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19.如圖所示的四個原電池裝置,其中結(jié)論正確的是(  )
A.
Mg作負(fù)極,電子流向:Mg一→稀硫酸一→A1
B.
Al作負(fù)極,電極反應(yīng)式6H2O+6e-═6OH-+3H2
C.
Cu作負(fù)極,電極反應(yīng)式Cu-2e-═Cu2+
D.
Cu作正極,電極反應(yīng)式:2H++2e═H2

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18.下列各有機(jī)物在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng),生成兩種不同的物質(zhì),且這兩種物質(zhì)的相對分子質(zhì)量相等.這種有機(jī)物是(  )
A.甲酸甲酯B.丙酸乙酯C.蔗糖D.麥芽糖

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17.實驗研究發(fā)現(xiàn),硝酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)時,硝酸的濃度越稀,對應(yīng)還原產(chǎn)物中氮元素的化合價越低,最低可以還原到-3價.某同學(xué)取一定量的鐵鋁合金與一定量很稀的硝酸充分反應(yīng),反應(yīng)過程中無氣體放出.在反應(yīng)結(jié)束后的溶液中,逐滴加入4mol•L-1的氫氧化鈉溶液,所加氫氧化鈉溶液的體積(mL)與產(chǎn)生的沉淀的物質(zhì)的量(mol)的關(guān)系如圖所示.試回答下列問題:
(1)請寫出該合金中鐵與硝酸反應(yīng)的離子方程式8Fe+30H++3NO3-=8Fe3++3NH4++9H2O.
(2)圖中OC段沒有沉淀生成,此階段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為H++OH-═H2O.
(3)在DE段,沉淀的物質(zhì)的量沒有變化,則此階段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為NH4++OH-═NH3•H2O.
(4)B與A的差值為0.008mol.
(5)B點對應(yīng)的沉淀的物質(zhì)的量為0.032 mol,C點對應(yīng)的氫氧化鈉溶液的體積為7mL.

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16.在一定條件下,按下列物質(zhì)的量關(guān)系進(jìn)行反應(yīng),其對應(yīng)的離子方程式或化學(xué)方程式書寫正確的是( 。
A.n(Cl2):n(Fe)=5:4    5Cl2+4Fe $\frac{\underline{\;點燃\;}}{\;}$2FeCl2+2FeCl3
B.n(Cl2):n(FeBr2)=1:1   Fe2++2Br-+Cl2═Fe3++Br2+2Cl-
C.n(MnO4-):n(H2O2)=2:3     2MnO4-+3H2O2+6H+═2Mn2++4O2↑+6H2O
D.n(Fe):n[HNO3(稀)]=1:3     4Fe+12H++3NO3-═3Fe2++Fe3++3NO↑+6H2O

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15.某飲料果醋的成分之一M的結(jié)構(gòu)簡式為:,合成M的流程圖如下:

已知:①X、Y都是烴,在核磁共振氫譜圖上都只有一個峰
②RC≡CH+HCHO$\stackrel{一定條件}{→}$ RC≡C-CH2OH
③RCH2Br$→_{②H_{2}O,H+}^{①NaCH}$RCH2COOH
請回答下列問題:
(1)有機(jī)物C的系統(tǒng)命名為2-氯丁二酸(或2-氯-1,4-丁二酸)
(2)(2)實驗室制備Y的化學(xué)方程式為CaC2+H2O→Ca(OH)2+C2H2↑由F制G可能發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)
(3)D含有的官能團(tuán)名稱是氯原子、羥基
(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式
①由G制備M
②F和足量的堿性新制氫氧化銅懸濁液
(5)T是G的同分異構(gòu)體,T含有三種含氧官能團(tuán):羧基、羥基和醛基,兩個羥基不連在同一個碳原子上.寫出T可能的結(jié)構(gòu)簡式

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14.A、B、X、Y、Z是元素周期表前四周期中的常見元素,原子序數(shù)依次增大.A元素可形成自然界硬度最大的單質(zhì);B與A同周期,核外有三個未成對電子;X原子的第一電離能至第四電離能分別是:I1=578kJ/mol,I2=1 817kJ/mol,I3=2 745kJ/mol,I4=11 575kJ/mol;常溫常壓下,Y單質(zhì)是固體,其氧化物是形成酸雨的主要物質(zhì);Z的一種同位素的質(zhì)量數(shù)為63,中子數(shù)為34.請回答下列問題:
(1)AY2是一種常用的溶劑,為非極性分子(填“極性”或“非極性”),分子中存在2個σ鍵
(2)X形成的單質(zhì)與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑超高導(dǎo)熱絕緣耐高溫納米XB在絕緣材料中應(yīng)用廣泛,其晶體與金剛石類似,屬于原子晶體.B的最簡單氫化物容易液化,理由是分子間形成氫鍵
(3)X、氧、B元素的電負(fù)性由大到小的順序為O>N>Al(用元素符號作答)
(4)Z的基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1.元素Z與人體分泌物中的鹽酸以及空氣反應(yīng)可生成超氧酸:Z+HCl+O2═ZCl+HO2,HO2(超氧酸)不僅是一種弱酸而且也是一種自由基,具有極高的活性.下列說法或表示不正確的是③(填序號)
①氧化劑是O2②HO2在堿中不能穩(wěn)定存在
③氧化產(chǎn)物是HO2 ④1mol Z參加反應(yīng)有1mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移
(5)已知Z的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,又知Z的密度為9.00g/cm3,則晶胞邊長為$\root{3}{4.72×1{0}^{-23}}$cm
ZYO4常作電鍍液,其中YO42-的空間構(gòu)型是正四面體,Y原子的雜化軌道類型是sp3雜化.

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13.氮和硫的化合物對大氣都有嚴(yán)重污染,據(jù)所學(xué)化學(xué)反應(yīng)原理回答下列問題:
(1)NO2與懸浮在大氣中海鹽粒子的相互作用時發(fā)生反應(yīng):
2NO2(g)+NaCl(s)?NaNO3(s)+ClNO(g)△H=a KJ/mol
則該反應(yīng)為放熱反應(yīng)(填放熱或吸熱),產(chǎn)物ClNO的結(jié)構(gòu)式為Cl-N=O
(2)實驗室可用NaOH溶液吸收NO2,反應(yīng)為2NO2+2NaOH═NaNO3+NaNO2+H2O.含0.2mol NaOH的水溶液與0.2mol NO2恰好完全反應(yīng)得1L溶液A,溶液B為0.1mol/L的CH3COONa溶液,則兩溶液中c(NO3?)、c(NO2?)和c(CH3COO?)由大到小的順序為c(NO3?)>c(NO2?)>c(CH3COO?)(已知HNO2的電離常數(shù)Ka=7.1×10-4mol/L,CH3COOH的電離常數(shù)Ka=1.7×10-5mol/L,可使溶液A和溶液B的pH相等的方法是bc
a.向溶液A中加適量水       b.向溶液A中加適量NaOH
c.向溶液B中加適量水       d.向溶液B中加適量NaOH
(3)若將SO2,NO2,O2按4:4:3通入水中充分反應(yīng),寫出總的離子方程式4SO2+4NO2+3O2+6H2O═12H++4SO42-+4NO3-
(4)向氨水中通入過量的H2S,所得溶液M中溶質(zhì)的電子式為;取0.2mol/L的NaOH溶液與0.1mol/L的M溶液等體積混合,加熱至充分反應(yīng)后,待恢復(fù)至室溫,剩余溶液中離子濃度由大到小的順序是c(Na+)>c(S2-)>c(OH-)>c(HS-)>c(H+),此時測得溶液的pH=12,則此條件下M溶液中陰離子的電離平衡常數(shù)Ka=4×10?12(提示:若涉及多元弱酸的電離或多元弱酸根離子的水解,均只考慮第一步電離或水解)

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12.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值.下列敘述正確的是( 。
A.常溫常壓下,33.6L氯氣與27g鋁充分反應(yīng),生成1molAlCl3
B.1 mol SO2與足量O2在一定條件下反應(yīng)生成SO3,共轉(zhuǎn)移2NA個電子
C.通常狀況下,2.24LNO2和N2O4的混合氣體中氮原子和氧原子數(shù)比為1:2
D.1L 1mol/L的Na2CO3溶液中所含陰離子數(shù)等于NA

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11.實驗需要0.1mol/LNaOH溶液450ml,根據(jù)溶液配制中情況回答下列問題:
(1)實驗中除了托盤天平、燒杯、容量瓶外還需要的其它儀器有:玻璃棒、膠頭滴管
(2)根據(jù)計算得知,所需NaOH的質(zhì)量為2.0g
(3)下列操作對所配濃度有何影響(填寫字母)偏大的有AC;偏小的有BDEFH;無影響的有G.
A、稱量用了生銹的砝碼;
B、將NaOH放在紙張上稱量;
C、NaOH在燒杯中溶解后,未冷卻就立即轉(zhuǎn)移到容量瓶中;
D、往容量瓶轉(zhuǎn)移時,有少量液體濺出
E、未洗滌溶解NaOH的燒杯
F、定容時仰視刻度線
G、容量瓶未干燥即用來配制溶液
H、定容后塞上瓶塞反復(fù)搖勻,靜置后,液面不到刻度線,再加水至刻度線.

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10.如圖1是硫酸試劑瓶標(biāo)簽上的部分內(nèi)容.現(xiàn)實驗室需要240ml 4.6mol/L的稀硫酸用該硫酸配置,

則:(1該濃硫酸的物質(zhì)的量濃度為18.4mol/L,需要該濃硫酸的體積為62.5mL;
(2)可供選用的儀器有:膠頭滴管;燒瓶;燒杯;藥匙;量筒;托盤天平.配制稀硫酸時,還缺少的儀器有玻璃棒、250mL的容量瓶.
(3)配置過程中有幾個關(guān)鍵的步驟和操作如圖2所示:將下列實驗步驟A-F按實驗過程先后次序排列CBDFAE.
(4)該同學(xué)實際配置得到的濃度為4.5mol/L,可能的原因是AD.
A、量取濃H2SO4時俯視刻度
B、容量瓶洗凈后未經(jīng)干燥處理
C、將稀釋后的稀硫酸立即轉(zhuǎn)入容量瓶后,緊接著就進(jìn)行以后的實驗操作
D、定容時仰視刻度線.

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同步練習(xí)冊答案