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科目: 來源: 題型:選擇題

13.以下事實(shí)不能用元素周期律解釋的是( 。
A.F2在暗處遇H2即爆炸,I2在暗處遇H2幾乎不反應(yīng)
B.H2O在4000℃以上開始明顯分解,H2S用酒精燈加熱即可完全分解
C.氯與鈉形成離子鍵,氯與硅形成共價(jià)鍵
D.“NO2球”在冷水中顏色變淺,在熱水中顏色加深

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12.中華文明源遠(yuǎn)流長,下面中國國寶級文物的表面不會(huì)因電化學(xué)腐蝕被氧化的是( 。
A.秦朝銅車馬B.春秋越王劍C.唐三彩D.商代司母戊鼎
    
A.AB.BC.CD.D

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11.化合物H(C13H16O2)是一種香料,存在于金橘中,以烷烴A為原料合成H的路線如圖:
(1)③的反應(yīng)類型是酯化(或取代)反應(yīng).
(2)G中的含氧官能團(tuán)名稱是羧基.
(3)H屬于芳香族化合物,它的分子具有反式結(jié)構(gòu),用結(jié)構(gòu)簡式表示其反式結(jié)構(gòu)
(4)B是A的一鹵代物,經(jīng)測定B分子中只有1種不同化學(xué)環(huán)境的氫,則A的名稱(系統(tǒng)命名)是2-甲基丙烷.
(5)②的化學(xué)方程式是
(6)芳香族化合物I是G的同分異構(gòu)體,與G具有相同的官能團(tuán),則I的結(jié)構(gòu)可能有4種(不包括順反異構(gòu));其中苯環(huán)上的一氯代物有2種的I的結(jié)構(gòu)簡式是

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10.錳及其化合物在生產(chǎn)、生活中有許多用途
I.在實(shí)驗(yàn)室中模擬工業(yè)利用軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量SiO2、Fe2O3和A12O3等)制備金屬錳等物質(zhì),設(shè)計(jì)流程如圖:

己知:碳酸錳在空氣中高溫加熱固體產(chǎn)物為Mn2O3;部分氫氧化物的Ksp(近似值)如表.
物質(zhì)Mn(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3Al(OH)3
Ksp10-1310-1710-3910-33
(1)“酸浸”中MnO2反應(yīng)的離子方程式為MnO2+2Fe2++4H+$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$Mn2++2Fe3++2H2O.
(2)向?yàn)V液I 中滴加雙氧水的目的是將Fe2+氧化為Fe3+,便于轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3除去;測得濾液I 中c(Mn2+)=0.1mol•L-1,為保證滴加氨水不產(chǎn)生Mn(OH)2,應(yīng)控制溶液pH最大為8.
(3)“沉錳”過程中的離子方程式為Mn2++HCO3-+NH3•H2O=MnCO3↓+NH4++H2O.
(4)以碳酸錳和金屬鋁為原料可以制備粗錳,寫出制備過程中最后一步反應(yīng)的化學(xué)方程式Mn2O3+2Al$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Al2O3+2Mn.
Ⅱ.科學(xué)家發(fā)明了NH3燃料電池,以KOH為電解質(zhì),原理如圖所示.

(5)該燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式為2NH3+6OH--6e-=N2+6H2O.
(6)以該電池為電源,用石墨電極電解錳酸鉀(K2MnO4)溶液制取高錳酸鉀,通電10分鐘,電流強(qiáng)度為0.5A.最多可制得高錳酸鉀0.49g(已知1mol電子所帶電量為96500C).

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9.W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素.W的氣態(tài)氫化物的水溶液顯堿性,X和Y同主族,Y元素的最高化合價(jià)為最低化合價(jià)的絕對值的3倍.下列說法錯(cuò)誤的是(  )
A.原子半徑:Y>Z>X>W(wǎng)
B.氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:Y<Z
C.簡單陰離子的還原性:Y>X
D.最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物的酸性:Z>Y

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8.下列敘述錯(cuò)誤的是( 。
A.淀粉、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都可以發(fā)生水解反應(yīng)
B.溴苯分子中苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被-C4H9原子團(tuán)取代形成的同分異構(gòu)體共有12種
C.乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應(yīng)
D.乙烯、甲烷都不能使溴的四氯化碳溶液和酸性KmnO4溶液褪色

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7.設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( 。
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24L C12溶于水,發(fā)生反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)一定為0.1NA
B.1 mol的羥基(-OH)和l mol的OH-所含電子數(shù)均為1NA
C.常溫常壓下,1.6gCH4中含有共價(jià)鍵總數(shù)為0.4NA
D.室溫下,1L 0.1mol•L-1CH3COONH4溶液中NH4+離子數(shù)為0.1NA

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6.東晉葛洪《肘后備急方》一書中記載:“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁,盡服之”.  屠呦呦團(tuán)隊(duì)在世界率先確定了青蒿素結(jié)構(gòu)式如圖所示.下列說法錯(cuò)誤的是
( 。
A.青蒿素的分子式為C15H22O5
B.青蒿乃中藥,宜采取水煎煮熬汁的方法服用
C.青蒿素難溶于水,提取的方法是用有機(jī)溶劑萃取
D.青蒿素分子中有2種非極性鍵和3種極性鍵

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5.有機(jī)物A是一種重要的有機(jī)合成原料.以有機(jī)物A為原料合成G(某種材料中間體)的路線如圖1所示:

試回答下列問題:
(1)在①②③④⑤反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是②⑤.已知A與B具有相同的官能團(tuán),則官能團(tuán)的名稱是溴原子.D中所含官能團(tuán)的電子式是
(2)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式
(3)用系統(tǒng)命名法命名F2,5-己二醇;與F具有相同的碳骨架和相同的官能團(tuán)種數(shù)的,能穩(wěn)定存在的同分異構(gòu)體共有8種(不含F(xiàn)).
(4)寫出滿足下列條件的G的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
①能與金屬鈉反應(yīng);②核磁共振氫譜有5個(gè)峰,峰面積比為1:1:4:4:2.
(5)聚苯乙烯(PS)是一種多功能塑料,廣泛應(yīng)用于食品包裝、絕緣板、商業(yè)機(jī)器設(shè)備等許多領(lǐng)域中.以D和苯為主要原料制備聚苯乙烯的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任選)如圖2.
反應(yīng)條件1所選用的試劑為液溴、溴化鐵,反應(yīng)條件2所選用的試劑為Mg、無水乙醚.K的結(jié)構(gòu)簡式為

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4.鹵族元素是典型的非金屬元素,鹵素單質(zhì)及其化合物在生產(chǎn)和生活中都有重要的用途.請回答下列問題:
(1)光氣的分子式為COCl2,又稱碳酰氯,是一種重要的含碳化合物,判斷其分子立體構(gòu)型為平面三角形.
(2)NaCl和MgO都屬離子化合物,NaCl的熔點(diǎn)為801.3℃,MgO的熔點(diǎn)高達(dá)2800℃.MgO晶體的熔點(diǎn)高于NaCl晶體主要原因是MgO晶體中所含離子半徑小、電荷數(shù)多,晶格能大.其中基態(tài)C1-的核外電子排布式為:1s22s22p63s23p6
(3)請根據(jù)如表提供的第一電離能數(shù)據(jù)判斷:最有可能生成較穩(wěn)定的單核陽離子的鹵素原子是I.
第一電離能(kJ•mol-11681125111401008900
(4)CCl4分子中的C原子和NF3分子中的N原子的雜化方式.如果相同,則其雜化方式為sp3雜化;如果不相同,則其雜化方式分別為不填.寫出CCl4的一種等電子體的化學(xué)式:SO42-等.
(5)CuCl42-是黃色的,而CuCl2的稀溶液是淺藍(lán)色,說明原因稀溶液中主要形成[Cu(H2O)4]2+配離子.
(6)在電解冶煉鋁的過程中加入冰晶石(Na3AlF6),可起到降低A12O3熔點(diǎn)的作用.冰晶石由兩種微粒構(gòu)成,冰晶石的晶胞結(jié)構(gòu)如圖1甲所示,●位于大立方體的頂點(diǎn)和面心,O位于大立方體的12條棱的中點(diǎn)和8個(gè)小立方體的體心,那么大立方體的體心處所代表的微粒是Na+(填具體的微粒符號).
(7)已知CaF2晶體(如圖2),其中Ca2+的配位數(shù)為8.CaF2晶體的密度為ρg•cm-3,NA為阿伏加德羅常數(shù),相鄰的兩個(gè)Ca2+的核間距為a cm,則CaF2的相對分子質(zhì)量可以表示為$\frac{\sqrt{2}}{2}$ρNAa3

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