Question

如圖為某一遺傳病的家系圖，其中Ⅱ-2家族中無(wú)此致病基因，Ⅱ-6父母正常，但有一個(gè)患病的妹妹．此家族中的Ⅲ-1與Ⅲ-2患病的可能性分別為（　�。�

• A、0、

  1

  9

• B、

  1

  2

  、

  1

  12

• C、

  1

  3

  、

  1

  6

• D、0、

  1

  16

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類遺傳病

專題：

分析：分析題圖：Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，但他們有一個(gè)患病的女兒（III-4），即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，所以該病為常染色體隱性遺傳�。ㄓ肁、a表示）．

解答： 解：由以上分析可知，該病為常染色體隱性遺傳病，則II-1的基因型為aa，II-2家族中無(wú)此致病基因，則II-2的基因型為AA，所以III-1的基因型為Aa，不患病，即患病的概率為0；II-5的基因型及概率為

1

3

AA、

2

3

Aa，II-6父母正常，但有一個(gè)患病的妹妹，則II-6的基因型及概率為

1

3

AA、

2

3

Aa，所以III-2患病的可能性為

2

3

×

2

3

×

1

4

=

1

9

．
故選：A．

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查基因的分離定律及應(yīng)用，意在考查考生分析題圖提取有效信息的能力；能理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)準(zhǔn)確判斷問(wèn)題的能力；能用文字及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容和計(jì)算能力．