Question

4．琥珀酰膽堿是臨床手術前常用的全身麻醉輔助藥，作用于神經肌肉接頭處，阻礙神經沖動的傳遞，使骨骼肌松弛．該藥物可被血液中的偽膽堿酯酶水解而失去作用．少數個體（$\frac{1}{2500}$）麻醉后不易蘇醒而被稱為琥珀酰膽堿敏感者．現對一敏感者家系進行調查，繪得家系圖如下，請分析回答下列問題：

（1）據圖分析，琥珀酰膽堿敏感性狀遺傳病的遺傳方式染色體性常染色體隱性遺傳．
（2）琥珀酰膽堿敏感者直接原因是體內缺少偽膽堿酯酶，根本原因是基因突變．
（3）7號和8號還生有一血友病男孩，早年因病夭折，血友病基因在家系中的遺傳途徑是1→4→7→患病男孩 （用箭頭和圖中序號表示），7號的基因型是AaX^HX^h（琥珀酰膽堿敏感癥基因用A和a表示，血友病基因用H和h表示），9號是血友病致病基因攜帶者的概率是$\frac{1}{2}$，若7號和8號再生一孩子，兩病都不患的可能性是$\frac{9}{16}$，在上面方框內寫出7號和8號生出血友病男孩的遺傳圖解（只表示血友病的遺傳）．．

Answer 1

分析 1、分析遺傳系譜圖可知，Ⅲ-9是女患者，女患者的雙親正常，因此琥珀酰膽堿敏感屬于常染色體隱性遺傳�。�
2、血友病是X染色體隱性遺傳病，7號和8號生有一血友病男孩，該男孩的致病基因來自7，7是血友病基因的攜帶者．
3、解決自由組合問題時，可以將自由組合問題轉化成若干個分離定律問題，按照分離定律逐一解答，然后在綜合起來解決問題．

解答 解：（1）由分析可知，琥珀酰膽堿敏感性狀遺傳病的遺傳方式常染色體隱性遺傳．
（2）琥珀酰膽堿敏感者的根本原因是基因突變．
（3）血友病是X染色體隱性遺傳病，7號和8號還生有一血友病男孩，該男孩的致病基因來自7，7的父親3正常，因此7的血友病基因來自4，4的父親2正常，所以4的血友病基因來自其母親1；7號的基因型是AaX^HX^h；對于血友病來說，7的基因型是X^HX^h，8的基因型是X^HY，7和8的后代中女孩的基因型是X^HX^H和X^HX^h，且比例是1：1，因此9號是血友病致病基因攜帶者的概率是$\frac{1}{2}$；7號個體的基因型是 AaX^HX^h，8號個體的基因型是AaX^HY，7和8產生的后代不患琥珀酰膽堿敏感性狀遺傳病的概率是A_=$\frac{3}{4}$，不患血友病的概率是X^HX^H+X^HX^h+X^HY=$\frac{3}{4}$，因此兩病都不患的可能性是$\frac{9}{16}$；7和8生出患血友病男孩的遺傳圖解是：


（1）常染色體、隱 性  
（ 2）基因突變
（3）1→4→7        AaX^HX^h $\frac{1}{2}$     $\frac{9}{16}$

點評 本題的知識點是根據遺傳系譜圖判斷人類遺傳病的遺傳方式，伴X隱性遺傳病的特點，基因自由組合定律的實質和應用，旨在考查學生理解所學知識的要點，把握知識的內在聯系形成知識網絡的能力并應用相關知識綜合解答問題的能力及應用遺傳圖解解釋遺傳問題的能力．