Question

如圖為某家系的系譜圖，甲�。ˋ-a）與乙病（B-b）都是單基因遺傳病，其中一種病為伴性遺傳，I一l無甲病的致病基因，Ⅰ-2、Ⅱ-6的家族無乙病史．請回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式為

 

，Ⅲ一1的基因型為

 

．
（2）Ⅰ-1的一個初級卵母細(xì)胞所產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型可能是

 

．Ⅱ-2再次懷孕，且鑒定胎兒為女性，該胎兒仍有

 

的患病概率．
（3）若Ⅲ-3與Ⅲ-4近親結(jié)婚，子女同時患甲、乙兩病的概率為

 

．
（4）若Ⅲ-2個體的性染色體組成為XXY，且基因型純合，則產(chǎn)生該個體是由于其

 

 （填“父方”或“母方”）形成了異常的生殖細(xì)胞，導(dǎo)致出現(xiàn)這種異常生殖細(xì)胞的原因是

 

．

Answer 1

考點：伴性遺傳,常見的人類遺傳病

專題：

分析：分析系譜圖可知，Ⅱ-1和Ⅱ-2不患乙病，所生女兒Ⅲ-1患乙病，說明乙病為常染色體隱性遺傳．根據(jù)題干中“其中一種病為伴性遺傳”，結(jié)合系譜圖可知，甲病為伴X遺傳．如果甲病為伴X染色體隱性遺傳，I一l無甲病的致病基因為X^AX^A，所生女兒均正常，這與圖中Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4患甲病矛盾，因此甲病為伴X染色體顯性遺傳．患甲病為X^A-，不患甲病為X^aX^a、X^aY．患乙病為bb，不患乙病為BB、Bb．

解答： 解：（1）Ⅱ-1和Ⅱ-2不患乙病，所生女兒Ⅲ-1患乙病，說明乙病為常染色體隱性遺傳．根據(jù)題干中“其中一種病為伴性遺傳”，結(jié)合系譜圖可知，甲病為伴X遺傳．如果甲病為伴X染色體隱性遺傳，I一l無甲病的致病基因為X^AX^A，所生女兒均正常，這與圖中Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4患甲病矛盾，因此甲病為伴X染色體顯性遺傳．Ⅲ一1患乙病不患甲病，故基因型為bbX^aX^a．
（2）Ⅲ一1患乙病為bb，其不患乙病的母親Ⅱ-2為Bb，Ⅰ-2的家族無乙病史為BB，則不患乙病的I一l為Bb，而I一l無甲病的致病基因為X^aX^a，因此Ⅰ-1的基因型是BbX^aX^a．她的一個初級卵母細(xì)胞所產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型可能是BX^a、bX^a．Ⅱ-2為Bb，而Ⅰ-1的基因型是BbX^aX^a，因此患甲病的Ⅱ-2基因型是BbX^AX^a．Ⅲ一1患乙病為bb，父親Ⅱ-1表現(xiàn)正常為BbX^aY．Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一個女兒，健康的幾率是

3

4

×

1

2

=

3

8

，則患病的幾率是

5

8

．
（3）Ⅲ一1患乙病為bb，則不患乙病的雙親Ⅱ-1和Ⅱ-2均為Bb，他們所生患甲病不患乙病的兒子Ⅲ-3為

1

3

BBX^AY、

2

3

BbX^AY．根據(jù)（2）的分析可知，I一l為Bb，Ⅰ-2為BB，則Ⅱ-5為

1

2

BB、

1

2

Bb，而Ⅱ-6的家族無乙病史為BB，則表現(xiàn)正常的Ⅲ-4為

3

4

BBX^aX^a、

1

4

BbX^aX^a．若Ⅲ-3與Ⅲ-4近親結(jié)婚，子女患甲病的概率是

1

2

，患乙病的概率是

1

4

×

2

3

×

1

4

=

1

24

，故同時患甲、乙兩病的概率為

1

2

×

1

24

=

1

48

．
（4）根據(jù)（2）的分析可知，．Ⅱ-1為X^aY，Ⅱ-2為X^AX^a，所生患甲病的兒子Ⅲ-2為X^AY．若Ⅲ-2個體的性染色體組成為XXY，且基因型純合，則Ⅲ-2為X^AX^AY．X^A只能來自母方，故產(chǎn)生該個體是由于其母方形成了異常的生殖細(xì)胞，導(dǎo)致出現(xiàn)這種異常生殖細(xì)胞的原因是減數(shù)第二次分裂的后期含A基因的X染色體著絲點分裂后形成的子染色體沒有分離，移向了同一極．
故答案為：
（1）伴X染色體顯性遺傳      bbX^aX^a
（2）BX^a、bX^a

5

8

（3）

1

48

（4）母方           減數(shù)第二次分裂的后期含A基因的X染色體著絲點分裂后形成的子染色體沒有分離，移向了同一極

點評：本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病及伴性遺傳，要求考生識記人類遺傳病的特點，能利用口訣，根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式，進(jìn)而判斷相應(yīng)個體的基因型；同時能利用逐對分析法進(jìn)行簡單的概率計算．