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17.下列操作或裝置能達(dá)到實驗?zāi)康氖牵ā 。?table class="qanwser">A.
檢驗鐵粉與水蒸氣反應(yīng)產(chǎn)生的氫氣B.
快速制備和收集一定量的氨氣C.
分離互溶但沸點相差較大的液體混合物D.
直接蒸發(fā)氯化鐵溶液獲得氯化鐵晶體

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16.下列有關(guān)0.1mol/LNa2S溶液的敘述正確的是( 。
A.該溶液中存在兩個平衡、七種粒子
B.該溶液中K+、NH4+、NO3-、Al3+可以大量共存
C.滴加少量稀硫酸,充分振蕩無現(xiàn)象
D.通入足量SO2氣體,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:2S2-+SO2+2H2O═3S↓+4OH-

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15.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( 。
A.1molNa與O2完全反應(yīng)生成Na2O和Na2O2的混合物,轉(zhuǎn)移電子NA,生成物中離子總數(shù)為2NA
B.1LpH=2的NaHSO3溶液中,由水電離的H+數(shù)目為0.01 NA 個
C.1.5gCH3+里含有的電子數(shù)目為NA
D.62g白磷中含有P_P鍵的數(shù)目為3NA

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14.化學(xué)與生活和工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)密切相關(guān),下列說法不正確的是 ( 。
A.Fe2O3俗稱鐵紅,常用作紅色油漆和涂料
B.二氧化硫具有漂白性,可用來增白紙漿、草帽辮、食品等,還可用于殺菌消毒
C.廢舊鋼材焊接前,分別用飽和Na2CO3,NH4Cl溶液處理焊點
D.聚丙烯酸鈉樹脂廣泛應(yīng)用于植物移栽及制作尿不濕

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13.工業(yè)上可由A和環(huán)己烯()為原料合成某重要的有機(jī)物X、Y,路線如下(部分反應(yīng)條件略):

已知:i.X的結(jié)構(gòu)簡式是

ⅱ.
ⅲ.
(1)B中含氧官能團(tuán)的名稱是羥基和醛基.
(2)A的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CHO.
(3)任選1種具有反式結(jié)構(gòu)的C的同系物,用結(jié)構(gòu)簡式表示其反式結(jié)構(gòu)
(4)反應(yīng)②、③、④、⑤中與反應(yīng)①的類型相同的是③④.
(5)G→H的化學(xué)方程式是
(6)E的結(jié)構(gòu)簡式是(HOCH23C-CHO.

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12.H2O和CS2分子中的原子都達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu).
(1)上述四種元素電負(fù)性由大到小的順序是:O>S>C>H.
(2)上述四種元素第一電離能比同周期相鄰兩種元素都小的元素是:O、S.
(3)CS2分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目比為:1:1.
(4)用“大于”、“小于”或“等于”回答本問題:
①CS2在其晶體中的配位數(shù)大于H2O在其晶體中的配位數(shù)
②硫氰酸(H-S-C≡N)的熔點小于異硫氰酸(H-N=C=S)的熔點
(5)已知TiCl4熔點為37℃,沸點為136℃,熔融態(tài)不導(dǎo)電,可知TiCl4為分子晶體.
(6)六方氮化硼(BN)的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示.
①晶胞內(nèi)的四個原子(如白球所示)所形成的空間結(jié)構(gòu)為正四面體形
②硼原子的雜化方式為sp3
③晶胞邊長為a nm則其密度為$\frac{1×1{0}^{23}}{{N}_{A}×{a}^{3}}$g•cm-3(設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA

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11.草酸鈷可用于指示劑和催化劑的制備.用水鈷礦(主要成分為Co2O3,含少量Fe2O3、A12O3、MnO、MgO、CaO、SiO2等)制取COC2O4•2H2O工藝流程如下:
已知:①浸出液含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+、Mg2+、Al3+等;
②部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:
 沉淀物 Fe(OH)3 Al(OH)3 co(OH)2 Fe(OH)2 Mn(OH)2
 完全沉淀的pH 3.7 5.2 9.2 9.6 9.8
(1)浸出過程中加入Na2SO3的目的是還原Fe3+、Co3+為Fe2+、Co2+
(2)NaClO3在反應(yīng)中氯元素被還原為最低價,該反應(yīng)的離子方程式為ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O
(3)加Na2CO3能使浸出液中某些金屬離子轉(zhuǎn)化成氫氧化物沉淀.試用離子方程式和必要的文字簡述其原理:加入的碳酸鈉(或CO32-)與H+反應(yīng),c(H+)降低,使Fe3+和Al3+(用R3+代替)的水解平衡R3++3H2O?R(OH)3+3H+,向右移動,而產(chǎn)生氫氧化物沉淀
(4)濾液I“除鈣、鎂”是將其轉(zhuǎn)化為MgF2、CaF2沉淀.已知Ksp(MgF2)=7.35×10-11、Ksp(CaF2)=1.05×10-10,當(dāng)加入過量NaF后,所得濾液$\frac{c(M{g}^{2+})}{c(C{a}^{2+})}$=0.7.
(5)萃取劑對金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系如1圖所示,在濾液Ⅱ中適宜萃取的pH為3.0~3.5左右.

(6)已知:
NH3•H2O?NH4++OH-  Kb=1.8×10-5
H2C2O4?H++H2CO4- K${\;}_{{a}_{1}}$=5.4×10-2
H2CO4-?H+C2O42- K${\;}_{{a}_{2}}$=5.4×10-5
a.1    b.2    c.3    d.4
則該流程中所用(NH42C2O4溶液的pH<7(填“>”或“<”或“=”)
(7)CoC2O4•2H2O熱分解質(zhì)量變化過程如圖2所示(其中600℃以前是隔絕空氣加熱,600℃以后是在空氣中加熱);A、B、C均為純凈物;C點所示產(chǎn)物的化學(xué)式是Co3O4

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10.Ⅰ.已知ClO2是易溶于水難溶于有機(jī)溶劑的氣體,常用于自來水消毒.實驗室制備ClO2是用亞氯酸鈉固體與氯氣反應(yīng):2NaClO2+C12═2ClO2+2NaCl,裝置如圖1所示:

(1)燒瓶內(nèi)可發(fā)生的反應(yīng)的化學(xué)方程式:MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.
(2)B、C、E裝置中的試劑依次為cbd
a、NaOH溶液  b、濃硫酸  c、飽和食鹽水  d、CCl4    e、飽和石灰水
(3)以下裝置如圖2既能吸收尾氣又能防止倒吸的是②③⑤
Ⅱ.用ClO2處理后的自來水中,ClO2的濃度應(yīng)在0.10~0.80mg•L-1之間.用碘量法檢測水中C1O2濃度的實驗步驟如下:取100mL的水樣加稀硫酸調(diào)節(jié)pH至1~3,加入一定量的碘化鉀溶液,振蕩,再加入少量指示劑后,用1.0×10-4mol•L-1的Na2S2O3溶液滴定(己知:2S2O32-+I2═S4O62-+2I-).
(4)加入的指示劑是淀粉溶液,達(dá)到滴定終點時的現(xiàn)象是滴入最后一滴Na2S2O3溶液后,溶液的藍(lán)色變?yōu)闊o色(或藍(lán)色褪去),半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原來的顏色
(5)碘化鉀反應(yīng)的離子方程式是2ClO2+8H++10I-=2Cl-+4H2O+5I2
(6)已知滴定終點時,消耗Na2S2O3溶液16.30mL,則水樣中C1O2的濃度是0.22mg•L-1

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9.2015年中美專家研制出可在一分鐘內(nèi)完成充電的超常性能鋁離子電池,分別以金屬鋁和石墨為電極,用AlCl4-、A12C17-和有機(jī)陽離子組成電解質(zhì)溶液,其放電工作原理如圖所示.下列說法不正確的是(  )
A.放電時,鋁為負(fù)極、石墨為正極
B.充電時的陽極反應(yīng)為:Cn+AlCl4--e-=Cn AlCl4
C.放電時的負(fù)極反應(yīng)為:Al-3e-+7 AlCl4-═4A12C17-
D.放電時,有機(jī)陽離子向鋁電極方向移動

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8.下列化學(xué)用語表示正確的是( 。
A.中子數(shù)為20的氯原子:${\;}_{17}^{35}$ClB.二氧化硅的分子式:SiO2
C.硫化氫的結(jié)構(gòu)式:H-S-HD.氯化銨的電子式:

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