Question

某班同學對一種單基因遺傳病進行調(diào)查，繪制并分析了其中一個家系的系譜圖（如圖）．下列說法正確的是（　�。�

• A、該病為常染色體顯性遺傳病
• B、Ⅱ-5是該病致病基因的攜帶者
• C、Ⅱ-5和Ⅱ-6再生患病男孩的概率為

  1

  2

• D、Ⅲ-9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病

專題：

分析：本題考查基因分離定律的應用及遺傳病的判斷方法．
1．判定是否為伴Y染色體遺傳：若系譜中，遺傳具有“父傳子，子傳孫”的特點，即患者都是男性且有“父→子→孫”的傳遞規(guī)律，則為伴Y染色體遺傳；否則不是伴Y染色體遺傳．
2．判定是否為母系遺傳：若系譜中，女性患者的子女全部患病，女性正常的子女全部正常，即子女的性狀總是與母方一致，則為母系遺傳；否則不是母系遺傳．
3．判定是顯性遺傳還是隱性遺傳：（1）若雙親正常，其子代中有患者，則此單基因遺傳病一定為隱性遺傳（即“無中生有為隱性”）．（2）若患病的雙親生有正常后代，則此單基因遺傳病一定為顯性遺傳（即“有中生無為顯性”）．如果沒有上述明顯特征，則采用假設(shè)法，即先假設(shè)為顯性或隱性遺傳，如果與遺傳圖譜相符，則假設(shè)成立，否則假設(shè)不成立．
4．判定是伴X染色體遺傳還是常染色體遺傳：（1）在確定是隱性遺傳的前提下：①若女患者的父親和兒子都是患者，則最可能為伴X染色體隱性遺傳�。�②若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定是常染色體隱性遺傳�。�（2）在確定是顯性遺傳的前提下：①若男患者的母親和女兒都是患者，則最可能為伴X染色體顯性遺傳病．②若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳�。�

解答： 解：A、II-5和II-6均正常，但他們卻有一個患此病的兒子，說明該病是隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X隱性遺傳病，A錯誤；
B、若是常染色體隱性遺傳病，則II-5肯定是攜帶者；若是伴X染色體隱性遺傳病，根據(jù)所生兒子III-11患病，II-5肯定是攜帶者，B正確；
C、若是常染色體隱性遺傳病，II-5和II-6均為雜合子，再生患病男孩的概率為

1

4

×

1

2

=

1

8

；若是伴X染色體隱性遺傳病，II-5為攜帶者，II-6正常，再生患病男孩的概率為

1

2

×

1

2

=

1

4

，C錯誤；
D、若是常染色體隱性遺傳病，III-9與正常女性結(jié)婚，男孩女孩發(fā)病概率相同；若是伴X染色體隱性遺傳病，患者III-9的X染色體上含1個致病基因而Y上沒有，則III-9與正常女性結(jié)婚，建議生男孩，D錯誤．
故選：B．

點評：本題以系譜圖為載體，考查考生的應用能力和判斷能力，有一定的難度．遺傳病遺傳方式的判斷是解決遺傳圖解的第一步，根據(jù)不同遺傳病的遺傳特點，按一定步驟分析．