Question

亨汀頓舞蹈癥（由A或a控制）與先天性聾�。ㄓ葿或b基因控制）都是遺傳病，有一家庭中兩種病都有患者，請(qǐng)據(jù)系譜圖回答下列問題：
（1）亨汀頓舞蹈癥最可能的遺傳方式是

 

遺傳，先天聾啞最可能的遺傳方式是

 

遺傳．
（2）2號(hào)和9號(hào)的基因型分別是

 

和

 

．
（3）7號(hào)同時(shí)攜帶聾啞基因的可能性是

 

．
（4）若13號(hào)與14號(hào)再生一個(gè)孩子，是兩病兼發(fā)的女孩子的可能性是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病

專題：

分析：分析遺傳圖譜，由1、2不患聾啞而5患聾�。ɑ�9、10→16）可知，聾啞應(yīng)由常染色體隱性基因控制；由3、4患舞蹈癥而11號(hào)正常推知，舞蹈癥為顯性遺傳病．

解答： 解：（1）由1、2不患聾啞而5患聾啞（或9、10→16）可知，聾啞應(yīng)由常染色體隱性基因控制；由3、4患舞蹈癥而11號(hào)正常推知，舞蹈癥為顯性遺傳病．
（2）2號(hào)基因型：對(duì)于舞蹈癥應(yīng)為Aa，對(duì)于聾啞應(yīng)為Bb（因5、6患聾�。�，即基因型是AaBb；9號(hào)基因型：對(duì)于舞蹈癥應(yīng)為aa，對(duì)于聾啞應(yīng)為Bb（因16號(hào)患聾啞），即基因型是aaBb．
（3）7號(hào)的父母1號(hào)及2號(hào)的有關(guān)聾啞基因型均為Bb，故7號(hào)的基因型應(yīng)為

1

3

BB、

2

3

Bb．
（4）13號(hào)的基因型應(yīng)為AaBb（因19號(hào)患聾啞，不患舞蹈癥），14號(hào)的基因型應(yīng)為aaBb（因19號(hào)患聾啞），故13號(hào)與14號(hào)再生一兩病兼發(fā)的女孩的可能性為：女孩率×聾啞率×舞蹈癥率=

1

2

×

1

4

×

1

2

=

1

16

．
故答案是：
（1）常染色體顯性    常染色體隱性
（2）AaBb   aaBb
（3）

2

3

  
（4）

1

16

點(diǎn)評(píng)：本題考查常見的人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系、分析遺傳圖解以及解決問題的能力．