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下列兩個熱化學(xué)方程式:2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=﹣571.6kJ/mol;C3H8(g)+5O2(g)═3CO2(g)+4H2O(l)△H=2 220kJ/mol.現(xiàn)有H2和C3H8的混合氣體共5mol,完全燃燒時放熱3 847kJ,則在混合氣體中H2和C3H8的體積比是()
A. 2:1 B. 3:1 C. 4:1 D. 5:1
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下列條件的變化,是因為降低反應(yīng)所需的能量而增加單位體積內(nèi)的反應(yīng)物活化分子百分?jǐn)?shù)致使反應(yīng)速率加快的是()
A. 增大濃度 B. 增大壓強(qiáng) C. 升高溫度 D. 使用催化劑
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在C(固)+CO2(氣)=2CO(氣)的反應(yīng)中.現(xiàn)采取下列措施:
(1)增大壓強(qiáng);(2)增加碳的量;(3)通入CO2;(4)恒容下充入N2;(5)恒壓下充入N2,哪些措施能夠使反應(yīng)速率增大?()
A. (1)(3) B. (3)(5) C. (1)(2)(3) D. 全部正確
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可逆反應(yīng)N2+3H2⇌2NH3的正、逆反應(yīng)速率可用各反應(yīng)物或生成物濃度的變化來表示.下列關(guān)系中能說明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是()
A. 3v正(N2)=v正(H2) B. v正(N2)=v正(NH3)
C. v正(H2)=3v逆(NH3) D. 3v正(N2)=v逆(H2)
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在密閉容器,一定條件下進(jìn)行反應(yīng),mA(s)+nB(g) pC(g)+qD(g) 若增大壓強(qiáng)或升高溫度,重新達(dá)到平衡,變化過程均如圖所示,則對該反應(yīng)敘述正確的是()
A. 逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng) B. 正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)
C. m+n>p+q D. m+n<p+q
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在密閉容器中,對于反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g),SO2和O2起始時分別為20mol和10mol;達(dá)平衡時,SO2的轉(zhuǎn)化率為80%.若從SO3開始進(jìn)行反應(yīng),在相同的溫度下,欲使平衡時各成分的百分含量與前者相同,則起始時SO3的物質(zhì)的量及其轉(zhuǎn)化率為()
A. 10 mol和10% B. 20 mol和20% C. 20 mol和40% D. 20 mol和80%
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在一定條件下,在容積為2L的密閉容器中,將2mol 氣體M和3mol N氣體混合,發(fā)生如下反應(yīng):2M(g)+3N(g)⇌x Q(g)+3R(g),該反應(yīng)達(dá)平衡時,生成2.4mol R,并測得Q的濃度為0.4mol/L,下列有關(guān)敘述正確的是()
A. x值為2 B. 混合氣體的密度增大
C. 平衡時N的濃度為0.3 mol/L D. N的轉(zhuǎn)化率為20%
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某溫度下,對于反應(yīng)N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)△H=﹣92.4kJ/mol.N2的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與體系總壓強(qiáng)(P)的關(guān)系如圖所示.下列說法正確的是()
A. 將1.0mol氮?dú)狻?.0mol氫氣,置于1L密閉容器中發(fā)生反應(yīng),放出的熱量為92.4kJ
B. 平衡狀態(tài)由A變到B時,平衡常數(shù)K(A)<K(B)
C. 上述反應(yīng)在達(dá)到平衡后,增大壓強(qiáng),H2的轉(zhuǎn)化率提高
D. 升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動,說明逆反應(yīng)速率增大,正反應(yīng)速率減小
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反應(yīng) 2A=B+3C,在20℃時進(jìn)行,v(A)=5mol/(L•s),已知每升溫10℃,該反應(yīng)速率增大到原來的2倍,則當(dāng)其它條件不變而溫度升到50℃時,反應(yīng)速率v(B)是()
A. 20 mol/(L•s) B. 40 mol/(L•s) C. 60 mol/(L•s) D. 15 mol/(L•s)
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某化學(xué)反應(yīng)的△H=+122kJ•mol﹣1,△S=﹣231J•mol﹣1•K﹣1,則此反應(yīng)在下列哪種情況下可自發(fā)進(jìn)行()
A. 在任何溫度下都能自發(fā)進(jìn)行
B. 在任何溫度下都不能自發(fā)進(jìn)行
C. 僅在高溫下自發(fā)進(jìn)行
D. 僅在低溫下自發(fā)進(jìn)行
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