Question

圖1是甲（基因為A、a）、乙（基因為B、b）兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，其中Ⅱ6攜帶甲病基因．已知，當(dāng)含有決定睪丸發(fā)育基因的Y染色體片段移接到其它染色體上后，人群中會出現(xiàn)性染色體為XX的男性，如Ⅱ4．請分析回答：

（1）乙病的遺傳方式可能是

 

（多選）．
A．常染色體隱性遺傳   B．常染色體顯性遺傳   C．X染色體隱性遺傳    D．X染色體顯性遺傳．
（2）Ⅱ5和Ⅱ6如再生一個孩子為正常男孩的概率為

 

．若Ⅰ3、Ⅱ7均無甲病基因，Ⅲ2和Ⅲ3結(jié)婚，生一個正常孩子的概率為

 

．
（3）Ⅱ4個體的變異屬于

 

．若Ⅰ1為紅綠色盲基因攜帶者，Ⅰ2正常，則Ⅱ4患紅綠色盲的概率為

 

．
（4）若圖2表示Ⅱ10體內(nèi)一個正在分裂的精原細(xì)胞的圖象（部分）．該細(xì)胞所處的時期為

 

，該個體基因型為

 

．
（5）科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種AGTN3基因，其等位基因R能提高運動員的短跑成績，其另一等位基因E能提高運動員的長跑成績．科學(xué)家把運動員注入的能改善運動員各種運動能力和耐力的基因稱為基因興奮劑．并預(yù)言，隨著轉(zhuǎn)基因技術(shù)的提高，在2016年里約熱內(nèi)盧奧運會上將出現(xiàn)使用基因興奮劑這種最隱蔽的作弊行為．請回答：
有關(guān)人類跑步能力的基因型總數(shù)可達

 

種．
（6）若一對夫婦不含R基因，因注射了R基因都提高了短跑成績，試分析最可能被注入基因的受體細(xì)胞以及他們在這以后所生子女具有R基因的概率．

 

．

Answer 1

考點：伴性遺傳,染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類型

專題：

分析：首先根據(jù)遺傳圖譜中的典型特征“有中生無”或“無中生有”判斷顯隱性關(guān)系，再根據(jù)題干信息和患者親子代的表現(xiàn)型判斷致病基因的位置，從而預(yù)測相關(guān)個體的基因型，做出相應(yīng)個體的概率計算．

解答： 解：（1）分析遺傳圖譜中的乙病，Ⅰ₃與Ⅰ₄沒有病，其兒子Ⅱ₈正常，說明該病是隱性遺傳病，可能是伴X隱性遺傳，也可能是常染色體隱性遺傳，故B、D正確．
（2）圖中甲病遺傳圖譜中，Ⅱ₅和Ⅱ₆正常，其兒子有甲病，說明乙病是隱性遺傳病，又因為Ⅱ6攜帶甲病基因，說明是常染色體隱性遺傳病，所以Ⅱ₅和Ⅱ₆基因型分別是Aa、Aa，他們再生一個孩子為正常男孩的概率為

3

4

×

1

2

=

3

8

．由于Ⅲ4有甲�。╝a），則Ⅱ₁₀和Ⅰ₄都是Aa，而Ⅰ₃、Ⅱ₇均無甲病基因（AA），所以Ⅱ₈的基因型是

1

2

AA、

1

2

Aa，因此Ⅲ₃的基因型是Aa的概率

1

2

×

1

2

=

1

4

，所以Ⅲ₂（aaX^BY）和Ⅲ₃（aaX^BY）結(jié)婚再生的一個正常孩子的概率為

7

16

．
（3）Ⅱ₄性染色體為XX的男性，其Y染色體片段移接到其它染色體上了，屬于 染色體結(jié)構(gòu)變異．若Ⅰ1為紅綠色盲基因攜帶者，Ⅰ₂正常，則Ⅱ₄由于父親提供了一個顯性基因，所以其患紅綠色盲的概率為 0．
（4）根據(jù)圖2細(xì)胞中染色體都排列在赤道板上，且有同源染色體，說明細(xì)胞進行的是有絲分裂，處于中期．若該細(xì)胞表示Ⅱ₁₀體內(nèi)一個正在分裂的精原細(xì)胞，則該個體基因型為 AaX^BY．
（5）由題意知，R和E為AGTN3基因的兩個等位基因，所以控制人類跑步能力的基因有3種，可以構(gòu)成3×2=6種基因型的個體．
（6）肌肉是運動的直接器官，因此要提高短跑速度，應(yīng)該是將基因興奮劑注入到肌肉細(xì)胞中．但是原始生殖細(xì)胞的基因型沒有變，所以產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中不含R基因，所生子女具有R基因的概率為0．
故答案是：
（1）B、D
（2）

3

8

    

7

16

（3）染色體結(jié)構(gòu)變異    0
（4）有絲分裂中期     AaX^BY
（5）6種
（6）肌肉是運動的直接器官，因此（這種作弊行為應(yīng)該）是將基因興奮劑注入到肌肉細(xì)胞中．而產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中不含R基因，因此所生子女具有R基因的概率為0．

點評：本題考查伴性遺傳、染色體結(jié)構(gòu)變異類型的相關(guān)知識點，意在考查學(xué)生對所學(xué)知識的理解與掌握程度，培養(yǎng)了學(xué)生分析圖表、獲取信息、解決問題的能力．