Question

分析如圖1所示家族遺傳系譜圖，回答有關(guān)問(wèn)題：（甲�。猴@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙�。猴@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）

（1）甲病致病基因位于

 

染色體上，為

 

性遺傳病．
（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈兩者不含乙病致病基因，則Ⅲ₁₀基因型為

 

．若Ⅲ₁₀與一正常男子婚配，子女同時(shí)患兩種病概率為

 

，正常的概率為

 

．
（3）若Ⅱ₇再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，原因是

 

．現(xiàn)將其有關(guān)DNA分子處理成多個(gè)DNA片段后，分離結(jié)果如圖2．+由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患有甲病

 

，理由

 

．
（4）對(duì)該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定，結(jié)果如下表（“+”凝集，“-”不凝集）：

標(biāo)準(zhǔn) 血清	個(gè)體
	Ⅱ7	Ⅱ8	Ⅱ3	Ⅱ4	Ⅲ9	Ⅲ11
A型	-	+	-	+	+	-
B型	+	-	+	-	-	+

1）若Ⅲ₉ 和Ⅲ₁₁ 婚配，他們所生后代的血型可能是

 

．
2）基因i變成基因I^A或I^B的現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱(chēng)為

 

，該現(xiàn)象發(fā)生的本質(zhì)原因是DNA分子中發(fā)生了

 

．
3）基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)合成來(lái)控制人的各種性狀，若基因I^A控制人體有關(guān)蛋白質(zhì)的合成過(guò)程，則它包括

 

和

 

兩個(gè)過(guò)程．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病,遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯,伴性遺傳

專(zhuān)題：

分析：1、兩種遺傳病概率計(jì)算的解題思路
甲性狀：患病 a，正常1-a
乙性狀：患病b，正常1-b
兩病同患的概率 ab            
正常的概率 （1-a）（1-b）          
只患一種病的概率a（1-b）+b（1-a）
患病的概率 1-（1-a）（1-b）或a+b-ab                 
2、人類(lèi)遺傳病判定口訣：
雙無(wú)生有為隱性，雙有生無(wú)為顯性；
隱性遺傳看女病，父子無(wú)病非伴性；
顯性遺傳看男病，母女無(wú)病非伴性．

解答： 解：（1）根據(jù)系譜圖中Ⅱ₃Ⅱ₄都患甲病，但生出不患病的女兒可知甲病是常染色體顯性遺傳��；
（2）根據(jù)題意Ⅱ₇不患乙病，Ⅱ₈不含乙病致病基因，但生出患乙病的兒子可知乙病是伴X隱性遺傳病，Ⅱ7的基因型為AaX^BX^bⅡ₈的基因型為aaX^BY所以Ⅲ₁₀的基因型為

1

2

AaX^BX^b或

1

2

AaX^BX^B．與Ⅲ₁₀結(jié)婚的正常男子的基因型為aaX^BY，他們所生孩子患甲病的概率為：

1

2

，患乙病的概率為：

1

2

×

1

4

=

1

8

，則同時(shí)患兩種病的概率為：

1

2

×

1

8

=

1

16

，正常的概率為：（1-

1

2

）×（1-

1

8

）=

7

16

；
（3）Ⅱ₇所生女兒的基因型為

1

4

AaX^BX^b（患甲�。┗�

1

4

AaX^BX^B（患甲�。┗�

1

4

aaX^BX^b（正常）或

1

4

aaX^BX^B（正常），胎兒為女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病，所以要進(jìn)行基因檢測(cè)．甲病是常染色體顯性遺傳病，正常個(gè)體不含致病基因，患病個(gè)體至少含一個(gè)致病基因，據(jù)圖觀察只有DNA片段C、I是正常個(gè)體不含有，患病個(gè)體中含有的，故DNA片段C、I是致病基因，胎兒也含有DNA片段C、I，所以胎兒患甲病；
（4）1）根據(jù)表格可知：Ⅱ₇是A型血、Ⅱ₈是B型血，他們兒子Ⅲ₁₁是B型血，故基因型為I^Bi；Ⅱ₃是A型血、Ⅱ₄是B型血，他們女兒Ⅲ₉是A型血，故基因型為I^Ai．所以這對(duì)夫婦的后代基因型為：I^AI^B（AB型）、I^Ai（A型）、I^Bi（B 型）、ii（O型）．
2）基因突變是由于DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或替換，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，就叫做基因突變．就是在一個(gè)位點(diǎn)上，突然出現(xiàn)了一個(gè)新基因，代替了原有基因．
3）基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的過(guò)程包括：轉(zhuǎn)錄、翻譯．
故答案：
（13分） （1）常       顯          （2）AaX^BX^B或AaX^BX^b      1/16       7/16
（3）胎兒為女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病
患甲病         胎兒具有甲病患者Ⅰ₁、Ⅱ₄、Ⅱ₇都具有而甲病正常個(gè)體
Ⅰ₂、Ⅱ₅、Ⅱ₆都不具有的標(biāo)記DNA片段C和Ⅰ
（4）1）A、B、O、AB
2）基因突變              堿基對(duì)的增添、缺失或改變
3）轉(zhuǎn)錄       翻譯

點(diǎn)評(píng)：順利解決此類(lèi)問(wèn)題，必須做到：（1）熟悉各種遺傳方式的遺傳特點(diǎn)；（2）在系譜圖中迅速找到標(biāo)志性的遺傳特點(diǎn)；（3）情況不能確定時(shí)，要在可能性大小上仔細(xì)揣摩；（4）有時(shí)還要注意利用假設(shè)來(lái)反推，從而得到正確結(jié)論．