13.果蠅是遺傳學(xué)中常用的實驗材料,請回答下列利用果蠅進行遺傳學(xué)研究的相關(guān)問題:
(1)果蠅的翅形由常染色體上的基因控制.等位基因A1、A2、A3分別決定鐮刀形、圓形、橢圓形,它們之間具有不循環(huán)且是依次的完全顯隱性關(guān)系(即如果甲對乙顯性、乙對丙顯性、則甲對丙也顯性,可表示為甲>乙>丙),已知A2對A1顯性,根據(jù)系譜圖1可確定A1、A2、A3的顯性順序是A2>A1>A3(用字母和“>”表示),Ⅰ2的基因型為A2 A1,Ⅲ1與Ⅲ5交配產(chǎn)生鐮刀形子代的概率為$\frac{5}{6}$.

(2)若果蠅等位基因(A、a)與(D、d)位于同一對常染色體上,基因型為AA或dd的個體胚胎致死.兩對等位基因功能互不影響,且在減數(shù)分裂過程不發(fā)生交叉互換.這兩對等位基因不遵循(遵循/不遵循)自由組合定律.以基因型如圖2的果蠅為親本,逐代自由交配,則后代中基因A的頻率將不變(上升/下降/不變).
(3)某果蠅體細胞染色體組成如圖3,則該果蠅的性別是雄性,缺失一條染色體的個體叫單體(2n-1).大多數(shù)動物的單體不能存活,但在黑腹果蠅(2n=8)中,點狀染色體(4號染色體)缺失一條也可以存活,且能夠繁殖后代.4號染色體單體果蠅所產(chǎn)生的配子中染色體數(shù)目為3條或4條
(4)某黑腹果蠅群體中存在短肢個體,正常肢對短肢為顯性,且位于常染色體上.請補充完成探究短肢基因是否位于4號染色體上的實驗設(shè)計過程.
實驗步驟:
①讓非單體的短肢果蠅個體與正常肢(純合)4號染色體單體果蠅交配,獲得子代;
②統(tǒng)計子代的性狀表現(xiàn),并記錄實驗結(jié)果.
實驗結(jié)果預(yù)測及結(jié)論:
①若子代中出現(xiàn)正常肢果蠅和短肢果蠅,且比例為1:1,則說明短肢基因位于4號染色體上;
②若子代全為正常肢,則說明短肢基因不位于4號染色體上.

分析 閱讀題干和題圖可知,本題的知識點是基因的分離定律、伴性遺傳和染色體(數(shù)目)變異,梳理相關(guān)知識點,分析遺傳圖解,根據(jù)具體描述做出判斷.

解答 解:(1)由于Ⅱ3和Ⅱ4都是鐮刀形,后代卻出現(xiàn)橢圓形,說明A1對A3顯性;又已知A2對A1顯性,所以可確定A1、A2、A3的顯性順序是A2>A1>A3
(2)由于I2的表現(xiàn)型為圓形,而子代有鐮刀形,說明I2是雜合體,所以其基因型是A2A1.Ⅲ1與Ⅲ5的基因型分別為A1A3和$\frac{2}{3}$A1A3,所以它們交配產(chǎn)生鐮刀形子代的概率為1-$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{5}{6}$.
(2)由于兩對等位基因位于同一對同源染色體上,所以不遵循自由組合定律;圖2所示的個體只產(chǎn)生兩種配子:AD和ad,含AD的配子和含AD的配子結(jié)合,胚胎致死;含ad的配子和含ad的配子結(jié)合,也會胚胎致死;能存活的個體只能是含AD的配子和含ad的配子結(jié)合,因此無論自由交配多少代,種群中都只有AaDd的個體存活,A的基因頻率不變.
(3)根據(jù)題意和圖示分析可知:圖3中性染色體大小不同,為XY型,所以該果蠅的性別是雄性.果蠅單體的體細胞中含有7條染色體,產(chǎn)生的配子中的染色體數(shù)目為4和3.
(4)從表格中可看出,短肢果蠅個體與純合正常肢個體交配得F1,都是正常肢且子二代中正常肢:短肢=3:1,所以顯性性狀為正常肢.
要探究短肢基因是否位于4號染色體上,采用假設(shè)推理法,如果短肢基因位于4號染色體上,則4號染色體單體的正常肢果蠅的基因型為A,與非單體的短肢果蠅個體aa交配,子代果蠅的表現(xiàn)型及比例為正常肢Aa:短肢a=1:1;如果短肢基因不位于4號染色體上,則4號染色體單體的正常肢果蠅的基因型為AA,與非單體的短肢果蠅個體aa交配,子代果蠅全為正常肢Aa.
故答案為:
(1)A2>A1>A3     A2 A1  $\frac{5}{6}$
(2)不遵循   不變
(3)雄性  3條或4條
(4)①子代中出現(xiàn)正常肢果蠅和短肢果蠅,且比例為1:1
②子代全為正常肢

點評 本題考查基因與性狀關(guān)系、基因分離定律和伴性遺傳的相關(guān)知識,意在考查學(xué)生的識圖能力和判斷能力,運用所學(xué)知識綜合分析問題的能力.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

3.人體出現(xiàn)組織水腫的原因不可能是(  )
A.血漿中蛋白質(zhì)含量過少B.花粉過敏
C.血糖含量上升D.淋巴循環(huán)受阻

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4.小鼠的毛色有灰色、黃色、黑色和白色,由兩對基因A和a、R和r控制.已知不含顯性基因的小鼠為白色,只含一種顯性基因A的小鼠為黑色.圖1是某小鼠家系的遺傳系譜圖,圖2為兩對基因在染色體上可能的位置情況.若不考慮基因突變和染色體變異,請分析回答:

(1)根據(jù)圖1判斷,雙親的基因型為AaRr和AaRr.
(2)若兩對基因在染色體上位置關(guān)系如圖2(甲)所示,則:
①Ⅰ1和Ⅰ2再生一只黃色雄鼠的概率為$\frac{3}{32}$.
②Ⅱ1的基因型可能有4種,它為雜合子的概率是$\frac{8}{9}$.
③若Ⅱ3和Ⅱ5交配,則后代表現(xiàn)型及比例為灰色:黃色:黑色:白色=4:2:2:1.
(3)若兩對基因在染色體上位置關(guān)系如圖2(乙)所示,后代出現(xiàn)4種體色小鼠的原因是親代小鼠經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時,四分體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換.
(4)為了進一步明確兩對基因在染色體上的位置關(guān)系,應(yīng)選擇圖1中Ⅰ2(個體)和白色雌鼠交配,如雜交結(jié)果為出現(xiàn)4種顏色小鼠,且比例接近1:1:1:1,則說明兩對基因在染色體上的位置關(guān)系如圖2(甲).

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

1.科研人員研究雌雄異株的兩種草本植物甲和乙,已知甲種植株綠色(B)對金黃色(b)為顯性性狀,又知控制這對相對性狀的基因在X染色體上,且基因b使雄配子致死.乙種植株中發(fā)現(xiàn)有少部分高莖性狀,且高莖為顯性.據(jù)此回答下列問題:
(1)將甲種金黃色雄株與純合綠色雌株雜交,子代全為綠色雄株,出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因是基因b使雄配子致死,金黃色雄株只能產(chǎn)生含Y染色體的配子.
(2)甲種金黃色雄株有很高的觀賞價值,那么使后代中金黃色雄株比例最高的雜交組合是XBXb、XbY(用基因型表達).
(3)若想通過調(diào)查的方法,確定乙種植株中的高莖基因是位于常染色體上,還是位于X染色體上.則需統(tǒng)計高莖植株中雌雄個體所占的比例.若高莖植株中雌雄比例大致相等,則該基因位于常染色體上;若高莖植株中雌性所占的比例高于雄性,則該基因位于X染色體上.

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科目:高中生物 來源: 題型:多選題

8.下列對圖中有關(guān)生物學(xué)意義的描述,正確的是( 。
A.
③是溶酶體,其處理病原體的過程有特異性
B.
表示抑制性神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜結(jié)合后,膜電位的變化
C.
若甲表示葡萄糖,通過乙進入肝細胞需要線粒體的作用
D.
在細胞分裂中出現(xiàn)著絲點分裂

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

18.睪丸酮(雄性激素)能夠加速機體各種蛋白質(zhì)的合成,促進免疫球蛋白的合成,提高免疫力.如圖是睪丸酮合成分泌受下丘腦、垂體的調(diào)節(jié)過程.請據(jù)圖回答:

(1)睪丸酮是在睪丸細胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)處合成的,其進入靶細胞的方式是自由擴散.
(2)圖中abcd過程體現(xiàn)了雄性激素分泌的分級、(負)反饋調(diào)節(jié)機制.
組別平均年齡吸毒史吸毒量LH(mlu/mL)FSH(mlu/mL)睪丸酮(mlu/mL)
吸毒者23歲4年1.4g/d1.452.874.09
健康人23歲 4.666.66.69
(3)研究表明,吸食毒品會影響人體性腺功能.研究人員對吸毒者進行相關(guān)激素檢測與健康人比較,結(jié)果如下表:據(jù)表可知,吸毒會減弱bcd(填圖中字母)過程.為了確定吸毒者睪丸酮水平低的原因是睪丸受損還是LH和FSH減少引起的,可將其體內(nèi)LH和FSH補充到健康人(正常)水平,一段時間后測定其睪丸酮含量,與健康者比較即可確定原因.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

5.下列與核酸相關(guān)的敘述中,不正確的是( 。
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B.一條DNA單鏈與RNA發(fā)生堿基互補配對,其中DNA單鏈含ATGC 4種堿基,則兩條鏈共含有核苷酸8種,堿基5種;在自然情況下,這種堿基互補配對一定是在轉(zhuǎn)錄的過程中形成的
C.已知某雙鏈DNA 分子的一條鏈中$\frac{A+C}{T+G}$=0.25,$\frac{A+T}{C+G}$=0.25,則同樣是這兩個比例在該DNA分子的另一條鏈中的比例為4與0.25,在整個DNA分子中是1與0.25
D.DNA聚合酶、DNA連接酶、限制性核酸內(nèi)切酶都能作用于DNA分子,而且它們的作用部位都是相同的

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

10.植物組織培養(yǎng)過程中發(fā)生脫分化時,未變化的有( 。
A.細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)B.細胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)
C.細胞內(nèi)表達的基因種類D.細胞的分裂能力

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

11.人類第7號染色體和第9號之間可以發(fā)生相互易位,但易位后細胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未變化;后代如果出現(xiàn)9號染色體“部分三體”(細胞中出現(xiàn)某一染色體的某一片斷有三份),則表現(xiàn)為癡呆病患者,如果出現(xiàn)9號染色體“部分單體”(細胞中出現(xiàn)某一染色體的部分缺失),則會使孕婦早期流產(chǎn).圖7為由于發(fā)生第7和第9號染色體之間易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病系譜圖,已知Ⅰ-2、Ⅱ-2為如圖所示染色體易位攜帶者,Ⅱ-1為染色體正常.如果Ⅲ-3已出生,則其染色體正常的概率為( 。
A.$\frac{1}{4}$B.$\frac{1}{3}$C.$\frac{1}{2}$D.0

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