Question

【題目】圖1是蠶豆病的遺傳系譜圖，圖2為該家系幾個(gè)成員的基因電泳圖，據(jù)參考資料、結(jié)合所學(xué)知識(shí)回答下列問題（以下均不考慮新的基因突變與交叉互換）。

參考資料1:蠶豆病是一種伴X單基因遺傳病，表現(xiàn)為紅細(xì)胞葡萄糖一6—磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏病。g基因不能控制合成G6PD，GF、GS基因均能控制合成功能正常的G6PD，分別記為G6PD—F、G6PD—S。

參考資料2:在人類胚胎發(fā)育早期，雌性體細(xì)胞的兩個(gè)X染色體中會(huì)有一個(gè)隨機(jī)失活（其上的基因無法表達(dá)），且這個(gè)細(xì)胞的后代相應(yīng)的X染色體均發(fā)生同樣變化。

（1）蠶豆病患者平時(shí)不發(fā)病，由于食用新鮮蠶豆等才發(fā)病。說明患者發(fā)病是___________共同作用的結(jié)果。

（2）Ⅱ-8的基因型為___________。

（3）Ⅱ-7患蠶豆病的原因是:在胚胎發(fā)育早期，部分胚胎細(xì)胞中含___________基因的X染色體失活。

（4）Ⅱ—7與Ⅱ-8婚配：

①取這對(duì)夫婦所生女兒的組織，分離其G6PD進(jìn)行電泳，若電泳結(jié)果出現(xiàn) G6PD-F帶，則可以判斷該女兒的基因型為___________。

②若取該夫婦所生男孩的多種組織進(jìn)行和①相同處理，結(jié)果出現(xiàn)G6PD—F帶和G6PD—S帶，推測是由于

___________（用父親、母親作答）形成配子時(shí)，在減數(shù)第___________次分裂過程中___________不分離所致。

Answer 1

【答案】 基因與環(huán)境 XGSY 正常（GF或 XGF） XGSXGF （XGFXGS） 父親 一 XY染色體

【解析】試題分析：（1）蠶豆病癥狀平時(shí)不發(fā)病，只有食用新鮮蠶豆等才表現(xiàn)。說明患者發(fā)病癥狀是基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果。（2）結(jié)合系譜圖和參考資料1，蠶豆病是一種伴X隱性遺傳病。8號(hào)個(gè)體是正常的男性，所以其基因型為XGSY或者 XGFY。再結(jié)合電泳圖譜，3號(hào)、4號(hào)個(gè)體中均沒有GF基因，所以8號(hào)的基因型只能為XGSY。（3）結(jié)合分析系譜圖和電泳圖，7號(hào)患者含有兩條X染色體，一條來自1號(hào)正常父親（XGF），一條來自母親（Xg）,顯然只有來自父親的X染色體上的正�；�因GF失活，才可能導(dǎo)致其患病。（4）①動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要用胰蛋白酶處理組織，才能使其分散成單個(gè)細(xì)胞。II-7(XGFXg)與II-8(XGSY)婚配所生女兒，若其G6PD的電泳結(jié)果出現(xiàn)G6PD-F帶，則該女兒的基因型為XGSXGF。②若II-7 (XGFXg)與II-8(XGSY)所生男孩進(jìn)行相同的電泳處理，結(jié)果出現(xiàn)G6PD-F帶和G6PD-S帶，則該男孩的基因型為XGFXGSY，由此可推測是該男孩的父親在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，減數(shù)第一次分裂后期由于XGS與Y不分離所致。