Question

圖為甲、乙兩種遺傳病的某家庭系譜，其中乙為伴性遺傳�。畵�(jù)圖回答：

（1）甲病致病基因在

 

染色體上，是

 

性遺傳�。�
（2）乙病的致病基因在

 

染色體上，是

 

性伴性遺傳�。�
（3）若8號和10號結(jié)婚，所生育的子女中同時患有甲、乙兩病的幾率是

 

．
（4）若7號和9號結(jié)婚，屬

 

結(jié)婚，所生育的子女中同時患有甲、乙兩病的幾率是

 

．
（5）已知2號患有乙病的同時又患血友病，則10號是否一定是血友病，并請說明原因：

 

．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病,伴性遺傳

專題：

分析：人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．據(jù)此解答．

解答： 解：（1）分析遺傳系譜圖，3號4號正常，后代8號女兒患病，因此甲病為常染色體隱性遺傳．
（2）5號6號正常，后代10號兒子患病，又因為乙病為伴性遺傳，所以乙病為伴X染色體隱性遺傳．
（3）假設(shè)甲病的致病基因是a，乙病的致病基因是b，由遺傳系譜圖分析可知，8號的基因型是

1

2

aaX^BX^B、

1

2

aaX^BX^b，10號個體的基因型是

1

3

AAX^bY、

2

3

AaX^bY，結(jié)婚后代同時患兩種病的概率是

2

3

×

1

2

×

1

2

×

1

2

=

1

12

．
（4）7號和9號屬于近親結(jié)婚，容易導(dǎo)致隱性遺傳病的發(fā)病率增加，7號的基因型是

1

3

AAX^BY、

2

3

AaX^BY，9號的基因型是

1

2

aaX^BX^B、

1

2

aaX^BX^b，后代同時患兩種病的概率是

2

3

×

1

2

×

1

2

×

1

4

=

1

24

．
（5）5號減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞時有可能發(fā)生互換，10號不一定也患血友�。�
故答案為：
（1）常  隱      
（2）X   隱        
（3）

1

12

（4）近親  

1

24

（5）不一定，5號減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞時有可能發(fā)生互換

點評：此題主要考查人類遺傳病的相關(guān)知識點，意在考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的理解掌握，考查學(xué)生分析遺傳系譜圖解決遺傳問題以及人類遺傳病發(fā)病概率的計算的能力，難度適中．