Question

18．某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習時，進行人類遺傳病方面的調(diào)查研究．下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示）．請分析回答：
（1）調(diào)查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，Ⅲ7號個體婚前應(yīng)進行遺傳咨詢，以防止生出有遺傳病的后代．
（2）通過II₃、II₄、III₈個體可以排除這種病是顯性遺傳�。�若Ⅱ4號個體不帶有此致病基因，則Ⅱ4號基因型是X^AY，Ⅲ7號基因型是X^AX^A或X^AX^a，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的幾率是$\frac{1}{4}$．
（3）若Ⅱ4號個體帶有此致病基因，Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者，Ⅲ10號基因型是AaX^BY，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是$\frac{3}{8}$．（紅綠色盲用B、b表示）
（4）若Ⅱ3和Ⅱ4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ8既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合征（XXY）患者，其病因是II₃號個體在減數(shù)第二次分裂過程中發(fā)生異常，產(chǎn)生了異常的配子．

Answer 1

分析 分析系譜圖：Ⅱ₃和Ⅱ₄均正常，但他們卻有一個患病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病是隱性遺傳�。ㄓ肁、a表示），可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，可根據(jù)題中條件再作具體判斷．

解答 解：（1）為了便于調(diào)查和統(tǒng)計，調(diào)查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病進行調(diào)查；為了防止生出有該遺傳病的后代，Ⅲ₇號個體婚前應(yīng)進行遺傳咨詢．
（2）根據(jù)題意分析已知，Ⅱ₃和Ⅱ₄均正常，但他們卻有一個患病的兒子III₈，所以該病是隱性遺傳�。�若Ⅱ₄號個體不帶有此致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ₄號基因型是X^AY，Ⅲ₇的基因型及概率為$\frac{1}{2}$X^AX^a、$\frac{1}{2}$X^AX^A，Ⅲ₁₀的基因型為X^AY，他們后代男孩中患此病的幾率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$．
（3）若Ⅱ₄號個體帶有此致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳�。�Ⅲ₇還是紅綠色盲基因攜帶者（用B、b表示），則其基因型及概率為$\frac{1}{3}$AAX^BX^b、$\frac{2}{3}$AaX^BX^b，Ⅲ₁₀的基因型為AaX^BY，他們婚配后生下正常孩子的機率是（$\frac{1}{3}+\frac{2}{3}×\frac{3}{4}$）×$\frac{1}{2}$=$\frac{5}{8}$，所以他們生下患病孩子的概率為1-$\frac{5}{8}$=$\frac{3}{8}$．
（4）Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，說明Ⅱ₃的基因型為X^BX^_、Ⅱ₄的基因型為X^BY．Ⅲ₈既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥（XXY）患者，則其基因型為X^bX^bY，可見其X^b和X^b均來自母親，說明Ⅱ₃個體產(chǎn)生配子時，在減數(shù)第二次分裂過程中發(fā)生異常，含有b的兩條染色單體分開后移向了同一極．
故答案為：
（1）單     遺傳咨詢   
（2）II₃、II₄、III₈        X^AY            X^AX^A或X^AX^a       $\frac{1}{4}$
（3）Aa X^BY         $\frac{3}{8}$
（4）II₃            減數(shù)第二次分裂

點評 本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點，能根據(jù)系譜圖準確判斷該遺傳病可能的遺傳方式及相關(guān)個體的基因型，進而進行相關(guān)概率的計算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．