Question

圖甲、乙是兩個(gè)家庭系譜圖，乙家族患色盲（B-b）．下列敘述中，正確的是
（　�。�

• A、圖甲中的遺傳病，其致病基因位于常染色體上，是顯性遺傳
• B、若圖甲中Ⅲ₈與Ⅲ₇為異卵雙生個(gè)體（由不同的受精卵發(fā)育而來），則Ⅲ₈的表現(xiàn)型不一定正常
• C、圖乙中Ⅰ₁，的基因型是X^BX^b，Ⅰ₂的基因型是X^BY
• D、若圖甲中的Ⅲ₈與圖乙中的Ⅲ₅結(jié)婚，則他們生下兼患兩病男孩的概率是

  1

  8

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病,伴性遺傳

專題：

分析：分析甲家庭，Ⅰ₁與Ⅰ₂有病，而其女兒Ⅱ₅沒病，說明甲家庭的遺傳病是常染色體顯性遺傳�。灰阎�乙家族患色盲，為伴X隱性遺傳病．

解答： 解：A、分析甲家庭，Ⅰ₁與Ⅰ₂有病，而其女兒Ⅱ₅沒病，說明甲家庭的遺傳病是常染色體顯性遺傳病，A正確；
B、已知甲家庭的遺傳病是常染色體顯性遺傳病，由于Ⅱ₄有病，因?yàn)棰?SUB>7正常，所以Ⅱ₄是Aa，則Ⅲ₈也可能有病，基因型是

1

2

Aa或

1

2

aa，B正確；
C、已知乙家族患色盲，為伴X隱性遺傳�。�Ⅲ₅有病，說明其母親是攜帶者X^BX^b，則Ⅰ1的基因型是X^BX^b，Ⅰ2的基因型是X^BY，C正確；
D、已知圖甲中的Ⅲ₈為是

1

2

AaX^BY或

1

2

aaX^BY，圖乙中的Ⅲ₅是aaX^bX^b，則他們生下兼患兩病男孩的概率是

1

2

×

1

2

×

1

2

=

1

8

，D正確．
故選：ABCD．

點(diǎn)評(píng)：本題考人類常見遺傳病、查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系、分析題意以及解決問題的能力．