Question

【題目】周期性共濟失調(簡稱為失調癥)，是一種常染色體上的基因控制的遺傳病，致病基因導致細胞膜上正常鈣離子通道蛋白結構異常，從而造成細胞功能異常。該致病基因純合會引起胚胎致死，患者發(fā)病的分子機理如圖所示，下列說法正確的是（ ）

注：甲代表起始密碼子，乙代表終止密碼子

A. 圖中的過程②為翻譯，過程①的產物有mRNA、tRNA 和 rRNA

B. mRNA 上相繼結合多個核糖體，共同完成一條多肽鏈的合成，從而提高蛋白質合成的速度

C. 正�；�因和致病基因轉錄出的 mRNA 長度一樣，可推測其變異來自堿基對的增添或缺失

D. 一個患失調癥的女性與正常男性結婚生了一個既患失調癥又患色盲的孩子，預計該對夫婦再生一個兒子兩病兼患的可能性為 1/8

Answer 1

【答案】A

【解析】

根據題意和圖示分析可知：圖示為周期性共濟失調患者的發(fā)病機理，其中①為轉錄過程，主要發(fā)生在細胞核中；②為翻譯過程，發(fā)生在核糖體上．正�；�因和致病基因轉錄出的mRNA長度是一樣的，而致病基因導致細胞膜上正常鈣離子通道蛋白結構異常，從而使正常鈣離子通道的數量不足，造成細胞功能異常．
由題意知，該病在純合時致死，則不可能是隱性遺傳病必為顯性遺傳病，另色盲屬于伴X染色體上隱性遺傳病，所以色盲患者一定是男性；因為父正常女正常，則妻子的基因型為AaXBXb，正常男性的基因型為aaXBY．

圖中的過程②以mRNA為模板合成多肽，屬于翻譯；過程①是轉錄，其產物有mRNA、tRNA和rRNA，A正確；mRNA上相繼結合多個核糖體，分別完成多條多肽鏈的合成，從而提高蛋白質合成的速度，B錯誤；正常基因和致病基因轉錄出的mRNA長度一樣，可推測其變異來自堿基對的替換而不可能是增添或缺失，C錯誤；根據分析，該對夫婦再生一個兒子，患周期性共濟失調概率為1/2，患色盲的概率為1/2，所以兩病兼患的可能性為1/2×1/2=1/4，D錯誤；綜上所述，選A項。