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科目: 來源: 題型:

【題目】亞硝酰氯(NOCl,熔點:-64.5℃,沸點:-5.5℃)是一種黃色氣體,遇水易反應,生成一種氯化物和兩種常見的氮氧化物,其中一種呈紅棕色?捎糜诤铣汕鍧崉⒂|媒劑及中間體等。實驗室可由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成。

(1)甲組的同學擬制備原料氣NOCl2,制備裝置如圖所示:

為制備純凈干燥的氣體,下表中缺少的藥品是:

制備原料

裝置

裝置

燒瓶中

分液漏斗中

制備純凈Cl2

MnO2

________

飽和食鹽水

制備純凈NO

Cu

稀硝酸

________

(2)乙組同學利用甲組制得的NOCl2制備NOCl,裝置如圖所示:

①裝置連接順序為a→_______(按氣流自左向右方向,用小寫字母表示)。

②為了使實驗順利進行,實驗中先通入的氣體是_____(Cl2NO),待裝置中充滿氣體時,再將另一氣體緩緩通入,此操作的目的是_____。

③裝置生成NOCl的化學方程式是_____。

④裝置的作用為_____,若無該裝置,NOCl可能發(fā)生反應的化學方程式為_______。

(3)丁組同學用以下方法測定亞硝酰氯(NOCl)純度:取中所得液體m克溶于水,配制成250mL溶液,取出25.00mL,以K2CrO4溶液為指示劑,用c mol/LAgNO3 標準溶液滴定至終點,消耗標準溶液的體積為b mL。亞硝酰氯(NOCl)的質(zhì)量分數(shù)為_________(用代數(shù)式表示即可)

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【題目】聚合物H( )是一種聚酰胺纖維,廣泛用于各種剎車片,其合成路線如下:

已知:①CD、G均為芳香族化合物,分子中均只含兩種不同化學環(huán)境的氫原子。

Diels-Alder反應:

(1)生成A的反應類型是___________,F中所含官能團的結(jié)構簡式為______________。

(2)B的結(jié)構簡式是___________;“BC”的反應中,除C外,另外一種產(chǎn)物名稱是______。

(3)D+GH的化學方程式是_____________________________________________。

(4)QD的同系物,相對分子質(zhì)量比D14,則Q可能的結(jié)構有______種,其中核磁共振氫譜有5組峰,且峰面積比為1:2:2:2:1的結(jié)構簡式為_____________________。

(5)已知:乙炔與1,3-丁二烯也能發(fā)生Diels-Alder反應。請以1,3-丁二烯和乙炔為原料,選用必要的無機試劑合成,寫出合成路線______________。(合成路線流程圖示例:H2C=CH2 CH3CH2OH CH3COOC2H5)。

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【題目】工業(yè)上合成氨,CO易與鐵觸媒作用導致鐵觸媒失去催化活性:Fe+5CO═Fe(CO)5。為了防止催化劑鐵觸媒中毒,要除去CO,發(fā)生的反應為Cu(NH3)2OOCCH3+CO+NH3═Cu(NH3)3(CO)OOCCH3;卮鹣铝袉栴}:

(1)下列氮原子的電子排布圖表示的狀態(tài)中,能量最低的是______(填字母序號)

a. b.

c. d.

(2)寫出CO的一種常見等電子體的結(jié)構式:_______;C、N、O的電負性由大到小的順序為______(用元素符號表示)

(3)O同族的元素還有S、SeTe,它們簡單氫化物的沸點從高到低的順序為______,其原因為______。

(4)配合物[Cu(NH3)2]OOCCH3中,銅顯+1價, [Cu(NH3)2]+中中心離子的電子排布式為______,其中碳原子的雜化軌道類型是______,NH3分子的VSEPR模型為______

(5)已知銅的一種氧化物Cu2O晶體的晶胞結(jié)構如圖所示:

①若以A點為原點建立坐標系,A的坐標為(000),B的坐標為( ),則D的坐標為______;

②若阿伏加德羅常數(shù)為NA,該晶胞的邊長為a pm,則晶體的密度為______gcm-3

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【題目】含碳化合物在生產(chǎn)生活中廣泛存在,Andren Dasic等提出在M+的作用下以N2O為氧化劑可以氧化乙烯生成乙醛,催化體系氧化還原循環(huán)如圖所示,請回答下列問題。

(1)已知N2O(g)+M+(s)=N2(g)+MO+(s) ΔH1=+678kJ·mol-1

MO+(s)+C2H4(g)=C2H4O(g)+M+(s) ΔH2=-283kJ·mol-1

請寫出在M+的作用下以N2O為氧化劑氧化乙烯生成乙醛的熱化學方程式:_________

(2)已知在含少量的I2溶液中,反應CH3CHO (aq)CH4 (g) +CO (g)分兩步進行:第步反應CH3CHO (aq) +I2 (aq) →CH3I (l) +HI (aq) +CO (g) (慢反應),第II步為快反應。

①決定此反應快慢的是第______(“Ⅰ”“II”)步反應

②請寫出第II步反應的化學方程式:_________

(3)若物質(zhì)與氧原子的結(jié)合力用OA表示,氧原子與N2生成N2O的結(jié)合力OA(N2) =167.4 kJ·mol-1, 氧原子與乙烯生成乙醛的結(jié)合力OA (C2H4) = 473 kJ·mol-1,則可做該反應催化劑的M+與氧原子的的結(jié)合力OA (M+)的值應滿足________,使用催化劑會使該反應的活化能________ (增大、減小不變”)。

(4)2L容器中發(fā)生: 2CO2(g)2CO (g)+O2 (g)2molCO2在不同溫度下平衡分解的情況如圖所示。

①恒溫恒容條件下,能表示該可逆反應達到平衡狀態(tài)的是______(填標號)

A.CO體積分數(shù)與O2體積分數(shù)的比值保持不變

B.容器內(nèi)混合氣體的密度保持不變

C.容器內(nèi)混合氣體的平均摩爾質(zhì)量保持不變

D.容器內(nèi)碳元素的質(zhì)量分數(shù)保持不變

②圖中ab、c三點的平衡常數(shù)K(a)、K(b)、K(c)的大小關系為_______

③為實現(xiàn)CO2減排,目前較成熟的方法是用高濃度的K2CO3溶液吸收工業(yè)煙氣中的CO2,得溶液X,再利用電解法使K2CO3溶液再生,其裝置示意圖如圖,用必要的文字和化學用語簡述在陰極區(qū)再生的原理____________。

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【題目】下列有關實驗說法,不正確的是(

A.堿液不慎濺到手上,先用大量水沖洗,再用飽和硼酸溶液洗,最后用水沖洗

B.的混合物經(jīng)溶解、過濾,洗滌、干燥,可分離出

C.用容量瓶配制溶液,定容時若加水超過刻度線,立即用滴管吸出多余液體

D.火柴頭的浸泡液中滴加溶液,稀溶液,可檢驗火柴頭是否含有氯元素

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【題目】25℃時,在20mL0.1mol·L1一元弱酸HA溶液中滴加0.1mol·L1NaOH溶液,溶液中1gpH關系如圖所示。下列說法不正確的是

A.A點對應溶液中:c(A)>c(Na+)>c(H+)>c(OH)

B.25℃時,HA酸的電離常數(shù)的數(shù)量級為 106

C.C點溶液加水稀釋,一定減小

D.當加入NaOH溶液體積為10 mL時,水的電離受到了抑制

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【題目】下列關于的說法,正確的是(

A.該物質(zhì)可由n個單體分子通過縮聚反應生成

B.該物質(zhì)完全燃燒,生成33.6 L(標準狀況)的

C.該物質(zhì)在酸性條件下水解產(chǎn)物之一可作汽車發(fā)動機的抗凍劑

D.該物質(zhì)與足量溶液反應,最多可消耗

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【題目】分別進行下表所示實驗,實驗現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是

選項

實驗操作

現(xiàn)象

結(jié)論

A

測量熔融狀態(tài)下NaHSO4的導電性

能導電

熔融狀態(tài)下NaHSO4能電離出Na+H+

B

蘸有濃氨水的玻璃棒靠近X

有白煙產(chǎn)生

X可能為濃鹽酸

C

將甲烷與氯氣按體積比1:4混合于試管中光照

反應后混合氣體能使?jié)櫇竦氖镌嚰堊兗t

生成的氯代甲烷具有酸性

D

AlCl3溶液加熱蒸干

得到白色固體

白色固體成分為純凈的AlCl3

A.AB.BC.CD.D

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科目: 來源: 題型:

【題目】抗癌藥托瑞米芬的前體K的合成路線如圖。

已知:

ⅰ.;

ⅱ.有機物結(jié)構可用鍵線式表示,如(CH3)2NCH2CH3的鍵線式為

1)有機物A能與Na2CO3溶液反應產(chǎn)生CO2,其鈉鹽可用于食品防腐。有機物B能與Na2CO3溶液反應,但不產(chǎn)生CO2;B加氫可得環(huán)己醇。AB反應生成C的化學方程式是_______。

2D中含有的官能團名稱:_______

3E的結(jié)構簡式為_______。

4F是一種天然香料,經(jīng)堿性水解、酸化,得GJJ經(jīng)還原可轉(zhuǎn)化為G。J的結(jié)構簡式為_______

5MJ的同分異構體,符合下列條件的M的結(jié)構簡式是_______

①包含2個六元環(huán)

M可水解,與NaOH溶液共熱時,1molM最多消耗2molNaOH

6)推測EG反應得到K的過程中,反應物LiAlH4H2O的作用是_______。

7)由K合成托瑞米芬的過程:

托瑞米芬具有反式結(jié)構,其結(jié)構簡式是_______。

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科目: 來源: 題型:

【題目】一種水系鋅離子電池總反應式為xZn+Zn1-xMn2O4ZnMn2O4.(0<x<1)。下列說法錯誤的是(

A.充電時,陽極的電極反應式為Zn1-xMn2O4+xZn2++2xe-=ZnMn2O4

B.放電時,Zn2+向正極遷移

C.充放電過程中鋅與錳的化合價都發(fā)生變化

D.放電時,每轉(zhuǎn)移1mole-正極質(zhì)量增加32.5g

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