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科目: 來(lái)源: 題型:選擇題

14.電滲析法是一種利用離子交換膜進(jìn)行海水淡化的方法,其原理如圖所示.已知海水中含Na+、Cl-、Ca2+、Mg2+、SO42-等離子,電極為惰性電極.下列敘述中正確的是( 。
A.A膜是陽(yáng)離子交換膜(只允許陽(yáng)離子通過(guò))
B.通電后,海水中陰離子往b電極處運(yùn)動(dòng)
C.通電后,a電極的電極反應(yīng)為4OH-4e-═O2↑+2H2O
D.通電后,b電極上產(chǎn)生無(wú)色氣體,溶液中出現(xiàn)少量白色沉淀

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科目: 來(lái)源: 題型:解答題

13.科學(xué)家利用太陽(yáng)能分解水生成的氫氣在催化劑作用下與二氧化碳反應(yīng)生成甲醇,并開(kāi)發(fā)出直接以甲醇為燃料的燃料電池.已知H2(g)、CO(g)和CH3OH(l)的燃燒熱△H分別為-285.8kJ•mol-1、-283.0kJ•mol-1和-726.5kJ•mol-1.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)用太陽(yáng)能分解10mol水消耗的能量是2858kJ.
(2)甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式為CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2 H2O(l)△H=-443.5kJ•mol-1
(3)在容積為2L的密閉容器中,由CO2和H2合成甲醇,在其他條件不變得情況下,考察溫度對(duì)反應(yīng)的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示(注:T1、T2均大于300℃).

判斷該可逆反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志是③④(填字母).
①.v生成(CH3OH)=v消耗(CO2)      ②.混合氣體的密度不再改變
③.CO2、H2、CH3OH的濃度均不再變化    ④.混合氣體的壓強(qiáng)不再改變
(4)在直接以甲醇為燃料電池中,電解質(zhì)溶液為酸性,負(fù)極的反應(yīng)式為CH3OH+H2O-6e-═CO2+6H+、正極的反應(yīng)式為O2+4H++4e-═2H2O.理想狀態(tài)下,該燃料電池消耗1mol甲醇所能產(chǎn)生的最大電能為702.1kJ,則該燃料電池的理論效率為96.64%(燃料電池的理論效率是指電池所產(chǎn)生的最大電能與燃料電池反應(yīng)所能釋放的全部能量之比).

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12.依據(jù)氧化還原反應(yīng):Cu2+(aq)+Fe(s)═Fe2+(aq)+Cu (s)設(shè)計(jì)的原電池如圖所示.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)電極X的材料是Fe;電解質(zhì)溶液Y是CuSO4溶液;
(2)Cu電極為電池的正極,發(fā)生的電極反應(yīng)為Cu2++2e-═CuX電極上發(fā)生的電極反應(yīng)為Fe-2e-═Fe2+;
(3)外電路中的電流是從Cu電極流向Fe電極.

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11.依據(jù)氧化還原反應(yīng):Cu2+(aq)+Fe(s)═Fe2+(aq)+Cu (s)設(shè)計(jì)的原電池如圖所示.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)電解質(zhì)溶液Y是CuSO4溶液;
(2)Cu電極發(fā)生的電極反應(yīng)為Cu2++2e-═CuX電極上發(fā)生的電極反應(yīng)為Fe-2e-═Fe2+;
(3)外電路中的電流是從Cu電極流向Fe電極.

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10.如圖是某太陽(yáng)光伏電池示意圖.則有關(guān)敘述正確的是( 。
A.光伏電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?/td>
B.光伏電池是將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)變?yōu)闊崮?/td>
C.電流從b流向a
D.圖中P型半導(dǎo)體為負(fù)極,N型半導(dǎo)體為正極

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科目: 來(lái)源: 題型:選擇題

9.關(guān)于如圖所示各裝置的敘述中,正確的是(  )
A.
裝置是原電池,總反應(yīng)是:Cu+2Fe3+═Cu2++2Fe2
B.
裝置研究的是金屬的析氫腐蝕,F(xiàn)e上的反應(yīng)為Fe-2e-═Fe2+
C.
若用裝置精煉銅,則d極為粗銅,c極為純銅,電解質(zhì)溶液為CuSO4溶液
D.
裝置通電一段時(shí)間后石墨Ⅱ電極附近溶液紅褐色加深

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8.鋅溴液流電池是一種新型電化學(xué)儲(chǔ)能裝置(如圖所示),電解液為溴化鋅水溶液,電解液在電解質(zhì)儲(chǔ)罐和電池間不斷循環(huán).下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.放電時(shí)左側(cè)的電解質(zhì)儲(chǔ)罐中的離子總濃度增大
B.放電時(shí)負(fù)極的電極反應(yīng)式為  Zn-2e-═Zn2+
C.充電時(shí)電極a為電源的負(fù)極
D.陽(yáng)離子交換膜可阻止 Br2和Zn 直接發(fā)生反應(yīng)

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7.某烷烴的結(jié)構(gòu)為其一氯取代物有幾種(  )
A.4B.5C.3D.6

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6.工業(yè)上制備氯化銅時(shí),是將濃鹽酸用蒸汽加熱至80℃左右,慢慢加入粗制氧化銅粉(含雜質(zhì)氧化亞鐵 ),充分?jǐn)嚢,使之溶解,反?yīng)如下:
CuO+2HCl=CuCl2+H2O   FeO+2HCl=FeCl2+H2O
已知:pH值≥9.6時(shí),F(xiàn)e2+ 以Fe(OH)2的形式完全沉淀; pH值≥6.4時(shí),Cu2+ 以Cu(OH)2的形式完全沉淀; pH值在3~4時(shí),F(xiàn)e3+ 以Fe(OH)3 的形式完全沉淀.
(1)為除去溶液中鐵元素可先將Fe2+加入適當(dāng)?shù)难趸瘎┭趸,使之生成Fe3+;
(2)再調(diào)整溶液pH值在3~4之間,此時(shí)最好向溶液中加入CuO或Cu(OH)2或CuCO3等.
(3)為配制三氯化銻溶液(SbCl3),取三氯化銻固體少許加2~3mL 水溶解,此時(shí)卻會(huì)產(chǎn)生白色沉淀,此時(shí)溶液的pH 是小于(填小于、大于還是等于7);
請(qǐng)寫(xiě)出化學(xué)反應(yīng)方程式:SbCl3+3H2O=Sb(OH)3↓+3HCl;
應(yīng)該如何配制三氯化銻溶液:將SbCl3溶解在濃HCl中,再加水稀釋至所需濃度.

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5.相同質(zhì)量的銅片分別投入到足量的下列四種酸中(必要時(shí)可加熱),充分反應(yīng)后在相同條件下得到的氣體體積由大到小的順序是(  )
①濃硫酸       ②濃硝酸       ③稀硫酸       ④稀硝酸.
A.②④①③B.③④①②C.①②④③D.②①④③

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