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2.向四支試管中分別加入少量不同的無色溶液進(jìn)行如下操作,現(xiàn)象和結(jié)論正確的是( 。
 操作現(xiàn)象結(jié)論
A.先滴加BaCl2溶液再滴加HCl溶液生成白色沉淀原溶液中有SO42-
B.先滴加稀鹽酸再滴加AgNO3溶液生成白色沉淀原溶液中有Cl-
C.用潔凈鐵絲蘸取溶液進(jìn)行焰色反應(yīng)火焰呈黃色原溶液中有Na+
D.滴加NaOH溶液,將濕潤紅色石蕊試紙置于試管口試紙不變藍(lán)原溶液中無NH4+
A.AB.BC.CD.D

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1.鑒別Cl-、Br-、I-三種離子,宜選用的試劑是(  )
A.溴水和淀粉溶液B.AgNO3溶液和稀硝酸
C.CCl4溶液D.氯水和碘化鉀淀粉溶液

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20.如圖是實(shí)驗(yàn)室制備1,2-二溴乙烷并進(jìn)行一系列相關(guān)實(shí)驗(yàn)的裝置(加熱及夾持設(shè)備已略).
有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:
  乙醇 1,2二溴乙烷 乙醚
 狀態(tài) 無色液體 無色液體 無色液體
 密度/g/cm2 0.79 2.2 0.71
 沸點(diǎn)/℃ 78.5 132 34.6
 熔點(diǎn)/℃-130 9-116
請完成下列填空:
(1)A中藥品為1:3的無水乙醇和濃硫酸混合液,寫出制備乙烯的化學(xué)反應(yīng)方程式:CH3CH2OH$→_{170℃}^{濃硫酸}$CH2=CH2↑+H2O.
(2)請寫出C裝置中的作用除去乙烯中混有的酸性氣體雜質(zhì).
(3)反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置E,其主要目的是減少液溴揮發(fā);
(4)學(xué)生發(fā)現(xiàn)反應(yīng)結(jié)束時(shí),無水乙醇消耗量大大超過理論值,其原因是乙醇揮發(fā)、副反應(yīng)發(fā)生或反應(yīng)太劇烈.
(5)有學(xué)生提出,裝置F中可改用足量的四氯化碳液體吸收多余的氣體,判斷改用四氯化碳液體是否可行是(填“是”或“否”),其原因是乙烯和液溴均易溶于四氯化碳.
(6)制取的1,2-二溴乙烷可以進(jìn)一步反應(yīng)生成一種有機(jī)物,汽車常用該有機(jī)物作為防凍液.寫出由1,2-二溴乙烷制取該有機(jī)物的反應(yīng)方程式:BrCH2BrCH2Br+2NaOH$→_{△}^{水}$HOCH2CH2OH+2NaBr,反應(yīng)類型水解反應(yīng)或取代反應(yīng).

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19.磺酰氯(SO2Cl2)是一種重要的有機(jī)合成試劑,SO2Cl2的熔點(diǎn)為-54.1℃,沸點(diǎn)為69.1℃,遇水能發(fā)生劇烈的水解反應(yīng),產(chǎn)物之一為氯化氫氣體.實(shí)驗(yàn)室可利用SO2與氯氣反應(yīng)制取少量的SO2Cl2.裝置如圖(有些支持裝置省略了)所示.

(1)化合物SO2Cl2中S元素的化合價(jià)是+6.
(2)儀器E的名稱是分液漏斗,由B的使用可知SO2與氯氣之間的反應(yīng)屬于放(填“放”或“吸”)熱反應(yīng),儀器C的作用是吸收逸出都有毒的Cl2、SO2,防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入C,防止污染環(huán)境及磺酰氯水解
(3)試劑X、Y的組合最好是c.(填字母)
a.18.4mol/LH2SO4+Cu    b.4mol/LHNO3+Na2SO4   c.60% H2SO4+K2SO3
(4)戊是貯氯氣裝置,則E中的試劑是飽和食鹽水;若缺少裝置乙和丁,潮濕的氯氣和二氧化硫之間發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是SO2+Cl2+2H2O=4H++SO42-+2Cl-
(5)反應(yīng)結(jié)束后,將丙中混合物分離開的實(shí)驗(yàn)操作是蒸餾.若反應(yīng)中消耗的氯氣的體積為896mL(已轉(zhuǎn)化為標(biāo)準(zhǔn)狀況,SO2 足量),最后得到純凈的磺酰氯4.2g,則磺酰氯(相對分子質(zhì)量:135)的產(chǎn)率為77.8%(保留三位有效數(shù)字).

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18.ClO2是一種廣譜高效低毒的殺菌消毒劑,有與氯氣相似的強(qiáng)烈刺激性氣味,熔點(diǎn)為-59℃,沸點(diǎn)為11.0℃,不穩(wěn)定,易溶于水.某研究小組在60℃時(shí)用硫鐵礦還原氯酸鈉制取并收集二氧化氯.

(1)三頸燒瓶中加入NaClO3溶液、濃H2SO4,通入空氣,溫度為60℃時(shí),通過固體加料器緩慢勻速加入硫鐵礦粉末.反應(yīng)開始時(shí)燒瓶內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式如下,請配平:
15 ClO3-+1 FeS2+14 H+=15 ClO2+1 Fe3++2 SO42-+7 H2O
(2)凝集裝置B必須添加溫度控制裝置,應(yīng)該是冰水浴裝置.
(3)裝置D的現(xiàn)象是紅色褪去.
(4)反應(yīng)后在裝置C中可得NaClO2溶液.已 知NaClO2飽和溶液在溫度低于38℃時(shí)析出晶體是NaClO2•3H2O,在溫度高于38℃時(shí)析出晶體是NaClO2.根據(jù)圖F所示的NaClO2的溶解度曲線,請補(bǔ)充從NaClO2溶液中制得NaClO2晶體的操作步驟:
①蒸發(fā)結(jié)晶;②趁熱過濾;③洗滌;④干燥
(5)用水吸收ClO2可得到ClO2溶液.為測定所得溶液中ClO2的含量,進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn).:
步驟1:準(zhǔn)確量取ClO2溶液10mL,稀釋成100mL試樣,量取V1 mL試樣加入到錐形瓶中.
步驟2:調(diào)節(jié)試樣的pH≤2.0,加入足量的KI晶體,靜置片刻.
步驟3:加入淀粉指示劑,用c mol•L-1 Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn),消耗Na2S2O3溶液V2mL.
(已知2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI)
①判斷滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象加到最后一滴時(shí),溶液的顏色突然由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且半分鐘不變化.
②原ClO2溶液的濃度為$\frac{2cV{\;}_{2}}{{V}_{1}}$mol•L-1(用含字母的代數(shù)式表示).

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17.請回答:
(1)MgCl2的電子式
(2)除去銅粉中少量鐵粉不用稀硝酸,用化學(xué)方程式表示其原因3Cu+8HNO3=3Cu(NO32+2NO↑+4H2O.
(3)往飽和Na2CO3溶液中通入CO2氣體,溶液中出現(xiàn)白色渾濁,寫出該反應(yīng)的離子方程式2Na++CO32-+CO2+H2O═2NaHCO3↓.
(4)雙氧水能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,請完成以下相關(guān)反應(yīng)的離子方程式:
2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++8H2O+5O2↑.

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16.肉桂酸乙酯G是一種增香劑,可按下列路線合成:

已知:①RX$\stackrel{NaOH/H_{2}O}{→}$ROH    
②RCHO+CH3CHO$→_{△}^{稀OH-}$RCH=CHCHO+H2O
請回答:
(1)D中官能團(tuán)的名稱是醛基.
(2)E的結(jié)構(gòu)簡式
(3)F+C→G的化學(xué)方程式
(4)對于化合物G,下列說法不正確的是BC.
A.能發(fā)生水解反應(yīng)B.不能使酸性KMnO4溶液褪色
C.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D.不能發(fā)生酯化反應(yīng)
(5)下列化合物中屬于E的同分異構(gòu)體的是AB.

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15.如圖中X是直流電源.Y槽中c、d為石墨棒,Z槽中e、f是質(zhì)量相同的銅棒.接通電路后,發(fā)現(xiàn)d附近顯紅色.
(1)①電源上b為負(fù)極.
②Z槽中e為陽極.
③連接Y、Z槽線路中,電子流動(dòng)的方向是d←e(用“→”或“←”填空).
(2)①寫出c極上反應(yīng)的電極反應(yīng)式2Cl--2e-=Cl2↑.
②寫出Y槽中總反應(yīng)化學(xué)方程式2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2NaOH+H2↑+Cl2↑.
③寫出Z槽中e極上反應(yīng)的電極反應(yīng)式Cu-2e-═Cu2+
(3)①電解2min后,取出e、f,洗凈、烘干、稱量,質(zhì)量差為2.56g,在通電過程中,電路中通過的電子為0.04mol.
②若Y槽中溶液體積為100mL(電解后可視為不變),槽中電解反應(yīng)的速率v(OH-)=0.2 mol•L-1•min-1

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14.氙氣和氟氣按一定比例混合,在一定條件下可直接反應(yīng)達(dá)到如下平衡Xe(g)+2F2(g)?XeF4(g)△H<0;下列變化既能加快反應(yīng)速率又能使平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)的是( 。
A.減壓B.加壓C.適當(dāng)降溫D.升高溫度

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13.下列表示對應(yīng)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式正確的是(  )
A.氯氣溶于水:Cl2+H2O═H++Cl-+HClO
B.向稀HNO3中滴加Na2SO3溶液:SO32-+2H+═SO2↑+H2O
C.酸性溶液中KIO3與KI反應(yīng)生成I2:IO3-+5I-+6H+═3I2+3H2O
D.向Na2SiO3溶液中通入過量SO2:SiO32-+SO2+H2O═H2SiO3↓+SO32-

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