SF6是一種優(yōu)良的絕緣氣體，分子結構中存在S-F鍵.已知1molS（s）轉化為氣態(tài)硫原子吸收能量280kJ，斷裂1molF-F、S-F鍵需吸收的能量分別為160kJ、330kJ。則發(fā)生反應S（s）+3F2（g）═SF6（g），生成1molSF6時能量變化為（ ）

A、釋放1220KJ B、吸收1780KJ C、 吸收1220KJ D、釋放1780KJ

某飽和一元酯C5H10O2，在酸性條件下水解生成甲和乙兩種有機物，乙在銅的催化作用下能氧化成醛，滿足以上條件的酯有（ ）

A、6種 B、7種 C、8種 D、9種

利用反應6NO2+8NH3═7N2+12H2O構成電池的方法，既能實現(xiàn)有效消除氮氧化物的排放，減輕環(huán)境污染，又能充分利用化學能，裝置如圖所示．下列說法不正確的是（ ）

A．電流從右側電極經(jīng)過負載后流向左側電極

B．為使電池持續(xù)放電，離子交換膜需選用陰離子交換膜

C．電極A極反應式為：2NH3-6e-=N2+6H+

D．當有4.48L NO2（標準狀況） 被處理時，轉移電子為0.8mol

（1）下列各組物質(zhì)：

A．金剛石與石墨；

B．淀粉與纖維素；

C．氕與氘；

D．甲烷與戊烷；

E．葡萄糖與果糖

F．與

G．與

其中互為同位素 ；（填編號．下同），互為同系物的是 ，互為同分異構體的是 ，是同一種物質(zhì)的是 ．

（2）120℃，101kpa下，9ml由CO和C2H4組成的混合氣體在足量的O2中完全燃燒后，恢復到原溫度和壓強．測得混合氣體完全燃燒所消耗O2的體積與生成CO2的體積相等．請回答下列問題。

①等體積的CO和C2H4在相同條件下完全燃燒，生成CO2的體積比為 ；消耗O2的體積比為 ．

②燃燒前混合氣體中CO的體積為 ， C2H4的體積為 ．

（3）①化合物A的結構簡式為：，它是汽油燃燒品質(zhì)抗震性能的參照物，其中A的同分異構體中含等效氫原子種類最少的一種結構簡式為：_______________；若A是由烯烴和H2通過加成反應得到，則該烯烴的所有可能的結構簡式為__________________。

②籃烷分子的鍵線式如圖所示，試回答：

I寫出籃烷分子的化學式____________；II籃烷分子的一氯取代物的種數(shù)為_______種。

（4）元素氮的一種液態(tài)氫化物叫肼，其分子中氮原子與氫原子個數(shù)比為1：2．肼﹣空氣燃料電池是一種環(huán)保堿性燃料電池，其電解質(zhì)溶液是20%﹣30%的KOH溶液．氮元素對應的燃燒產(chǎn)物為N2。該燃料電池的負極的電極反應式是 ．

A、B、C、D、E均是短周期元素，其原子序數(shù)依次增大，A和B同周期，A和D同主族，A原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的二倍，B元素族序數(shù)是周期數(shù)的三倍，B的陰離子與C的陽離子電子層結構相同，C的單質(zhì)與B的單質(zhì)在不同條件下反應，可生成C2B或C2B2，E是所在周期中原子半徑最小的元素。請回答：

（1）D在元素周期表中的位置是 。

（2）C2B的電子式是 ；AB2的結構式是 。

（3）B、C、E的離子半徑由大到小的順序為 （用化學式回答，下同）；A、D、E元素最高價氧化物對應水化物的酸性由強到弱為 。

（4）B的氣態(tài)氫化物與H2S相比沸點高的是 （用化學式回答）；原因是 。

（5）水中錳含量超標，容易使?jié)嵕吆鸵挛锶旧�，使水產(chǎn)生異味，EB2可以用來除去水中超標的Mn2+，生成黑色沉淀MnO2，當消耗13.50gEB2時，共轉移了1mol電子，則反應的離子方程式： 。

工業(yè)上由黃銅礦（主要成分CuFeS2）冶煉銅的主要流程如下：

（1）氣體A中的大氣污染物可選用下列試劑中的 吸收．

a．濃H2SO4 b．稀HNO3 c．NaOH溶液 d．氨水

（2）用稀H2SO4浸泡熔渣B，取少量所得溶液，滴加KSCN溶液后呈紅色，說明溶液中存在 （填離子符號），檢驗溶液中還存在Fe2+的方法是

（3）由泡銅冶煉粗銅的化學反應方程式為 ．

（4）取一定量的泡銅，加入1L0.6mol/LHNO3溶液恰好完全溶解，同時放出2240mLNO氣體（標準狀況），另取等量的泡銅，用足量的H2還原，得到的銅的質(zhì)量為 g．

苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料﹣納米氧化銅的重要前驅體之一．下面是它的一種實驗室合成路線：

+H2O+H2SO4+NH4HSO4

（苯乙腈）

+Cu（OH）2→（）2Cu+H2O

制備苯乙酸的裝置示意圖如圖（加熱和夾持裝置等略）：

已知：苯乙酸的熔點為76.5℃，微溶于冷水，溶于乙醇．

回答下列問題：

（1）在250mL三口瓶a中加入70mL 70%硫酸．配制此硫酸時，加入蒸餾水與濃硫酸的先后順序是 ．

（2）將a中的溶液加熱至100℃，緩緩滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升溫至130℃繼續(xù)反應．在裝置中，儀器b的作用是 ；儀器c的名稱是 ，其作用是 ．反應結束后加適量冷水，再分離出苯乙酸粗品．加入冷水的目的是 ，下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是 （填標號）

A、分液漏斗

B、漏斗

C、燒杯

D、直形冷凝管

E、玻璃棒

（3）提純苯乙酸的方法是重結晶，最終得到44g純品，則苯乙酸的產(chǎn)率是 ．（百分數(shù)）

（4）將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中，充分溶解后，加入Cu（OH）2攪拌30min，過濾，濾液靜置一段時間，析出苯乙酸銅晶體，混合溶劑中乙醇的作用是 ．

工業(yè)上采用氨的催化氧化制備硝酸，起反應如下：

設空氣中氧氣的體積分數(shù)為0.20，氮氣的體積分數(shù)為0.80

（1）為使NH3恰好完全氧化為NO，氨-空氣混合物中氨的體積分數(shù)為 （用小數(shù)表示，保留2位小數(shù)）

（2）1mol NH3完全轉化HNO3，若在此過程中不補充水，則所得HNO3溶液的質(zhì)量分數(shù)為 （用小數(shù)表示，保留2位小數(shù)）

（3）已知NH3完全轉化NO的轉化率為95%，由NO轉化HNO3的轉化率為92%.請計算用17噸NH3可制取質(zhì)量分數(shù)為0.63的硝酸溶液為 噸

（4）硝酸工業(yè)生產(chǎn)中的尾氣可用純堿溶液吸收，有關的化學反應為：

①

②

若每生產(chǎn)1mol CO2，吸收溶液質(zhì)量就增加40g。計算吸收液中NaNO2和NaNO3物質(zhì)的量之比為 。

已知：鹵代烴在NaOH的醇溶液（OH -/ 醇）中可以發(fā)生下反應：、CH3CHBrCH2Br＋NaOHCH3CCH+2NaBr

鹵代烴在NaOH的水溶液（OH -/ H2O）中可以發(fā)生下反應：

CH3CH2CH2Br＋NaOH→CH3CH2CH2OH＋NaBr

醇有如下反應CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2↑+H2O

某天然有機化合物A僅含C、H、O元素，且含有兩個羧基。與A相關的變化如下（部分反應產(chǎn)物已略去）：

（1）化合物B的官能團名稱是 ，B→F的反應類型為 ．

（2）寫出下列反應的化學方程式：

S→B的第①步： ．

A→P： ．

D→E的第①步： 。

（3）n mol A發(fā)生縮聚反應生成（n﹣1）mol H2O時，所得鏈狀聚酯的結構簡式為 ．

（4）寫出與D具有相同官能團的D的所有同分異構體的結構簡式： ．

瑞典皇家科學院2001年10月10日宣布，2001年諾貝爾化學獎授予在“手性碳原子的催化氫化、氧化反應”研究領域作出貢獻的美、日三位科學家．下列分子中不含有“手性碳原子”的是( ）

A．

B．

C．CH3CH2OH

D．