Question

【題目】如圖為某疾病的遺傳系譜圖，相關(guān)基因用A、a表示．回答下列問題：
（1）該病的遺傳方式為 ， Ⅰ2的基因型為 ．
（2）在符合“單獨(dú)二孩”政策前提下，Ⅱ3和Ⅱ4打算再生一個(gè)孩子，則他們第二個(gè)孩子為正常男孩的概率為 ．
（3）若以后Ⅲ7和Ⅲ8近親結(jié)婚，則他們所生孩子患病的概率為 ．
（4）下圖為某個(gè)體體內(nèi)細(xì)胞發(fā)生分裂的部分染色體示意圖以及細(xì)胞核DNA變化情況．據(jù)圖分析回答下列問題：
①同時(shí)存在甲、乙、丙三種細(xì)胞的器官是 ， 細(xì)胞丙分裂后產(chǎn)生的子細(xì)胞為 ．
②圖丁中BC所處時(shí)期需要合成的物質(zhì)是 ．
③圖丁曲線代表細(xì)胞（填“甲”或“丙”）所處分裂過程中核DNA的變化，DE發(fā)生時(shí)消失．

Answer 1

【答案】
（1）常染色體顯性遺傳；AA或Aa
（2）
（3）
（4）卵巢；極體和卵細(xì)胞；DNA和蛋白質(zhì)；甲；紡錘體
【解析】解：（1）根據(jù)分析，該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳病．由于Ⅰ2患病，所以其基因型為AA或Aa．（2）由于Ⅰ1正常，所以的Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別是aa和Aa．他們第二個(gè)孩子為正常男孩的概率為 ．（3）Ⅲ7和Ⅲ8的基因型分別是Aa、AA或Aa，他們近親結(jié)婚所生孩子患病的概率為1﹣ ．（4）根據(jù)題意和圖示分析可知：乙→甲是有絲分裂，乙→丙是減數(shù)分裂，丁是有絲分裂過程中核DNA的變化曲線．由于丙圖細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，所以該個(gè)體為雌性個(gè)體． ①同時(shí)存在甲、乙、丙三種細(xì)胞的器官是卵巢，細(xì)胞丙為次級卵母細(xì)胞，所以分裂后產(chǎn)生的子細(xì)胞為極體和卵細(xì)胞．
②圖丁中BC所處時(shí)期為間期，需要合成的物質(zhì)是DNA和蛋白質(zhì)，即染色體復(fù)制．
③圖丁曲線表示分裂結(jié)束后核DNA數(shù)量不變，所以代表細(xì)胞甲所處分裂過程中核DNA的變化，DE表示進(jìn)入分裂末期，此時(shí)紡錘體消失．
所以答案是：（1）常染色體顯性遺傳；AA或Aa；（2） ；（3） ；（4）①卵巢；極體和卵細(xì)胞；DNA和蛋白質(zhì)；甲；紡錘體
【考點(diǎn)精析】解答此題的關(guān)鍵在于理解基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用的相關(guān)知識，掌握基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的 等位 基因，具有一定的獨(dú)立性，在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子傳給后代，以及對常見的人類遺傳病的理解，了解常見遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等．