真核生物的光合作用與有氧呼吸的共同點不包括
A.都有能量的轉變,且均在增大了膜面積的結構上合成了ATP
B.進行的主要場所均具有雙層膜結構,且基質均參與了相關反應
C.都有水參與了反應,最終都釋放出了能量
D.溫度、水分、CO2濃度等環(huán)境條件均可影響兩者的進行
C
【解析】
試題分析:光合作用中將光能轉變?yōu)锳TP中活躍化學能,再轉變?yōu)榉(wěn)定的化學能,其中合成ATP在增大膜面積的類囊體薄膜上;有氧呼吸中將有機物中穩(wěn)定的化學能轉變?yōu)闊崮芎虯TP中活躍的化學能,其中大部分ATP也是在增大的內膜上產生,所以A正確。光合作用的主要場所在具有雙層膜的葉綠體,有氧呼吸主要場所在具有雙層膜的線粒體中,其中前者的基質參與了暗反應,后者是基質參與了有氧呼吸第二階段,B正確。光合作用中水參與光反應,最終不是釋放能量,而是儲存了能量;有氧呼吸水參與第二階段的反應,釋放了少量能量,C不屬于二者的共同點。溫度影響酶的活性,水是二者的原料、CO2濃度影響二者的反應速率,所以D正確。
考點:本題考查光合作用和呼吸作用的過程的異同。意在考查學生對相關知識的初步理解和分析判斷的能力。
科目:高中生物 來源:2015屆江蘇省高三第一學期質量檢測生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列有關生物實驗中對照設置的敘述,正確的是
A.探究細胞對Ca2+的主動吸收,使細胞外Ca2+濃度大于細胞內液Ca2+濃度
B.研究細胞核的功能,把蠑螈的受精卵橫縊成有核和無核兩部分
C.測定植物細胞液的濃度范圍,把待測細胞置于系列濃度梯度的外界溶液中
D.探究生長素類似物促進植物生根的適宜濃度,用萘乙酸和吲哚丁酸分別處理插條
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科目:高中生物 來源:2015屆江蘇省高三第一學期質量檢測生物試卷(解析版) 題型:選擇題
棲息地破壞是諸多野生動物種群個體數量減少的重要原因之一。當這些野生動物種群個體數量進一步減少變成小種群時,不會出現(xiàn)的情況是
A.只有種內互助沒有種內斗爭
B.在世代間基因頻率可能發(fā)生顯著變化
C.基因多樣性降低導致適應環(huán)境的變異減少
D.近親交配導致有害基因純合的概率增加
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科目:高中生物 來源:2015屆江蘇省高三第一學期質量檢測生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列關于細胞分子組成的敘述,錯誤的是
A.C、H、O、N、P是ATP和核酸共有的化學元素
B.線粒體、核糖體、染色體、質粒等結構中都含有DNA
C.糖蛋白、載體蛋白、抗體、限制酶都具有特異性識別功能
D.葡萄糖、麥芽糖、乳糖等還原糖與斐林試劑反應可產生磚紅色沉淀
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科目:高中生物 來源:2014-2015學年湖南省婁底市名校高一上期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
有關協(xié)助擴散、主動運輸、胞吞胞吐的說法正確的是
A.進行轉運時都需要載體蛋白的參與,且主動運輸需要消耗能量,另兩者則不需要
B.胞吞胞吐體現(xiàn)了細胞膜的流動性,而主動運輸和協(xié)助擴散不能體現(xiàn)細胞膜的流動性
C.大分子有機物要通過載體蛋白的轉運才能進入細胞內,并且要消耗能量
D.三種運輸方式都具有選擇性,都受多種因素的影響
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科目:高中生物 來源:2014-2015學年湖南省婁底市名校高一上期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
有關DNA、RNA的說法正確的是
A.均由C、H、O、N、P五種元素組成
B.DNA是大分子物質,RNA是小分子物質
C.DNA是主要的遺傳物質,RNA是次要的遺傳物質
D.其基本組成單位都是核糖核苷酸,但所含的堿基有所不同
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科目:高中生物 來源:2014-2015學年河南省淮濱二高高三上學期第二次月考理綜生物試卷(解析版) 題型:綜合題
下圖為甲病(A-a)和乙病 (B-b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請回答下列問題:
(1)甲病屬于_________,乙病屬于__________。
A常染色體顯性遺傳病 B常染色體隱性遺傳病
C伴X染色體顯性遺傳病 D伴X染色體隱性遺傳病 E伴Y染色體遺傳病
(2)Ⅱ-5為純合子的概率是_________,Ⅱ-6的基因型為___________,Ⅲ-13的致病基因來自于________。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結婚,生育的孩子患甲病的概率是__________,患乙病的概率是_________,不患病的概率是___________。
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科目:高中生物 來源:2014-2015學年廣東省清遠市高三上學期第三次檢測理綜生物試卷(解析版) 題型:選擇題
動物甲狀腺功能有缺陷會導致甲狀腺激素分泌不足,有一種耕牛,其甲狀腺功能缺陷可由兩種原因引起:一是缺碘,二是一種常染色體上的隱性基因純合所致。下列有關這種牛的敘述中不正確的是
A、缺少甲狀腺激素的牛,其雙親可能是正常的
B、甲狀腺功能正常的個體,可能具有不同的基因型
C、甲狀腺功能有缺陷的個體,一定具有相同的基因型
D、雙方有一方是缺陷者,后代可能出現(xiàn)正常個體
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