Question

如圖所示的遺傳系譜圖中，2號(hào)個(gè)體無甲病致病基因．1號(hào)和2號(hào)所生的第一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的幾率為（　�。�

• A、

  1

  3

• B、

  2

  9

• C、

  2

  3

• D、

  1

  4

Answer 1

考點(diǎn)：基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,常見的人類遺傳病

專題：

分析：根據(jù)題意和圖示，首先判斷遺傳方式：
甲�。焊鶕�(jù)子女中都有患病，而父母均正常，說明父母有致病基因而無病，故致病基因是隱性，父有致病基因而無病，此致病基因不可能位于X染色體上，所以是常染色體隱性遺傳�。�
乙�。焊鶕�(jù)父母都患乙病，而子女中都有正常，說明乙病為常染色體顯性遺傳�。�

解答： 解：根據(jù)甲病是常染色體隱性遺傳病和乙病為常染色體顯性遺傳病，又2號(hào)個(gè)體無甲病致病基因，可推測1號(hào)和2號(hào)的基因型分別為

1

3

AAbb、

2

3

Aabb和

1

3

AABB、

2

3

AABb．所以1號(hào)和2號(hào)所生的第一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的幾率為1×

2

3

×

1

2

=

1

3

．
故選：A．

點(diǎn)評(píng)：本題難度適中，屬于考綱中應(yīng)用層次的要求，著重考查遺傳方式的判斷及相關(guān)概率的計(jì)算，對(duì)于此類試題，關(guān)鍵是能夠根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷遺傳病的遺傳方式．判斷口訣為：“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”；“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”．