Question

某家族中有的成員患甲種遺傳�。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），有的成員患乙種遺傳�。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），家族系譜圖如下所示．現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因．回答下列問題：
（1）甲種遺傳病的致病基因位于

 

染色體上．
（2）就乙病而言，若Ⅱ3和Ⅱ4再生一個(gè)健康的孩子，這個(gè)孩子是雜合體的可能性為

 

．
（3）Ⅱ3所產(chǎn)生的配子的基因型為

 

．
（4）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中患病的概率為

 

．
（5）若乙病是一種罕見的單基因控制的隱性遺傳--腺苷脫氨酶（ADA）基因缺陷癥，可通過基因工程的方法予以治療．其基本過程是將正常的ADA基因通過逆轉(zhuǎn)錄病毒導(dǎo)人到從患者體內(nèi)分離出的

 

，T淋巴細(xì)胞中，培養(yǎng)一段時(shí)間后，將攜帶正常ADA基因的T細(xì)胞再注入到患者體內(nèi)，即可取得治療效果．這一過程的基本原理是

 

．該過程所用到的工具主要有

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病,伴性遺傳,基因工程的原理及技術(shù)

專題：

分析：人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．
“有中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．

解答： 解：（1）分析遺傳系譜圖，5號和6號正常，9號患病，甲病屬于隱性遺傳；6號不攜帶致病基因，兒子患病，應(yīng)該是伴X隱性遺傳．
（2）3號和4號正常，生了一個(gè)患病的女兒，因此乙病是常染色體隱性遺傳�。�由此可以確定3號和4號的基因型均為Aa，則他們再生一個(gè)健康的孩子，其基因型為

1

3

AA、

2

3

Aa．
（3）由于3號不患甲病，因此其基因型為AaX^BY，根據(jù)基因的自由組合定律可知，該個(gè)體所產(chǎn)生的配子的基因型為AX^B、aX^B、AY、aY．
（4）由遺傳系譜圖可知，8號的基因型是：

1

2

aaX^BX^B、

1

2

aaX^BX^b，9號的基因型是

1

2

AAX^bY、

1

2

AaX^bY，他們所生子女患病的概率=1-不患病=1-（不患甲病×不患乙�。�=1-（1-

1

2

×

1

2

）×（1-

1

2

×

1

2

）=

7

16

．
（5）根據(jù)題意可知，該遺傳病利用了基因工程中的基因治療的方法，基因工程的原理為基因重組，其操作工具包括限制酶、DNA連接酶和運(yùn)載體．
故答案為：
（1）X
（2）

2

3

（3）AX^B、aX^B、AY、aY
（4）

7

16

（5）基因重組     限制酶、DNA連接酶、載體

點(diǎn)評：本題考查了人類遺傳病、基因自由組合定律的應(yīng)用以及基因工程的相關(guān)知識，考生要掌握遺傳病遺傳方式的判斷方法；能夠利用遺傳定律解決相關(guān)問題；識記基因工程的原理和操作工具，難度適中．