Question

14．如圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，據(jù)圖回答：

（1）③過程是DNA復(fù)制，發(fā)生的場所是細(xì)胞核、線粒體、葉綠體，發(fā)生的時間是細(xì)胞分裂間期．
（2）④表示的堿基序列是GTA，這是決定纈氨酸的一個密碼子，轉(zhuǎn)運(yùn)谷氨酸的轉(zhuǎn)移RNA一端的三個堿基是CUU．
（3）父母均正常，生了一個患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的女兒，可見此遺傳病是常染色體隱性遺傳病，若Hba代表致病基因，HbA代表正常的等位基因，則患病女兒的基因型為HbaHba，母親的基因型為HbAHba；這對夫婦再生一個患此病的女兒的概率為$\frac{1}{8}$．
（4）用顯微鏡觀察動物精巢細(xì)胞時，發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞．若它們正常分裂，產(chǎn)生的子細(xì)胞是體細(xì)胞、次級精母細(xì)胞、精細(xì)胞．
（5）圖2是觀察到的同源染色體A₁和A₂的配對情況．若A₁正常，A₂發(fā)生的改變可能是染色體片段缺失．

Answer 1

分析 分析題圖1：①是以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的過程，是轉(zhuǎn)錄過程，主要發(fā)生在細(xì)胞核中；②是以mRNA為模板，形成具有一定的氨基酸序列的蛋白質(zhì)的過程，是翻譯過程，發(fā)生在核糖體上，③過程是DNA復(fù)制過程，主要發(fā)生在細(xì)胞核中；鐮刀型貧血癥的原因是由于基因中堿基對替換，使轉(zhuǎn)錄形成的密碼子發(fā)生改變，進(jìn)而使翻譯形成的蛋白質(zhì)的氨基酸序列改變．
分析題圖2：該圖具有不能配對的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，因此可能是染色體片段的重復(fù)或缺失．

解答 解：（1）由分析可知，③是DNA分子復(fù)制，發(fā)生的場所是細(xì)胞核、線粒體、葉綠體；發(fā)生在細(xì)胞分裂間期．
（2）按照堿基互補(bǔ)配對原則，④的堿基序列應(yīng)該是GTA；是決定纈氨酸的一個密碼子；谷氨酸的密碼子是GAA，tRNA上的反密碼子與密碼子互補(bǔ)配對，堿基序列是CUU．
（3）父母均正常，生了一個患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的女兒，因此該遺傳病是常染色體隱性遺傳病；患病女兒的基因型為HbaHba；父親、母親的基因型是HbAHba；這對夫婦再生一個患此病的女兒的概率為$\frac{1}{4}×\frac{1}{2}=\frac{1}{8}$．
（4）精巢中的細(xì)胞既進(jìn)行減數(shù)分裂也進(jìn)行有絲分裂，它們正常分裂，產(chǎn)生的子細(xì)胞可能是體細(xì)胞、次級精母細(xì)胞、精細(xì)胞．
（5）圖2是觀察到的同源染色體A₁和A₂的配對情況．若A₁正常，A₂發(fā)生的改變可能是染色體片段缺失．
故答案為：
（1）DNA復(fù)制    細(xì)胞核、線粒體、葉綠體       細(xì)胞分裂間期
（2）GTA     密碼子     CUU
（3）常染色體隱性   HbAHba        $\frac{1}{8}$
（4）體細(xì)胞、次級精母細(xì)胞、精細(xì)胞
（5）染色體片段缺失

點(diǎn)評 本題旨在考查學(xué)生對基因突變、染色體結(jié)構(gòu)變異的理解和掌握，分析基因突變對生物性狀影響的原理，遺傳病的類型及其概率計(jì)算，把握知識的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡(luò)，并結(jié)合模式圖進(jìn)行推理、解答．