Question

某生物調(diào)查小組對(duì)本市人口進(jìn)行了甲、乙兩種單基因遺傳病的調(diào)查，統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)如表．下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（　�。�

性別	只患甲病	只患乙病	患甲病和乙病	不患病
男（個(gè)）	291	150	10	4549
女（個(gè)）	287	13	2	4698

• A、甲病致病基因是顯性基因，乙病致病基因是隱性基因
• B、甲病和乙病的遺傳肯定不符合基因的自由組合定律
• C、若甲病患者中有200個(gè)人為純合子，且控制甲病的基因在常染色體上，則甲病致病基因的頻率為3.89%
• D、控制甲病的基因很可能位于常染色體上，控制乙病的基因很可能位于X染色體上

Answer 1

考點(diǎn)：人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防,人類遺傳病的類型及危害

專題：

分析：本題主要考查人類遺傳病的知識(shí)．
1、人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳�。�
2、一個(gè)家族幾代中都出現(xiàn)的疾病不一定是遺傳病，遺傳病不一定是基因病還可能是染色體出現(xiàn)異常．
3、遺傳病不一定是先天性疾病，可能要到了一定的年齡階段才會(huì)發(fā)��；先天性疾病不一定是遺傳病，如孕婦懷孕期間因病毒感染，導(dǎo)致胎兒心臟畸形；分娩過(guò)程中產(chǎn)程過(guò)長(zhǎng)使胎兒嚴(yán)重缺氧所致的腦癱，都不屬于遺傳病．

解答： 解：A、根據(jù)調(diào)查數(shù)據(jù)判斷不出這兩種病是顯性遺傳病，還是隱性遺傳病，A錯(cuò)誤．
B、若這兩對(duì)等位基因分別位于常染色體與X染色體上，則這兩對(duì)等位基因的遺傳符合自由組合定律，B錯(cuò)誤；
C、根據(jù)C選項(xiàng)中的假設(shè)條件“甲病患者中有200個(gè)人為純合子”可知，其他甲病患者應(yīng)為雜合子，故推出甲病為顯性遺傳病，患甲病的人共有291+10+287+2=590（個(gè)），共含有致病基因200×2+（590-200）=790（個(gè)），調(diào)查總?cè)藬?shù)為291+150+10+4549+287+13+2+4698=10000（個(gè)），因此致病基因的頻率為790÷（2×10000）×100%=3.95%，C錯(cuò)誤；
D、由于甲病的男女患者數(shù)量之比接近1：1，因此甲病的致病基因很可能位于常染色體上；乙病中男患者明顯多于女患者，因此乙病的致病基因很可能位于X染色體上，D正確．
故選：D．

點(diǎn)評(píng)：本題主要考查學(xué)生對(duì)知識(shí)的記憶和理解能力．遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的手段主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷．產(chǎn)前診斷是指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾�。�