Question

【題目】下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ2的致病基因?yàn)?/span>A或a，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因?yàn)?/span>B或b，這兩對基因獨(dú)立遺傳且均可單獨(dú)致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因（不考慮其他突變）�；卮鹣铝邢嚓P(guān)問題：

（1）B、b基因位于______染色體上，理由是__________________ 。

（2）若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2的基因型是___________，她與一個和自己基因型相同的人婚配，子女患先天聾啞的概率為_________。

（3）若Ⅱ2與Ⅱ3生育了一個因X染色體上某一片段缺失而患先天聾啞的女孩，則該X染色體來自 _________（“Ⅱ2”或“Ⅱ3”）。

Answer 1

【答案】常 Ⅰ3和Ⅰ4均正常，子代Ⅱ3患病 AaBb 7/16 Ⅱ3

【解析】

基因分離定律的實(shí)質(zhì)是位于同源染色體的等位基因隨著同源染色體的分開和分離。

基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是位于非同源染色體上的非等位基因的自由組合。

基因分離定律是基因自由組合定律的基礎(chǔ)。

（1）正常的Ⅰ3和Ⅰ4生出了患病的Ⅱ3和Ⅱ6，所以此病為隱性遺傳病，又因Ⅱ3是女性，其父親正常，所以致病基因不可能只位于X染色體上，若位于X、Y染色體同源區(qū)段，則Ⅱ6就不會患病。

（2）若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2的基因型為AaBb，所以其與某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型為aa__或__bb概率為1/4＋1/4－1/16＝7/16。

（3）若Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個因X染色體上某一片段缺失而患先天聾啞女孩，則可認(rèn)為如果該女孩正常則基因型應(yīng)該是BbXAXa（其中b和XA來自Ⅱ3，因?yàn)棰?/span>3的致病基因在常染色體上，B和Xa來自Ⅱ2），因?yàn)閄染色體缺失某一片段導(dǎo)致患病，可以理解為含B基因的X染色體（來自Ⅱ3）缺失了含A基因的一段，從而導(dǎo)致女孩體細(xì)胞中只有a基因而患病。