Question

染色體易位可導(dǎo)致人類家族性染色體異常，引起各種家族性智力低下．例如第7號(hào)染色體片段單向易位到第9號(hào)染色體上（如圖甲），但易位后細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未變化，屬于染色體易位攜帶者，但其后代如果出現(xiàn)“部分三體”（細(xì)胞中出現(xiàn)某一染色體的某一片段有三份），則表現(xiàn)為癡呆病患者，如果出現(xiàn)“部分單體”（細(xì)胞中出現(xiàn)某一染色體的部分缺失），則會(huì)使孕婦早期流產(chǎn)．如圖乙為由于發(fā)生第7和第9號(hào)染色體之間單向易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病系譜圖，已知Ⅰ-2、Ⅱ-2為圖甲所示染色體易位攜帶者，Ⅱ-1為染色體正常．（不考慮其他原因?qū)е碌漠惓Ｗ兓��?br />
（1）個(gè)體Ⅱ-2能夠產(chǎn)生

 

種配子，基因型分別為

 

（用甲圖中的有關(guān)基因表示），其中基因型為

 

的配子受精，可使Ⅲ-3成為染色體易位攜帶者．
（2）Ⅱ-2減數(shù)分裂形成配子時(shí)，A、a基因的

 

遺傳遵循規(guī)律．
（3）在Ⅱ-2和Ⅱ-1的后代中可發(fā)現(xiàn)

 

種染色體組成情況，分別為染色體正常、

 

、

 

．
（4）Ⅱ-2與Ⅱ-1再生一個(gè)染色體正常孩子的幾率為

 

．
（5）如果Ⅱ-1的基因型為AABb，那么Ⅲ-1的基因型為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類型,基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用

專題：

分析：根據(jù)甲圖分析，7號(hào)染色體上的a基因，易位到9號(hào)染色體上，則基因型為A_B（a）b，減數(shù)分裂能夠產(chǎn)生4種配子，基因型分別為AaB、Ab、aB、b；AaB的配子與Ⅱ-1的配子結(jié)合的后代為“部分三體”，Ab的配子與Ⅱ-1的配子結(jié)合的后代為染色體正常，aB的配子與Ⅱ-1的配子結(jié)合的后代為染色體易位攜帶，b的配子與Ⅱ-1的配子結(jié)合的后代為“部分單體”，早期流產(chǎn)導(dǎo)致胎兒不能成活．

解答： 解：（1）個(gè)體Ⅱ-2為圖甲所示染色體易位攜帶者，則基因型為A_B（a）b，減數(shù)分裂能夠產(chǎn)生4種配子，基因型分別為 AaB、Ab、aB、b，其中基因型為aB的配子受精，可使Ⅲ-3成為染色體易位攜帶者．
（2）Ⅱ-2為圖甲所示染色體易位攜帶者，A位于7號(hào)染色體上，a基因位于9號(hào)染色體上，位于非同源染色體上，減數(shù)分裂過程中遵循基因的自由組合規(guī)律．
（3）在Ⅱ-2產(chǎn)生AaB的配子與Ⅱ-1的配子結(jié)合的后代為“部分三體”，Ab的配子與Ⅱ-1的配子結(jié)合的后代為染色體正常，aB的配子與Ⅱ-1的配子結(jié)合的后代為染色體易位攜帶，b的配子與Ⅱ-1的配子結(jié)合的后代為“部分單體”，早期流產(chǎn)導(dǎo)致胎兒不能成活．
（4）Ⅱ-2與Ⅱ-1后代的表現(xiàn)型為3種，染色體正常、染色體易位攜帶、部分三體比例為1：1：1，再生一個(gè)染色體正常孩子的幾率為

1

3

．
（5）Ⅱ-1的基因型為AABb，產(chǎn)生的配子是AB和Ab，而Ⅲ-1為“部分三體”，說明Ⅱ-2提供的配子是AaB，則Ⅲ-1的基因型為 AAaBB或AAaBb．
故答案為：
（1）4  AaB、Ab、aB、b    aB
（2）基因的自由組合
（3）3    染色體易位攜帶和部分三體
（4）

1

3

 
（5）AAaBB或AAaBb

點(diǎn)評(píng)：題以人類染色體異常會(huì)造成流產(chǎn)、癡呆等疾病為背景資料，著重考查自由組合定律的應(yīng)用，意在考查考生的審題能力、獲取信息解決問題的能力和對(duì)遺傳定律的理解應(yīng)用能力，對(duì)考生的要求比較高，屬于難題．