Question

8．有一對(duì)夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)正常．妻子懷孕后經(jīng)彩色B超檢查得知她懷的是雙胞胎，如圖是該雙胞胎的發(fā)育過程示意圖．
（1）過程Ⅰ的名稱是受精作用；若該雙胞胎為男孩，則圖中精子內(nèi)的染色體組成應(yīng)為22+Y．
（2）基因檢測(cè)可以確定胎兒的基因型．該夫婦迫切想知道他們的雙胞胎胎兒是否攜帶致病基因．
①若丈夫是患者，胎兒為男性時(shí)，是否需經(jīng)對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)？是（是/否）
②若妻子是患者，表現(xiàn)型正常胎兒的性別是女性（男性/女性）．
（3）經(jīng)彩色B超檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，胎兒甲患有六指癥（常染色體顯性遺傳�。�，若胎兒為男性，甲發(fā)育為成人后，在婚前切除多余手指并與一個(gè)正常女性結(jié)婚，他們的子女性狀表現(xiàn)如何？六指或正常．
（4）性別決定是在下列哪個(gè)生物學(xué)過程中實(shí)現(xiàn)的A．
A．雌雄配子結(jié)合時(shí)                  B．性染色體在減數(shù)分裂中分離時(shí)
C．胚胎發(fā)育時(shí)                      D．幼體形成之后到性征出現(xiàn)之前．

Answer 1

分析 分析題圖：圖示為雙胞胎的發(fā)育過程示意圖，其中過程Ⅰ表示受精作用；過程Ⅱ表示卵裂；胚胎甲和胚胎乙屬于同卵雙生．

解答 解：（1）過程Ⅰ表示受精作用；精子的染色體組成為22+X或22+Y，若該雙胞胎為男孩，則圖中參與受精的精子內(nèi)的染色體組成應(yīng)為22+Y．
（2）已知這對(duì)夫婦中一方為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)正常．（相關(guān)基因用B、b表示）
①若丈夫是患者（X^bY），則妻子的基因型為胎兒為X^BX^b，胎兒為男性時(shí)具有$\frac{1}{2}$的概率患病，因此需對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)．
②若妻子是患者（X^bX^b），則丈夫的基因型為X^BY，后代女性都正常，男性都患病，因此表現(xiàn)型正常胎兒的性別是女性．
（3）經(jīng)彩色B超檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，胎兒甲患有六指癥（常染色體顯性遺傳病，相關(guān)基因用A、a表示），則其基因型為AA或Aa．若胎兒為男性，甲發(fā)育為成人后，在婚前切除多余手指并與一個(gè)正常女性（aa）結(jié)婚，由于除去多余手指時(shí)基因型不變，因此他們的子女的基因型為Aa或aa，表現(xiàn)型為六指或正常．
（4）性別決定發(fā)生在受精作用過程中，即雌雄配子結(jié)合時(shí)．
故答案為：
（1）受精作用     22+Y
（2）是   女性
（3）六指或正常
（4）A

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合圖解，考查常見的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型、特點(diǎn)及實(shí)例，能結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確答題，屬于考綱理解層次的考查．