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在一定溫度下某密閉容器中,可逆反應A(g)+3B(g)⇌2C(g)+2D(s)達到平衡,下列描述一定正確的是( 。
①C的生成速率與C的分解速率相等 ②單位時間內生成amolA,同時生成3amolB
③A、B、C的濃度不再變化 ④反應物的轉化率不再變化
⑤混合氣體的壓強不再變化 ⑥混合氣體的物質的量不再變化
⑦單位時間內消耗amolA,同時生成 3amolB ⑧A、B、C、D的分子數(shù)之比為1:3:2:2.
| A. | ①②③④⑤⑥⑦ | B. | ①③④⑤⑥⑦ | C. | ①③④⑥⑦ | D. | ①③⑤⑥⑦⑧ |
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對于可逆反應mA(g)+nB(s)⇌pC(g)+qD(g),反應過程中,其他條件不變時,產(chǎn)物D的物質的量分數(shù)D%與溫度T或壓強p的關系如圖,下列說法正確的是( 。
| A. | 化學方程式中化學計量數(shù):m>p+q |
| B. | 降溫可使化學平衡向正反應方向移動 |
| C. | 使用合適的催化劑可使D%有所增加 |
| D. | B的顆粒越小,正反應速率越快,有利于平衡向正反應方向移動 |
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下列敘述中,能證明某物質是強電解質或弱電解質的是( )
| A. | 某物質熔化時不導電,則該物質為弱電解質 |
| B. | 某物質不是離子化合物,而是極性共價化合物,則該物質為弱電解質 |
| C. | 某一元酸2 mol與足量Zn完全反應生成1 molH2,則該酸為強酸 |
| D. | 溶液中已電離的離子和未電離的分子共存,則該物質為弱電解質 |
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下列有關敘述中正確的是( )
| A. | 難溶于水的電解質一定是弱電解質 |
| B. | 強電解質在水溶液中的電離過程是不可逆的 |
| C. | 易溶于水的電解質一定是強電解質 |
| D. | 強電解質的水溶液導電能力一定比弱電解質水溶液的導電能力強 |
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已知在1×105Pa,298K條件下,2mol氫氣燃燒生成水蒸氣放出484kJ熱量,下列熱化學方程式正確的是( 。
| A. | H2O(g)=H2(g)+O2(g)△H=+242kJ•mol﹣1 |
| B. | 2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=﹣484kJ•mol﹣1 |
| C. | H2(g)+O2(g)=H2O(g)△H=+242kJ•mol﹣1 |
| D. | 2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=+484kJ•mol﹣1 |
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下列說法正確的是( 。
| A. | 在101kPa下,1g物質完全燃燒所放出的熱量叫該物質的熱值,單位為kJ•mol﹣1 |
| B. | 某放熱反應在其它條件不變時,加入催化劑后反應放出的熱量會減少 |
| C. | 一個化學反應,不論是一步完成,還是分幾步完成,其總的熱效應是完全相同的 |
| D. | 若一個反應的焓變△H=a kJ•mol﹣1,則其逆反應△H=kJ•mol﹣1 |
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多硫化鈣[CaSx( x≤5)]、硫代硫酸鈣組成的混合物稱為石硫合劑,它是一種很好的植物殺蟲劑,是由硫磺跟石灰、水等反應所得.不同比例的硫磺跟石灰在水溶液中反應,可生成不同的多硫化鈣與硫代硫酸鈣.
3Ca(OH)2+8S2CaS3+CaS2O3+3H2O;3Ca(OH)2+6S2CaS2+CaS2O3+3H2O
完成下列計算:
(1)硫磺溶解在硫化鈉溶液中生成一種多硫化物,該多硫化物中硫元素的質量分數(shù)為0.736,則該Na2Sx中x=4.
(2)取某石硫合劑(假如只含兩種含硫化合物)250mL(密度為1.12g/cm3)通入足量CO2使其快速分解.原理如下:Sx2﹣+2H2O+2CO2→(x﹣1)S↓+H2S↑+2HCO3﹣;S2O32﹣+H2O+CO2→HSO3﹣+HCO3﹣+S↓
完全反應后共收集到氣體1.12升(標準狀況)(忽略氣體在溶液中的溶解),則該石硫合劑中多硫化鈣的物質的量濃度為 ;硫代硫酸鈣的質量分數(shù)為 .(答案用小數(shù)表示,保留2位有效數(shù)字)
(3)如果把生石灰、硫磺和水按質量比7:16:70的配比完全反應后,只生成兩種含硫的化合物,則該石硫合劑中多硫化鈣與硫代硫酸鈣的物質的量之比是 ;多硫化鈣的化學式是 .
(4)現(xiàn)有生石灰50.4g、硫磺96g、水504g恰好完全反應生成三種多硫化鈣,除生成CaS4之外還有二種多硫化鈣.請推算這二種多硫化鈣可能的物質的量之比 (寫出推理過程).
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1,6﹣已二酸(G)是合成尼龍的主要原料之一,可用含六個碳原子的有機化合物氧化制備.如圖為A通過氧化反應制備G的反應過程(可能的反應中間物質為B、C、D、E和F):
回答下列問題:
(1)化合物A中含碳87.8%,其余為氫,A的化學名稱為 .
(2)B到C的反應類型為 .
(3)F的結構簡式為 .
(4)在上述中間物質中,核磁共振氫譜出峰最多的是DE,最少的是F.(填化合物代號)
(5)由G合成尼龍的化學方程式為 .
(6)由A通過兩步反應制備1,3﹣環(huán)已二烯的合成路.
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化合物A有穩(wěn)定性好、抗氧化能力強的特點,其結構如圖.分子中片段X對A的性能起了重要作用,為研究X的結構,將化合物A在一定條件下水解只得到B()和C.經(jīng)測定確定C的分子式為C7H6O3,C遇FeCl3水溶液顯紫色,跟NaHCO3溶液反應有CO2產(chǎn)生
完成下列填空:
(1)化合物B能發(fā)生下列哪種類型的反應
a.取代反應b.加成反應c.縮聚反應d.氧化反應
(2)化合物C能經(jīng)下列反應得到G(分子式為C8H6O2,分子內含五元環(huán)).
已知:ROOHRCH2OH RXRCOOH
化合物C的結構簡式為 .
(3)反應F→G的化學方程式為
(4)化合物E有多種同分異構體,1H核磁共振譜圖表明,其中某些同分異構體含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫,寫出這些同分異構體中任意三種的結構簡式、、.
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三草酸合鐵酸鉀(K3[Fe(C2O4)3]•xH2O)是一種光敏材料,110℃時失去全部結晶水.
完成下列填空:
某實驗小組為測定該晶體中鐵的含量和結晶水的含量,做了如下實驗:
(一)鐵含量的測定
步驟一:稱量5.00g三草酸合鐵酸鉀晶體,配制成250mL溶液.
步驟二:取所配溶液25.00mL 于錐形瓶中,加H2SO4酸化,滴加KMnO4溶液將草酸根恰好全部氧化成CO2,MnO4﹣同時被還原為Mn2+.向反應后的溶液中加入鋅粉,加熱至黃色剛好消失,過濾并洗滌,將過濾及洗滌所得溶液收集到錐形瓶中,此時溶液仍呈酸性.
步驟三:用0.010mol/L KMnO4溶液滴定步驟二所得溶液至終點,消耗KMnO4溶液20.02mL,滴定中MnO4﹣被還原成Mn2+.
重復步驟二和步驟三操作,滴定消耗0.010mol/L KMnO4溶液19.98mL.
(1)配制三草酸合鐵酸鉀溶液的操作步驟依次是:稱量、溶解、冷卻、轉移、洗滌并轉移、 、搖勻.
(2)加入鋅粉的目的是 .
(3)寫出步驟三中發(fā)生反應的離子方程式 .
(4)實驗測得該晶體中鐵的質量分數(shù)為 .在步驟二中,若滴加的KMnO4溶液的量不夠,則測得的鐵含量 .(選填“偏低”、“偏高”或“不變”)
(二)結晶水的測定
將坩堝洗凈,烘干至恒重,記錄質量;在坩堝中加入研細的三草酸合鐵酸鉀晶體,稱量并記錄質量;加熱至110℃,恒溫一段時間,置于空氣中冷卻,稱量并記錄質量;計算結晶水含量.
(5)請糾正上述實驗過程中的兩處錯誤: .
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