1.荷斯坦奶牛的白細(xì)胞黏附缺陷癥與正常性狀由一對(duì)等位基因(A、a)控制,軟骨發(fā)育不全癥與正常性狀由另一對(duì)等位基因(B、b)控制.下圖為荷斯坦奶牛某家系兩種遺傳病的系譜圖.Ⅱ10未攜帶軟骨發(fā)育不全癥的基因.請(qǐng)回答:

(1)根據(jù)圖中判斷:白細(xì)胞粘附缺陷癥基因位于常染色體上,屬于隱性遺傳;軟骨病發(fā)育不全癥基因位于X染色體上,屬于隱性遺傳病;
(2)圖中Ⅲ16的基因型是aaXbY,若Ⅱ10與Ⅱ11再生一頭小牛,理論上表現(xiàn)型正常的概率是$\frac{9}{16}$;
(3)若I3攜帶軟骨發(fā)育不全基因,讓Ⅱ8與Ⅲ16交配一下一頭兩病都不患的公牛的概率是$\frac{1}{4}$.

分析 分析遺傳系譜圖可知,由Ⅱ-10、11和Ⅲ-15、16、17可知這兩種病均為隱性遺傳病,由Ⅱ-9患病但其父親正常,可知白細(xì)胞黏附缺陷癥為不可能為伴X染色體遺傳病,故只能為常染色體隱性遺傳。-10未攜帶軟骨發(fā)育不全癥的基因,可知軟骨發(fā)育不全癥為X染色體上的隱性遺傳病,故Ⅲ-16的基因型是aaXbY,并可推知Ⅱ-10、11 的基因型分別為 AaXBY、AaXBXb,然后根據(jù)基因型計(jì)算出相應(yīng)的概率.

解答 解:(1)分析遺傳系譜圖可知,由Ⅱ-10、11和Ⅲ-15、16、17可知這兩種病均為隱性遺傳病,由Ⅱ-9患病但其父親正常,可知白細(xì)胞黏附缺陷癥為不可能為伴X染色體遺傳病,故只能為常染色體隱性遺傳病.Ⅱ-10未攜帶軟骨發(fā)育不全癥的基因,可知軟骨發(fā)育不全癥為X染色體上的隱性遺傳病.
(2)根據(jù)以上分析,Ⅲ-16是兩病兼患的患者,其基因型是aaXbY,則其正常的父母Ⅱ-10、11 的基因型分別為AaXBY、AaXBXb,其后代不患白細(xì)胞黏附缺陷癥的概率為$\frac{3}{4}$,不患軟骨發(fā)育不全癥的概率也為$\frac{3}{4}$,故其后代表現(xiàn)型正常的概率為$\frac{3}{4}$×$\frac{3}{4}$=$\frac{9}{16}$.
(3)若I3攜帶軟骨發(fā)育不全基因,則Ⅱ-8的基因型為$\frac{2}{3}$Aa$\frac{1}{2}$XBXb,與Ⅲ16aaXbY交配,一頭兩病都不患的公牛的概率是(1-$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$)×$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$.
故答案為:
(1)常    隱性     X 隱性
(2)aaXbY   $\frac{9}{16}$
(3)$\frac{1}{4}$

點(diǎn)評(píng) 本題綜合考查了基因突變、遺傳病的類型及遺傳病概率的計(jì)算,意在考查學(xué)生的理解和應(yīng)用能力,試題難度較大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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(2)假定病毒基因組+RNA含有7500個(gè)堿基,其中A和U占?jí)A基總數(shù)的40%.病毒基因組+RNA 為模板合成一條子代+RNA 的過程共需要堿基G和C9000個(gè).
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