2+(2n+4)H2O→2Fe2O3?nH2O+8HNO3,反應(yīng)產(chǎn)生的HNO3又將廢鐵皮中的鐵轉(zhuǎn)化為Fe(NO3)2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 上述生產(chǎn)流程中,能體現(xiàn)“綠色化學(xué)”思想的是 (任寫一項(xiàng)).
(3)已知t℃時(shí),反應(yīng)FeO(s)+CO(g)?Fe(s)+CO2(g)的平衡常數(shù)為K1.寫出K1的表達(dá)式 .若該反應(yīng)在恒容容器中反應(yīng)時(shí)滿足圖3所示變化,則該反應(yīng)的正反應(yīng)為 反應(yīng)(選填“吸熱”或“放熱”).若在t℃的2L恒溫密閉容器中加入0.02mol FeO(s),并通入一定量CO.若5min后FeO(s)轉(zhuǎn)化率為50%,則CO2的平均反應(yīng)速率為 .
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元素周期表中第ⅦA族元素的單質(zhì)及其化合物的用途廣泛.
(1)與氯元素同族的短周期元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖為 .
(2)能作為氯、溴、碘元素非金屬性(原子得電子能力)遞變規(guī)律的判斷依據(jù)是 (填序號(hào))
a.Cl2、Br2、I2的熔點(diǎn)
b.Cl2、Br2、I2的氧化性
c.HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性
d.HCl、HBr、HI的酸性
(3)工業(yè)上,通過如下轉(zhuǎn)化可制得KClO3晶體:NaCl溶液NaClO3溶液KClO3晶體
①完成Ⅰ中反應(yīng)的總化學(xué)方程式: NaCl+ H2O═ NaClO3+ .
②Ⅱ中轉(zhuǎn)化的基本反應(yīng)類型是 ,該反應(yīng)過程能析出KClO3晶體而無其他晶體析出的原因是 .
(4)一定條件下,在水溶液中1mol Cl﹣、ClOx﹣(x=1,2,3,4)的能量(kJ)相對(duì)大小如圖所示.
①D是 ﹣ (填離子符號(hào)).
②B→A+C反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為 (用離子符號(hào)表示).
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已知:將一定量Cl2通入KOH溶液,可能生成KCl、KClO、KClO3,且的值與溫度高低有關(guān).當(dāng)n(KOH)=6a mol時(shí),下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是( 。
| A. | 若某溫度下,反應(yīng)后=11,則溶液中=0.5 |
| B. | 參加反應(yīng)的氯氣的物質(zhì)的量等于3a mol |
| C. | 改變溫度,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量ne的范圍:3a mol<ne<5a mol |
| D. | 改變溫度,產(chǎn)物中KClO3的最大理論產(chǎn)量為a mol |
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室溫下,用含 0.2mol NaOH的溶液恰好吸收0.2mol NO2后得1L溶液,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2NO2+2NaOH→NaNO3+NaNO2+H2O.對(duì)反應(yīng)后的溶液,下列說法正確的是(已知:Ka(HNO2)=7.1×10﹣4、Ka(CH3COOH)=1.7×10﹣5)( 。
| A. | n(NO2﹣)+n(OH﹣)﹣n(H+)=0.1 mol |
| B. | 若通入0.01 mol HCl氣體,溶液pH大于2(忽略溶液體積的變化) |
| C. | 若加入少量CH3COONa固體,溶液的堿性會(huì)減弱 |
| D. | 此時(shí)溶液的pH大于0.1 mol/L的CH3COONa溶液 |
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雙球連通管中發(fā)生2NO2⇌N2O4+Q(Q>0).若同時(shí)向兩燒杯中分別加入等溫、等體積的蒸餾水(左)和0.1mol/L H2O2溶液(右),再向右側(cè)燒杯中加入少量Fe2(SO4)3固體后,則下列有關(guān)推斷中正確的是( )
| A. | 實(shí)驗(yàn)時(shí),A、B中的壓強(qiáng)始終相等 |
| B. | 若右側(cè)燒杯發(fā)生吸熱反應(yīng),則A中更快達(dá)到平衡 |
| C. | 若右側(cè)燒杯發(fā)生放熱反應(yīng),則A中顏色較深 |
| D. | 能用該裝置推斷右側(cè)燒杯中反應(yīng)的熱效應(yīng) |
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